Биологические особенности автохтонных и аллохтонных бактерий из озера Шира и маркеры антропогенного воздействия на водную экосистему

• Автор: Лобова, Татьяна Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 148 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
v ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Влияние абиотических факторов на бактерии природных

водных экосистем.

1.2. Влияние биотических факторов на бактерии природных

водных экосистем на примере микроводорослей.

1.3. Влияние антропогенных на бактерии природных

водных экосистем

1.4. Проблемы мониторинга антропогенной нагрузки

на природные экосистемы.

Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. ВЛИЯНИЕ ЕСТЕСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ НА РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АВТОХТОННЫХ И АЛЛОХТОННЫХ БАКТЕРИЙ
В . ШРА.
Глава 4. ВЛИЯНИЕ АНТРОПОГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА АВТОХТОННЫЕ И АЛЛОХТОННЫЕ БАКТЕРИИ ИЗ . ШИРА
4.1. Сезонная динамика устойчивости к ампициллину и канамицину автохтонных и аллохтонных бактерий из оз. Шира
4.2. Оценка влияния природных и антропогенных факторов
на устойчивость к антибиотикам автохтонных и аллохтонных бактерий
из оз. Шира.
Глава 5. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ УСТОЙЧИВОСТИ
БАКТЕРИЙ ИЗ . ШИРА К ФАКТОРАМ СРЕДЫ
5.1. Плазмидный профиль бактерий из
оз. Шира
5.2. Исследование горизонтальной миграции природной и рекомбинантной плазмид в модельных
условиях
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В течение первой фазы 4 суток полностью исчезали колонии в высевах на питательные среды. Следующие 3 суток характеризовались исчезновением клеток с потенциальной дыхательной активностью за счет экзогенных субстратов. В течение четвертой, пятой и шестой фаз постепенно снижалась доля этих клеток от общей численности, определяемой методом общего счета. x . Суть второй гипотезы заключается в том, что переход в некультивируемое состояние представляет собой запрограмированный физиологический ответ, бактериальных клеток на различные стрессовые воздействия, прежде всего на голодание по источникам углерода и азота, Холодовой шок, культивирование в анаэробных условиях, а также в ответ на окислительные, кислотный и осмотический стрессы. Благодаря ответной реакции бактериальных клеток становится возможным их выживание в потенциально летальных условиях Четина, . iv, . Известно, что универсальной реакцией на стрессы является активация фосфогрансацетилазы и ацетаткиназы. При голодании ii i, так же, как и при воздействии анаэробных условий, кроме ацетаткиназы, активируются ферменты гликолиза, и подавляется функция трикарбоновых кислот , . Физиологической ролью фосфотрансацстилазы и ацетаткиназы является накопление ацетилфосфата. Ацстилфосфат накапливается при прекращении роста, как у факультативных, так и облигатных анаэробов, например у родококков в фосфокетолазных реакциях, а также облигатные аэробы в незначительной степени осуществляют анаэробные процессы с образованием небольшого количества типичных продуктов брожения Сахаровский и др. Имеются единичные данные, что у морских псевдомонад, при голодании в течение ка суток, на фоне постепенного снижения числа высеваемых клеток до 0,1 от исходного, происходит стабилизация целого ряда параметров на е сутки числа дышащих клеток, содержания АТФ, скорости потребления глюкозы и глутамата , i, . Возможно, что имеет место какаято регуляторная перестройка в этот период, связанная не с первичной реакцией на стресс, а непосредственно с формированием характерного для некультивируемого состояния метаболизма этот вопрос для будущих исследований. Считается, что началом для перехода бактерий в некультивируемое состояние является ухудшение условий среды. В природных условиях, вероятно, действует комплекс условий, среди которых важнейшую роль может играть понижение температуры до С и ниже, поэтому многие аллохтонные бактерии быстро становятся некультивируемыми при их попадании в водоемы , , . Температурный фактор оказывает большое влияние на распределение бактерий в экосистемах, однако, наиболее существенная роль ему принадлежит в экосистемах с выраженной температурной стратификацией. В некоторых озерах, особенно в мелководных или подверженных воздействию сильных ветров отсутствует заметная стратификация воды. Это означает, что водные массы более или менее постоянно перемешиваются под действием ветра и довольно однородны по всем параметрам. Однако для большинства глубоких озер и тех, которые находятся в ветровой тени, характерна отчетливая стратификация водной толщи по физическим свойствам, в результате, которого менее плотные воды располагаются над более плотными. Такая стратификация существенно отражается на химическом составе и биологии водоемов. В районах с умеренным климатом в период летней стратификации в озерах значительной глубины и защищенных от ветрового перемешивания возникает зона температурного скачка термоклина, с наиболее высокой температурой у поверхности. Термоклин выступает в роли барьера между эпилимнионом и гиполимнионом. Эпилимнион является верхним менее плотным, теплым горизонтом. Под термоклином находится слой гиполимниона, характеризующийся обычно низкой температурой воды и отсутствием света Горленко и др. Поскольку температура воды на поверхности и придонном горизонте в стратифицированном водоеме различается, то на вертикальное распределение бактерий температура оказывает существенное влияние.