Паразитические копеподы (Crustacea: Copepoda) рыб

• Автор: Казаченко, Василий Никитич
• Шифр специальности: 03.00.08, 03.00.19
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 462 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

1.1. Материал.

1.2. Методы исследования

ГЛАВА 2. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ КОПЕПОД

ГЛАВА 3. МОРФОЛОГИЯ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ КОПЕПОД РЫБ

Общие замечания.

3.1. Морфологический очерк

3.2. Новообразования

3.3. Адаптации копепод к паразитическому образу жизни

ГЛАВА 4. ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ
КОПЕПОД РЫБ.
Общие замечания.
4.1. Распределение копепод в неритической зоне
4.2. Распространение паразитических копепод рыб в эпипелагиали открытых вод Тихого океана.
4.3. Распространение копепод рыб в мезопелагиали Тихого океана .
4.4. Распространение копепод рыб батипелагиали Тихого океана .
4.5. Географическое распространение паразитических копепод, встречающихся у рыб с широким ареалом
ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ
КОПЕПОД РЫБ
Общие замечания.
Локализации копепод на рыбах.
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ КОПЕПОД НА РЫБ.
Общие замечания.
Влияние копепод на органы рыб.
ГЛАВА 7. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ КОПЕПОД ПО
ТАКСОНАМ ХОЗЯЕВ.
0 Общие замечания
7.1. Распределение паразитических копепод по таксонам
7.1.1. Распределение паразитических копепод по таксонам беспозвоночных животных.
Тип кишечнополостные.
Класс гидроидные.
Тип членистоногие
Класс ракообразные
Тип моллюски.
Класс брюхоногие.
Класс ii пластинчатожаберные.
Класс головоногие.
Тип i иглокожие.
Класс i морские звезды.
7.1.2. Распределение паразитических копепод по таксонам хордовых животных.
Тип i оболочники.
Класс ii асцидии
Тип V позвоночные
Класс ii миноги
Класс xii миксины
Класс i хрящевые рыбы
Класс i цельноголовые рыбы
Класс i костные рыбы
Класс ii амфибии.
Класс ii рептилии.
Класс i млекопитающие
7.2. Паразитические копеподы рыб, найденные в составе
планктона
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Яйцевые мешки мезопаразитов жаберной полости свернуты в правильную спираль например, представители рода или в неправильный клубок представители рода . Главным фактором в образовании формы мешков является гидростатическое сопротивление воды паразиты, испытывающие сильное сопротивление воды, имеют нитевидные яйцевые мешки, а паразиты, обитающие на медленных пловцах или на быстрых пловцах, но в жаберной полости, где скорость водных потоков меньше сосисковидные яйцевые мешки или мешки, свернутые в спираль. Форма яйцевых мешков не может быть использована в качестве диагностического критерия. Рострум ростральная пластина имеется не у всех копепод. При рассмотрении с дорсальной стороны рострум может слегка выступать или быть хорошо заметным. Рострум участвует в фиксации к хозяину i и другие роды. У представителей рода i рострум имеет вооружение шипообразный отросток и тогда у копеподы отсутствуют постантеннальные отростки, т. Представители рода i имеют Vобразный шип на роструме и, как в случае с представителями рода i, не имеют постантеннальных отростков. У копепод, имеющих калигоидную форму тела, рострум образован фронтальной пластиной род i, которая выступает перед карапаксом. Копеподы с эудактилиноидной формой тела на переднем конце головогруди имеют треугольный вырост рострум, который вместе со вторыми антеннами выполняет фиксаторную функцию эти два морфологических образования обхватывают жаберные лепестки, обеспечивая прикрепление копеподы. Происхождение рострума копепод калигоидной, эудактилиноидной и циклопоидной форм тела негомологично. Рострум иногда может быть использован как родовой признак. Конечности. Конечности паразитических копепод претерпевают самые разные изменения, у них появляются хитиновые шипы и крючки, порой они сильно редуцируются, вплоть до полного исчезновения. Первая антенна. Исходная форма первой антенны свободноживущие копеподы одноветвистая конечность. Первая антенна паразитических копепод выполняет функцию осязания и прикрепления. У свободноживущих копепод первая антенна длиннее второй у взрослых особей количество члеников превышает . У паразитических видов, как правило, эта конечность имеет меньшее количество члеников и число их колеблется от 2 ii до род i, семейство ii. i выражена слабо, базальные членики слиты, но дистальная часть антенны флягеллюм по Vv, , состоит из трех члеников. По переднему краю членики имеют оперенные или простые щетинки на терминальном конце дистального членика тоже имеются щетинки. Другой вид щетинок выполняет осязательную функцию, такие щетинки эстеты лишены оперения и полые внутри. Наибольшее количество члеников 3 имеют копеподы с эудактилиноидной формой тела щетинки хорошо развиты, некоторые роды i, i имеют когтеобразные шипы, расположенные на границе основания и дистальной части антенны. Первые антенны копепод циклопоидной формы тела четырех семичлениковые. Для некоторых родов . , i, характерны видоизмененные хитинизированные щетинки, которые принимают участие в фиксации копепод к хозяевам. Членики цилиндрические, наибольший диаметр члеников у основания антенны. Строение первой антенны самок и самцов в большинстве случаев совпадает. Первая антенна копепод калигоидной формы тела двухчлениковая, оперение хорошо развито. Первая антенна копепод лернантропоидной формы тела шести семичлениковая, члениковость выражена слабо, наблюдается редукция щетинок. Первая антенна копепод сфириоидной формы тела слабая i, тонкая, иногда имеет вид папиллы ii. Первая антенна копепод лернеоподоидной формы тела маленькая, четырехчлениковая, вооружена слабо и часто апикальное вооружение отсутствует. Первая антенна копепод хондракантоидной формы тела имеет либо хорошо выраженную члениковость . i, i, либо слабо выраженную члениковость, или совсем ее не имеет например, семейство Тапуi, но всегда вооружение слабое.