Цитоэмбриологическая характеристика малины (Rubus Idaeus L.) разного уровня плоидности в связи с продуктивностью

• Автор: Мочалова, Ольга Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 205 c. : ил

У калины продуктивность на триплоидном уровне может зависеть и от такого явления, как апомиксис. Для всего рода неоднократно отмечалась возможность такого типа размножения, которое не связано со слиянием мужской и женской гамет, но происходит при помощи семян. Многие авторы рассматривают род
в природе, как апошктическиполовой полиморфный комплекс видов и разновидностей, в пределах которого непрерывно протекают гибридизационные процессы . Петров Д. Ф., , Петрус Ю. Сухарева Н. Б., . Тип апомиксиса у исследовался и уточнялся неоднократно. Практически во всех работах по апомиксису у было показано, что развитие у него семян без оплодотворения происходит обязательно при наличии опыления собственной пыльцой. Таким образом свойственен псевдогамный апомиксис, при котором происходит слияние одного из спермлев с полярными ядрами и развитие гибридного эндосперма. Двойное оплодотворение не происходит, а наблюдается деление и развитие без оплодотворения гаплоидной или диплоидной яйцеклетки гаплоидный или диплоидный партеногенез . Мандрик В. Ю., Петрус Ю. Ю., Петров Д. Д., Сухарева Н. Б., Лизнев В. Н., Петров Д. Ф., Сухарева Н. Б., . В то же время нанесение пыльцы груш, яблони, сливы, земляники наряду с собственной пыльцой при межсортовых скрещиваниях малины, способствует увеличению количества костянок в плодах, улучшает прорастание семян и рост гибридных сеянцев Павлов , . Апоспория является второй эмбриологической особенностью рода . Было неоднократно показано развитие дополнительных к основному зародышевых мешков в семяпочке, происходящих из клеток многоклеточного археспория или соматических клеток нуцеллуса. Для видов рода характерна и генеративная и соматическая апоспория . Мандрик В. Ю., Петрус Ю. Ю., . Дальнейшая судьба апоспорических зародыше
вых мешков ке всегда бывает однозначной. Как правило, у диплоидных видов малины и ежевики эти зародышевые мешки отстают в своем развитии от основного зародышевого мешка, происходящего путем деления материнской макроспоры, и затем дегенерируют на различных стадиях развития амфимиктического зародыша. При цитоэмбриологическом исследовании полиплоидных апомиктическвх видов всегда стоит вопрос о плоидкости ядер образующегося у них зародышевого мешка и о его происхождении. Было выяснено, что и половые и апомиктические зародышевые мешки у развиваются ПО типу Р. Т., i ,, Петров Д. Ф., Сухарева Н. Б., . Вопрос о плоидности зародышевого мешка неоднократно решался на основе изучения размножения ВИДОВ и определения плоидности возникающего семенного апоииктического поколения. Была показана возможность постепенного перехода видов внутри рода от полностью размножающихся половым путем до полностью аломиктических. Последнее зависело гак от плоидности материнской формы,так и плоидности опылителя. У ДИПЛОИДНЫХ И ПОЛИПЛОИДНЫХ ВИДОВ при опылении их пыльцой разной плоидности было выделено несколько основных путей формирования зародыша Р. Т., xi . ИДНЫХ видов обычно наблюдается развитие полового зародыша. Дяя некоторых диплоидов и отдельных полиплоидов характерно формирование нередуцированных мужских и женских гамет. И . В природе таким примером может служить возникновение логганягоды . Как предполагают, она возникла путем оплодотворения гаплоидной яйцеклетки . ДИПЛОИДНЫМ спермием . V По данным П. Томаса , У полиплоидных видов ежевик половой способ размножения, как правило, связан с аллоплоидным происхождением вида, а апомиктивеский с автоплоидным. Показано также, что с увеличением плоидности опылителя количество апомиктов в потомстве некоторых полиплоидов видов может увеличиваться от 0 до 0. Так при опылении октоПЛОИДНОЙ . ПЫЛЬЦОЙ ДИПЛОИДНОЙ формы . При опылении же этого вида пыльцой тетраплоидной формы . ИДНОГО вида . Кроме того, в потомстве наблюдались гаплоиды и гибриды от оплодотворения гаплоидным спермием редуцированных и нередуцированных яйцеклеток. При опылении . ВИДОВ большей ПЛОИДНОСТИ 4х, 5х,
6х, 7х, 8х в потомтсве наблвдались только апомикты м. Возникновение довольно большого количества гаплоидов при репродукции таких ВИДОВ ежевик, как . М.В, i .