Факторы персистенции Helicobacter pylori

• Автор: Кириллов, Виссарион Арчилович
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 131 с. : 9 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ХАРАКТЕРИСТИКА БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ I I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Общая характеристика микроорганизма i i

1.2. Факторы патогенности Н. i

1.2.1. Факторы вирулентности Н. i.

1.2.2. Особенности патогенеза хеликобактерной инфекции

1.2.3. Механизмы персистенции i i

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика культур микроорганизмов

2.2. Методы выделения и идентификации i i

2.3. Методы определения факторов персистенции Н. i
2.3.1. Определение антилизоцимной активности хеликобактерий
2.3.2. Определение антиинтерцидной антиинтерфероновой активности хеликобактерий
2.3.3. Определение антикомплементарной активности хеликобактерий
2.4. Метод изучения внутривидового антагонизма i i
2.5. Метод получения изогенных клонов Н. i по изучаемому признаку
2.6. Метод изучения влияния факторов персистенции Н. i на фагоцитоз полиморфноядерными лейкоцитами
2.7. Определение чувствительности Н. i к антибиотикам
2.8. Метод определения влияния антибиотиков на факторы персистенции Н. i
2.9. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. СПОСОБ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ХЕЛИКОБАКТЕРНОЙ ИНФЕКЦИИ
ГЛАВА 4. ФАКТОРЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ I I
4.1. Способность Н. i к инактивации факторов естественной резистентности макроорганизма
4.2. Внутривидовой антагонизм Н. i
4.3. Роль факторов персистенции Н. i в процессе фагоцитоза полиморфноядерными лейкоцитами
4.4. Регуляция факторов персистенции Н. i антибактериальными препаратами
ГЛАВА 5. СВЯЗЬ ФАКТОРОВ ПЕРСИСТЕНЦИИ Н. I С ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ В ТКАНЯХ
5.1. Связь биологических свойств Н. i с воспалительными изменениями в тканях
5.2. Связь биологических свойств Н. i с пренеопластическими изменениями в тканях
5.3. Разработка способа прогнозирования пренеопластических осложнений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Однако, в отличие от . Другие виды рода i встречаются у человека намного реже или не встречаются вообще . Изучение биологических характеристик Н. При культивировании на твердых или жидких питательных средах хеликобактерии нередко приобретают округлую кокковую форму, которая представляет собой образно свернутые палочки, с концов соединенные мембранной структурой 7. Кокковая форма метаболически активна, однако теряет способность к размножению в условиях i vi . . i содержит обычно 46 униполярно расположенных жгутиков, которые определяют подвижность бактерии . . . В настоящее время расшифрована и секвенирована нуклеотидная последовательность генома Н. Размер генома хеликобактерий колеблется в пределах 1,61,7 . Содержание составляет ,1,5 . Геном содержит около генов, из которых кодируют информацию о ферментах, необходимых для жизнедеятельности микроорганизма, а генов продукты с неизвестной функцией . Геном хеликобактерий на гомологичен с другими бактериями . Более штаммов хеликобактерий имеют плазмиды, однако в них не содержатся уже изученные факторы вирулентности . Н. i не способен утилизировать углеводы ни ферментативным, ни окислительным путем . Изоляты хеликобактерий проявляют глюкокиназную активность 2, которая ассоциирована с бактериальной стенкой. Микроорганизм способен осуществлять катаболизм глюкозы в пентозофосфатном цикле. При этом транспорт глюкозы через клеточную стенку происходит с участием специфичных транспортных белков 3. Для хеликобактерий характерен цикл Кори, обеспечивающий выведение азота из бактериальной клетки. Ключевым звеном метаболизма хеликобактерий является фермент фумаратредуктаза, которая является мишенью для ряда препаратов, используемых с целью эрадикации микроба. Н. i является капнофильным микроорганизмом. Высокий уровень СОг необходим для активации ацетилкоэнзимАкарбоксилазы микроба . В цитоплазме хеликобактерий обнаруживаются гранулы полифосфата, которые служат энергетическим резервом . Бактериальная клетка окружена гликокаликсом. Гликокаликс представляет собой гликопротеидный полианионный гель, поддерживающийся матрицей и состоящий на из воды. Он служит своеобразным анионным полимерным диффузионным барьером. Разрушение гликокаликса приводит к повреждению бактериальной клетки, а в дальнейшем к ее гибели . Гликокаликс является своеобразным депо для уреазы фермента, синтезируемого Н. Благодаря нитевидным выростам гликокаликса микроорганизм может прикрепляться к микроворсинкам желудочного эпителия. Н. i, подобно другим микроорганизмам, существующим в виде микроколоний, заключенных в гликокаликс, размножается относительно медленно, в связи с чем трудно поддается действию антимикробных препаратов. Са и . При этом облегчаются проникновение и воздействие на клетку бактерии гидрофильных антимикробных препаратов. Наиболее благоприятные условия для жизни возбудителя имеются в антральном отделе желудка, однако при лечении антисекреторными препаратами в этой области повышается, и Н. Хеликобактерии способны проникать внутрь эпителиоцитов, что способствует хронизации инфекции и снижению эффективности эрадикационной терапии. Внутриклеточный пул Н. Под действием неблагоприятных факторов, в частности антибактериальной терапии, образуются коккоидные формы Н. Это может быть связано как с дегенеративными изменениями, так и с переходом в неактивную фазу. Коккоидные формы микроорганизма устойчивы к внешним воздействиям, способны выживать в просвете кишечника, однако утрачивают способность к репродукции. Попав в благоприятные условия, они вновь превращаются в полноценные вегетативные формы и могут колонизировать слизистую оболочку желудка . Культивирование хеликобактерий осуществляют как в жидких, так и на твердых питательных средах. Для роста хеликобактерий необходимо присутствие в среде целого ряда аминокислот в качестве базовых нутриентов лейцина, валина, фенилаланина, метионина, аргинина и гистидина табл.