Обонятельные сигналы в половом поведении млекопитающих

• Автор: Суров, Алексей Васильевич
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 243 с. : ил.

Содержание животных

Материал, используемый в качестве обонятельных сигналов

Аппаратура м методы предъявления обонятелыых сигналов.

III. ХИМИЧЕСКИЕ СИГНАЛЫ И ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ХОМЯКОВ В ПРИРОДЕ

3.1. Структура участков обитания, половое и маркировочное поведение хомячка Кэмпбелла

РНОООРиБ САМРВЕШ В ПРИРОДЕ

3.2. Структура участков обитания, половое и маркировочное поведение серого хомячка СМСЕТШЮ МЮНАТСЖШК.

3.3. Индивидуальные участки и поведение некоторых других видов хомяков

IV. РОЛЬ ХИМИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ В ПОЛОВОМ ПОВЕДЕНИИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

4.1. Методические подходы к анализу восприятия животными обонятельных сигналов. Интерпретация теста на продолжительность исследовательской реакции.
4.2. Эксперименты по доказательству возможности межвидового распознавания сигналов пола и физиологического состояния
4.2 Эксперименты с людьми
4.2.2. Эксперименты с сирийскими хо.иякми.
4.2.3. Эксперименты с крысамиЦ
4.2.4. Эксперименты с собаками
4.3. Экспериментальное доказательство роли социального и полового опыта в выборе ОБОНЯТЕЛЬНЫХ СИГАЛ0В пола и физиологического состояния у хомяков.
4.4. математическая модель, демонстрирующая относительную долю участия врожденной компоненты и социального опыта в формировании образа полового партнера у сирийского ХОМЯКА.
4.5. Межвидовые взаимодействия. Реакции на обонятельные сигналы близких видов р. I
4.6. Стимулирование полового поведения самцов сирийского хомяка при помощи обездвиженных МОДЕЛЕЙ
4.7. Секрет Гардеровых желез и его роль в стимулировании полового поведения самцов и процептивного поведения самок сирийского хомяка
V. ПОИСК ПОЛОВЫХ ФЕРОМОНОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
5.1. Роль МИКРОФЛОРЫ ВАГИНАЛЫ1ГО МЕШКА В ПРОДУЦИРОВА 1ИИ ПОЛОВОГО ФЕРОМО I у самок сирийского хомяка
5.2. Роль вагинальной микрофлоры в продуцировании полового аттрактанта самок хомячка Кэмпбелла
5.3. Создание искусственного полового феромона самок сирийского хомяка
5.4. Поведенческие и метаболические реакции самцов на естественный и искусственный половой феромон самок сирийского хомяка
5.5. Влияние естественного и искусственного полового феромона самок сирийского хомяка на двигательную активность самцов
VI. ОБСУЖДЕНИЕ. ЭКОЛОГИЯ, ПОВЕДЕНИЕ, ФЕРОМОНЫ .
6.1. Связь ХИМИЧЕСКОЙ коммуникации с экологией.
6.2. Универсальность химических сигналов.
6.3. Оьонятельиые образы.
6.4. Выступают ли обонятельные сигналы в роли стимулов или это знаки, слова, являющиеся руководством к действию
6.5. Праймер, релизерферомоны или информационные сигналы
6.5. Роль основной и дополнительной вомероназалыюй обонятельной системы в химической коммуникации млекопитающих. Идентификация феромонов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. МН1МИНН1М1ММННПИ1НМ1М1ИНМа1Н1М1МНММММ
ВЫВОДЫ
СПИСОК Л ИТЕРАТУРЫ.
ПРИЛОЖЕНИЕ.
А сожалению, наши представления об ольфакторной чувствительности, восприятии химических сигналов и коммуникации у млекопитающих складываются пока лишь из робких гипотез, страстного желания познания и мольбы об озарении, что обычно не свойственно научному работнику
,
ВВЕДЕНИЕ


Ондатра или выдра метят экскрементами постоянные места на тропах, которые используются конспецификами. На уровне индивида, увеличение заметности может осуществляться путем повышения концентрации определенных функциональных групп и увеличением летучести. Даже вода может способствовать этому процессу. Влажность способствует испарению пахучих молекул, так как молекулы воды конкурируют с молекулами пахучего вещества за поверхность i, i, . Собаки воспринимают смесь масляной и изовалерьяновой кислот в концентрациях ниже пороговых для каждого компонента , . Таким образом, заметный сигнал может быть сформирован из смеси веществ, при этом каждый компонент будет присутствовать в минимальных количествах. Такая экономичность, основанная на синэргетическом эффекте одиночных компонентов может служить
причиной того, что млекопитающие для коммуникации используют сложные смеси. Бедный репертуар. Бедный репертуар обонятельных сигналов может быть адаптацией для быстрой и правильной идентификации жизненно важной информации. Возможное действие отбора на уменьшение репертуара, связанного с передачей химического сигнала, по мнению , может быть следующим 1 одно вещество может быть сигналом, остальные служат подложкой 2 чтобы облегчить анализ сложных экскретов, только некоторые из составляющих действительно являются сигналами или 3 вещества объединяются в некоторые функциональные группы, действующие как один сигнал, а получатель сам отбирает важные для себя. К сожалению, эти рассуждения авторитетов в области химической коммуникации чисто теоретические, конкретных примеров в подтверждение сказанного они не приводят. Заданная интенсивность. Многие мул ьти сен сорные демонстрации слабо варьируют по форме, например поднятие лапы у кобелей, может считаться типичным элементом поведения. В отношении химической коммуникации трудно утверждать, что комплексные метки гиен или бобров могут строиться на принципах заданной интенсивности. На уровне веществ, применяя этот принцип, следует говорить о заданных концентрациях веществ, образующих феромоны. Однако немногие феромоны исследованы на изменение концентрации в зависимости от условий, в которых находится животноеотправитель. Ответ получателя на различные концентрации феромона, показывает, что диапазон концентраций в которых эффективен данный феромон достаточно широк. Показано, что бобры реагируют на 4этилфенол,
основной компонент бобровой струи, меньшей по концентрации на , чем в самой бобровой струе . Аналогично маркировочная активность вилорогой антилопы стимулируется изовалерьяновой кислотой в концентрациях на 4 порядка меньше, чем в подушной железе . Тревожные сигналы. Визуальные и акустические сигналы сопровождающие ольфакториое сообщение могут быть сигналами, привлекающими внимание получателя, даже если они сами по себе не несут той же информации, что и химический сигнал. При сложных демонстрациях или маркировании один из компонентов может быть сигналом тревоги. Бобры маркируют бобровой струей или секретом анальной железы, при этом бобровая струя содержит больше летучих компонентов и может, вероятно, служить для привлечения внимания. Капибара метит кусты секретом носовой железы морило, затем анальной и мочой, один из этих секретов может служить для привлечения внимания. Химические сигналы наряду с визуальными и акустическими, отражают повседневные физиологические процессы и их продукты метаболиты, используются в коммуникации и также эволюируют. Так, химическую сигналы общего характера кодируют информацию о социальном и половом статусе отправителя. Они происходят от естественных запахов тела и должны быть постоянными во времени и характеризовать свойства индивида, колонии, вида, возраста, пола. Химические сигналы индивидуума могут смешиваться с сигналами других членов группы, выводка или даже соседей, создавая новое сообщение. Возбуждающие запахи , , с другой стороны, отражают текущий статус и сиюминутное физиологическое состояние, а пахучие метки уменьшают риски, которые возможны при прямых контактах захват чужой территории и драки , .