Ревизия Hydrida (Cnidaria, Hydrozoa): сравнительно-морфологический, кариологический и таксономический аспекты

• Автор: Анохин, Борис Александрович
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 190 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ГИДР. КРАТКИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ . . 8 Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ.

2.1. Материал сбор, фиксация, анализ и определение материала

2.2. Методики хромосомного анализа.

Глава 3. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ГИДРАХ.

3.1. Внешняя морфология

3.2. Гистология

3.3. Некоторые аспекты физиологии

3.4. Размножение и развитие

3.4.1. Размножение.

3.4.2. Условия формирования гонад.
3.4.3. Развитие
3.4.4. Раздельнополость и гермафродитизм.
3.5. Симбиотические отношения с водорослями
3.6. Некоторые сведения по экологии
Глава 4. КАРИОТИПЫ ГИДР И НЕКОТОРЫХ ДРУГИХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ
МЕОиБОгОА
4.1. Сокращения и определения некоторых терминов.
4.2. Литературные данные о кариотипах гидр.
4.3. Собственные данные о кариотипах гидр
4.4. Ключ для определения гидр по признакам кариотина
4.5. Литературные и собственные данные о кариотипах других Меизогоа . . .
Глава 5.СОСТАВ, ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ СТАТУС, РОДСТВЕННЫЕ СВЯЗИ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ НУОЯША.
5.1. Основные таксономические признаки гидр
5.2. Построение системы гидр.
5.2.1. Видовой состав
5.2.2. Родовой состав
5.2.3. Состав отряда i на уровне семейств
5.3. Таксономический статус гидрид
5.4. Родственные отношения и происхождение i.
Глава 6. СОСТАВ ФАУНЫ ГИДР.
6.1. Фауна гидр России.
6.2. Мировая фауна гидр. Краткий обзор.
6.3. Ключ для определения и видовые описания гидр России
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Гидры были встречены на водных растениях, корягах, камнях и других предметах. Количественная оценка плотности поселения гидр производилась на участках водоема 1 х 1 м и 0. С этого объема собирались все растения и подсчитывалось количество экземпляров гидр на них. Гидры и культивировались в чашках Петри, кристаллизаторах и аквариумах в отстоянной водопроводной воде, а и в морской воде. Все животные кроме содержались при комнатной температуре. Полипы содержались при 4 С. Смена воды производилась дважды в месяц. Животных кормили один два раза в неделю дафниями, циклопами, или свежевылупившимися науплиусами i i. Для коллекций материал фиксировался в этаноле или 4 формалине. Зафиксированные особи хранятся в коллекции Отделения губок и кишечнополостных Лаборатории морских исследований Зоологического инта РАН каталожные номера см. Изучение внешнего строения и структуры нематоцист проводилось преимущественно на живом материале. Лишь в редких случаях приходилось ограничиваться фиксированными пробами из коллекций Зоологического института РАН, собранными в недоступны для нас районах. Определение живого и фиксированного материала, измерение линейных размеров проводились с помощью микроскопов АтрНуа ЗОв 8с, МепауаГ при увеличении от х до х и бинокулярной лупы МЬС9 при увеличении от х 4. При определении учитывалось максимально возможное количество признаков внешней морфологии, а также обязательно особенности строения нематоцист. Для исследования нематоцист живая или фиксированная гидра целиком, или одно щупальце полипа, помещались в каплю воды на предметное стекло, накрывались покровным стеклом и придавливались до распадения тканей на отдельные клетки. Препарат анализировался при увеличении объектива л 0. Для приготовления хромосомных препаратов использовали только свежий материал. Кариотипы изучены у 6 видов и одной гибридной формы гидр и 6 видов других групп Нубгогоа. Приготовлено около микроскопических препаратов, из них более 0 переведены в постоянные и хранятся в Отделении кариосистематики Зоологического института РАН. Хромосомы изучали преимущественно в митозе и метафазе первого и второго делений М1 и МП спсрматогониального мейоза. Для кариологических исследований была использована методика приготовления воздушновысушенных хромосомных препаратов. В соответствии с методикой объект помещался на мин. Ыа С6Н5Каз2Н, затем в течение мин. Исследовались либо наиболее доступные виды СогфЬрИога 1асиз1т, РасИусогдук киЬош Препарат высушивался горячей струей воздуха, направленного на противоположную препарату сторону предметного стекла, одновременно капля клеточной суспензии распределялась по его поверхности. Использованные методики окрашиваний хромосом можно разделить на два типа рутинные и дифференциальные. К первым относится окрашивание красителем Гимза. К дифференциальным методам окрашивания относятся окрашивание нитратом серебра метод, метод Сбэндинга и окрашивание ДНКспецифичными флюорохромами. Дифференциальные методы избирательно действуют на структуру хромосом, что позволяет контрастировать определенные структуры гетерохроматические районы, кислые белки, последовательности пар оснований, а значит получить такую информацию о хромосомах, которая не доступна при использовании рутинных методов, обычно равномерно окрашивающих хромосомы. Окрашивание красителем Гимза. Препараты в течение 0. Гимзы i приготовленном на буфере Соренсена Макгрегор, Варли, , 6. Окрашивание нитратом серебра метод проводилось в соответствие с методикой, разработанной Ховелом и Блэком , , . Этот метод служит для выявления районов ядрышкового организатора ЯОР, или в ядрышкообразующих хромосомах. метод позволяет выявить в составе ЯОР кислые белки, содержание которых отражает функциональную транскрипционную активность данного района в предшествующей интерфазе. В соответствии с методикой, на неокрашенный препарат наносились 2 капли проявляющего раствора 0.