Влияние уровня антиинфекционной защиты организма и условий внешней среды на структуру популяций Pseudomonas aeruginosa по биологическим признакам

• Автор: Ефремова, Наталья Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 132 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 1. Характеристика i возбудителя синегнойной инфекции.

1.1. Антигенная структура.

1.2. Факторы патогенности.

ГЛАВА 2. . i, как возбудитель гнойновоспалительных и генершшзованных инфекций .

2.1. Клинические формы синегнойной инфекции.

ГЛАВА 3. Эпидемиологические особенности и профилактика синегнойной инфекции

3.1 Значение объектов внешней среды в возникновении гнойновоспалительныхнфекций .

3.2. Гетерогенность популяций микроорганизмов по биологическим признакам и ее значение в эпидемиологии и в инфекционном процессе
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ
ЧАСТЬ ВТОРАЯ. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 4. Материалы и методики исследований.
4.1.Методика определения структуры популяций псевдомонад по биологическим признакам.
4.2. Изучение микробной обсемененности органов
4.3. Методика получения экспериментальной ожоговой раны.
4.4. Методы изучения фагоцитарного процесса полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови.
4.4.1. Определение активности и интенсивности фагоцитоза .
4.4.2. Определение завершенности фагоцитарного процесса
4.4.3. Определение НСТтеста
4.5. Изучение антагонистической активности
4.6. Методика определения устойчивости псевдомонад к антисептикам .
4.7. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 5. Выживаемость синегнойных палочек в объектах внешней среды и
изменения структуры их популяций по биологическим признакам
ГЛАВА 6. Антагонистическая активность синегнойных палочек по отношению
к стафилококкам в зависимости от различных условий
ГЛАВА 7. Результаты изучения устойчивости штаммов i к антибиотикам и антисептикам .
7.1. Краткая характеристика антисептиков, применяемых в работе
ГЛАВА 8. Изменение структуры популяции . i при пассировании через организм мышей с различным уровнем антиинфекционной защиты.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ЛИТЕРАТУРА


Результаты определения структуры популяций возбудителя по клинически значимым признакам дают возможность установить начало формирования госпитальных штаммов и произвести своевременную коррекцию схемы лечения для предупреждения этого процесса. КГМУ. Материалы диссертации доложены на научных конференциях молодых ученых Курского государственного медицинского университета , гг, итоговой научной сессии университета г, совместном заседании кафедр хирургии 1 и 2, биологической химии, инфекционных болезней, гигиены, микробиологии Курского государственного медицинского университета г. Основные положения диссертационной работы отражены в 5 публикациях г местной и центральной печати. Структура и объем работы Диссертация изложена на 1 странице машинописного текста, иллюстрирована таблицами, 3 графиками и диаграммой, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, четырех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 4 отечественных и зарубежных источников. ЧАСТЬ ПЕРВАЯ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ГЛАВА 1. i, являясь возбудителем салроиозной инфекции, обладает уникальными особенностями, обеспечивающими ей существование во внешней среде и в организме хозяина. В этой связи возникает необходимость остановиться на характеристике этих особенностей морфолог ических, физиологических, антагонистической активности, распространения во внешней среде и других. Первые исследования биологических свойств этого микроорганизма были проведены еще в прошлом столетии г. . ii. Затем в г. выделил чистую культуру этого микроорганизма и назвал ее i руосуапеа. i описал новый род и в г. В. руосуапеа под названием i, что было официально утверждено Номенклатурным комитетом Международного общества микробиологов в году. По классификации В. i относится к роду семейства . Среди большого числа видов, входящих в этот род, наибольшее значение для медицины представляют 3 вида . . i возбудитель сапа и . Кроме того, из патологических материалов, полученных от больных, выделяются и другие виды псевдоманад, . Р. i, . . i, хотя и значительно реже, способны вызывать гнойновоспалительные процессы 7. Синегнойная палочка полиморфная подвижная грамотрицательная палочка обычно с одним полярным жгутиком, реже с двумя полярнорасиоложенными жгутиками, спор не имеет, факультативный анаэроб. Температурный оптимум лежит в пределах С, но сохраняется способность к росту и размножению при С. Развивается на обычных питательных средах МПА. На агаре образует округлые, плоские, часто слизистые колонии. При определенных условиях культивирования образует повышенное количество слизи, окружающей микробную клетку. Культуры синегнойной палочки обладают специфическим ароматическим запахом в результате синтеза триметиламина. Синегнойная палочка обладает низкой сахаролитической активностью, расщепляя только глюкозу, и выраженными протеолитическими свойствами, вызывая разжижение желатина, свернутой кровяной сыворотки, гидролиз казеина. Родовым признаком псевдомонад является способность синтезировать цитохромоксидазу. При выращивании штаммов синегнойной палочки на 5 кровяном агаре в подавляющем большинстве случаев вокруг выросших колоний выявляются зоны гемолиза эритроцитов 5. АНТИГЕННАЯ СТРУК ТУРА. Синегнойная палочка имеет сложную антигенную структуру. Антигены локализуются в жгутиках, капсуле слизистом слое, клеточной стенке. Антигенными свойствами обладают также внеклеточные продукты обмена экзотоксин А, протеазы и другие ферменты, которые являются факторами вирулентности синегнойной палочки . В клеточной стенке синегнойной палочки локализован эндотоксин, обладающий Оантигенной активностью. По Международной схеме, основанной на схеме , у возбудителя синегнойной инфекции выявлено 0сероваров , , 6. Кроме О сероваров, у синегнойной палочки установлены Н серовары, которые подразделены на две группы в первой имеются два комплекса Н 1а и Н 1 в, во второй имеются 6 различных комбинаций парциальных антигенов Н2а, 2в, 2с, 2, 2е, 2.