Состав и происхождение фауны Turbellaria (Plathelminthes) оз. Байкал

• Автор: Тимошкин, Олег Анатольевич
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 397 с. : 236 ил.

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2. ФАУНА ТШВЕГХАКГА ОЗЕРА БАЙКАЛ РАЗНООБРАЗИЕ, ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ

2.1. ЬескЬоркЬеПаГа РгогБупсЫбае

2.1 Л. Краткая история изучения РгогйупсЫбае Байкала

2.1.2. Таксономическое разнообразие байкальских РгогЬупсЫбае

2.1.3. Гипотезы происхождения и филогенетические взаимоотношения ЬсскЬоерНИсПаГа

2.1.3Л. Краткая история изучения лецитоэпигелиат и их

филогенетических взаимоотношений

2.1.3.2. Краткий сравнительноморфологический обзор РгогЬупсЫбае

2.1.3.3. Анатомические особенности женских гонад ЬесЮюерЮюЙаГа

2.1.3.4. Краткие сведения по ультраструктуре женских половых клеток ЕескБоерайеНаГа
2.1.3.5. Наиболее вероятные пути становления РгогйупсЫЛае
2.1.3.6. Гипотезы происхождения РгогЬупсЫбае
2.2. Рго1еск1юр1юга
2.2.1. Краткая история изучения Рго1ескЬор1юга Байкала
2.2.2. Таксономическое разнообразие байкальских пролецитофор
Род Рофг 1еуа Т1тойЬкт,
Общие замечания и краткий очерк
морфологии видов рода Рог1пеУ1а Род Ргтатеа ТитюБИкт е1
v, Общие замечания и краткий очерк морфологии видов рода ii
Род ii i,
2.2.3. Внешний вид и сравнительноморфологическая характеристика байкальских пролецитофор
2.2.4. Краткие сведения об экологии байкаларктиин
2.2.5. Место байкальских пролецитофор в системе i и наиболее актуальные проблемы систематики и филогении i
2.3. Хоботковые ресничные черви ,
i
2.3.1. Общие замечания о фауне калипторинхий озера
2.3.2. ix i , краткий 0 очерк биологии и распространения вида в Байкале и некоторых других озерах Евразии
2.3.2.1. Типовой материал и оригинальное описание
. i
2.3.2.2. Особенности распространения . i в некоторых водоемах Евразии с краткими сведениями по экологии
Озеро Байкал
Озера и реки Прибайкалья
Европейская часть России, Иваньковское и Уводьское водохранилища
Водоемы Камчатского полуострова
Водоемы Японии и озеро Бива
2.3.2.3. Размеры и строение стилета сравнительный
анализ и предварительные таксономические выводы
2.3.2.4. ix i i x
общая дискуссия и выводы
2.3.3. Виды рода ii ,
2.3.3.1. Краткая история изучения байкальских 8 опистоцистисов
2.3.3.2. Таксономическое разнообразие видов рода 9 ii в озере Байкал
2.3.4. iii ii,
2.3.4.1. Краткая история изучения ринхокарлингиид
2.3.4.2. Таксономическое разнообразие iii
Род ii vi,
Род ii
ii v,
Род i ii,
Род ii.
Общие замечания о видовом разнообразии рода
Род ii,
Род i ii,
Замечания к роду i
Род ii, 6
Род i ii,
iii i i
Таксоны, относящиеся к iii
Род ii,
Род ii,
Род i ii,
Род iiv ii,
iii .
Таксоны, которые не могут быть отнесены к iii
Род i ii,
2.3.4.3. Общие замечания о морфологии и систематике
iii
2.4. Планариигиганты ii, i озера Байкал
Род i
Род
Род i
Род i
Род
2.5. Абиссальная фауна турбеллярий Байкала
Глава 3. ФЕНОМЕН НЕСМЕШИВАЕМОСТИ БАЙКАЛЬСКОЙ И ПАЛЕАРКТИЧЕСКОЙ ФАУН В СВЕТЕ ДАННЫХ О СОСТАВЕ И ЗООГЕОГРАФИЧЕСКИХ СВЯЗЯХ ФАУНЫ I
3.1. i
3.2. i iii
3.3. i ii более подробный взгляд на их несмешиваемость
ГЛАВА 4. ПРОИСХОЖДЕНИЕ БАЙКАЛЬСКОЙ ФАУНЫ СИНТЕТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ИЛИ РЯД НЕЗАВИСИМЫХ I ИПОТЕЗ
Глава 5. ГИПОТЕЗЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БАЙКАЛЬСКИХ
ТУРБЕЛЛЯРИЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
5.1. Байкальские турбеллярий пресноводного 8 происхождения
5.1.1. Происхождение и зоогеографические связи iii i озера Байкал
5.1.2. Проблемы происхождения ii i и их
филогенетических взаимоотношений
5.1.3. Проблемы происхождения и филогенетических взаимоотношений i iii
5.1.4. Краткие сведения по зоогеографии рода ii с замечаниями по филогении байкальских представителей рода
5.2. Байкальские турбеллярий предположительно морского генезиса
5.2.1. Проблемы происхождения и филогенетических
взаимоотношений рода ii подотряд ii
5.3. Проблемы происхождения iii и их 3 филогенетических взаимоотношений
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
БЛАГОДАРНОСТИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Парные семенные пузыри половозрелых червей очень объемные каждый из них открывается в мужской атриум посредством двух отверстий, симметрично расположенных по бокам папиллы рис. Эпидермис с весьма многочисленными рабдоидами на гистологических срезах почти каждая дорсальная эпителиальная клетка содержит рабдоид, плотность их расположения у многих особей одинакова как со спинной, так и с брюшной стороны. Участок эпителия, на котором открываются протоки фронтальных желез, свободен от рабдоидов и имеет весьма отличное строение. Эпидермис клеточный, с равномерным ресничным покровом, непогруженный. Субэпидермальные рабдоидные железы очень многочисленны. Цвет тела червей разнообразный, они могут быть белыми прозрачными и непрозрачными, светлосерыми, светлозелеными, светложелтыми некоторые виды лимонножелтые, розоватооранжевые, либо интенсивного оранжевокрасного цвета4. В соответствии с результатами предварительных исследований iii i viv, проведенных совместно с Ю. В. Мамкасным ЗИН РАН, г. СанктПетербург, интенсивная оранжевая окраска тела червей прежде всего обусловлена цветом рабдондных желез и самих рабдитов. В кожномускульиом мешке червей четко обнаружен только тонкий слой кольцевых и довольно развитый слой продольных мышц. В глотке обнаружен лишь один тип желез экстрафарингеальные железы. Весьма вероятно, что некоторые из видов рода iivi имеют два типа простатических желез. Железы первого типа наиболее многочисленные содержат гомогенный, тонкозернистый, сероватосиний секрет при окрашивании азокармином по Гейденгайну. Размеры клеток около X мкм, их протоки открываются через папиллу пениса и проксимальные участки мужского атриума, тела желез в изобилии окружают глоточный карман сзади и с боков рис. Протоки второго типа желез открываются в наиболее удаленных от папиллы участках мужского атриума, содержат крупнозернистый, либо сетчатый, вакуолизироваиный секрет интенсивно голубого цвета тела клеток немногочисленны, лежат вентролатерально, под железами первого типа рис. Синонимии. Тимошкин, Забровская, стр. Рис. Тимошкин, а сгр. Рис. Порфирьсва, Тимошкин, стр. Материал. Голотип. Серия фронтальных срезов червя . Листвяничный Южный Байкал, напротив бывшего здания Лимнологического института СО РАН, глубина 3. Обозначения на стеклах и в каталоге5 . I . Паратипы серии полусапптальных срезов червь . I, . Голотип. Серии фронтальных горизонтальных и полусагиттапьных срезов четырех особей . Листвяничный Южный Байкал, напротив бывшего здания ЛИН СО РАН, глубина м, камни с обрастаниями водорослей, губки, и личинками i . I , . Серия фронтальных срезов червя, собранного февраля г. Сокращения и обозначения, использованные на стеклах с типовыми экземплярами и в каталоге, здесь и ниже даны и квадратных скобках. ЛИН СО РАН, глубина 3 4 м, камни с обрастаниями водорослей, губки, и личинками i . I, . I, . Типовое местонахождение. Каменистая литораль Листвяничного залива, напротив бывшего здания ЛИН СО РАН. Описание по ii, . Мелкие черви длина тела половозрелых червей 0 мкм, ширина около 0 мкм высота около 0 мкм в фиксированном состоянии. Тело удлиненное, каплевидное, непрозрачное, светложелтое, зачастую светлозеленое с маленьким хвостиком. I, . На продольных сагиттальных срезах видно, что некоторые кольцевые мышечные волокна в полости глотки могут располагаться в 2 или 3 ряда рис. Два мышечных слоя стенки глотки со стороны глоточного кармана, преимущественно однорядные, но порядок их расположения противоположен порядку расположения мышц в стенке глоточной полости кольцевые мышцы расположены субэпителиально. Продольные мышцы этой стенки рис. Ядра распределены в толще тела глотки более или менее равномерно. ЭкстрафарингеальнЕле железы очень многочисленны длина клеток варьирует в пределах 9 мкм, сконцентрированы в группы кластеры, расположенные вокруг основания глотки. Простатические железы сильно развиты, занимают значительное пространство позади и с боков глотки. Клетки желез, расположенные наиболее близко к переднему концу тела, почти доходят до задней стенки мозга . Левый яичник половозрелой особи содержит ооцитов правый около ооцитов.