Структурно-функциональные особенности проводящей системы сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L. ), подверженной воздействию токсичных поллютантов

• Автор: Житкова, Елена Александровна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Петрозаводск
• Количество страниц: 227 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1Л Проникновение ксенобиотиков внутрь хвои

1.2 Влияние разных стрессовых условий на мезофилл хвои

1.3 Механизм воздействия кислотного дождя на хвою

1.4 Механизмы воздействия 2 на клетки мезофилла

1.5 Накопление полифенольных включений в клетках мезофилла

1.6 Накопление липидов в хвое как общий для хвойных

стрессовый симптом

1.7 Механизм воздействия поллютантов на ультраструкшуру пластид

и митохондрий

1.8 Структурнофункциональные изменения мезофилла в связи со сменой
сезонов года и воздействием поллютантов
1.9 Результаты исследований, проводимых в зоне действия
комбината Североникель
1. Результаты исследований, проводимых в зоне действия
Костомукшского 1 ОКа
1. Основные положения новой концепции функционировании транспортной
системы, се роли в осуществлении адаптационных и ростовых процессов
у растений
1. Организация терминальной флоэмы н загрузка флоэмы у сосны
обыкновенной
1. Терминальная флоэма хвои, подверженной воздействию токсичных
поллютантов
1. Особенности ксилогенсза и флоэмогенсза у сосны обыкновенной
1. Влияние различных неблагоприятных факторов на функционирование
проводящей системы и ростовые процессы у хвойных растений
1. Современные представления о перламутровых оболочках в проводящих элемен
тах флоэмы. Их ультраструктура и функциональная роль
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Постановка камерального эксперимента
2.2 Описание пробных площадей и методика сбора образцов в районах действия производственных выбросов промышленных предприятий
2.2.1 Район действия комбината Североникель
2.2.2 Район действия Костомукшского горнообогатительного комбината
2.3 Методика микроскопических исследований
2.4 Методика гистохимических исследований
2.5 Расчет камбиальной активности
2.6 Морфометрическис исследования
2.7 Статистическая обработка данных
ГЛАВА 3. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ
СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ
3.1 Периферическая часть проводящей системы. Система тканей мезофилл терминальная флоэма
3.1.1 Анатомическое строение хвои сосны обыкновенной
3.1.2 Структурнофункциональное разделение симпласта и апопяаста листа i vi на домены
3.1.3 Организация терминальной флоты и загрузка флоэмы у сосны обыкновенной
3.2 Осевая часть проводящей системы
3.2.1 Древесина сосны обыкновенной
3.2.2 Кора сосны обыкновенной
3.3 Ультраструктура и функции перламутровых оболочек ситовидных
элементов1Р
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ В УСЛОВИЯХ КАМЕРАЛЬНОГО
ЭКСПЕРИМЕНТА ГО ВОЗДЕЙСТВИЮ КИСЛОТНОГО ДОЖДЯ
4.1 Загрузка фогосинтатов. Система тканей мезофилл терминальная флоэма хвои
4.2 Запасание и транспорт ассимнли гов
4.3 Гистогенез проводящих тканей осевых органов
4.3.1 Ствол
4.3.2 Побег
4.3.3 Корни
ГЛАВА 5. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СО
СНЫ, ПРОИЗРАСТАЮЩЕЙ В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ КСЕНОБИОТИКОВ В ЗОНАХ ДЕЙСТВИЯ КОСТОМУКШСКОГО ГОКА И КОМБИНАТА СЕВЕРОНИКЕЛЬ
5.1 Зона действия Костомукшского ГОКа. Система тканей мезофилл терминальная флоэма
5.2 Зона действия комбината Североникель у .
5.2.1 Система тканей мезофилл терминальная флоэма
5.2.2 Гистогенез проводящих тканей ствола
5.2.3 Гистогенез проводящих тканей побегов
ЗАКЛЮЧЕНИЕШ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В длительных экспериментах показано, что у хвои, сформировавшейся в условиях воздействия кислотного дождя, образуется меньшее количество восков, изменяется их структура, что ведет к снижению контактных углов поверхности хвои , i, . Показано также увеличение числа деформированных устьичных комплексов в хвое, длительное время в течение 4х лет испытывавшей влияние кислых растворов 3 и 4 , , . Однако растворы кислот, имеющие в пределах повреждают эпикутикулярный восковой слой меньше, чем растворы с 3 и 6, так как их , повидимому, более адекватна поверхности хвои , , . Разрушение слоя эпикутикулярных и эпиустьичных восков, очевидно, является причиной усиления транспирации. Для ели показано, что в условиях водного стресса после обработки кислым туманом 3, по сравнению с влажным контролем вода из естественного водоема, соседнего с местом проведения эксперимента, имеющая 5, уже через часов засухи возрастала скорость транспирации определяли как потерю воды растениями, по их весу, снижался водный потенциал ксилемы ветвей . В исследованиях, посвященных механизму повреждающего влияния кислотных дождей на хвойные растения, следует различать их воздействие на эпикутикулярный восковой слой и на клетки хвои. Однако растворы кислот с 3 и 5 повреждающе воздействуют на клетки устьичных комплексов и мезофилла, в отличие от воды с близким к нейтральному уровню 7. В конечном счете обработка кислыми растворами 3 и 4 вызывает значительное сокращение роста хвои в длину, по сравнению с влажным контролем, после неблагоприятных периодов роста , . В экспериментах по воздействию кислотных осадков на хвойные растения для имитации кислотного дождя применяют растворы серной кислоты, или смеси серной и азотной кислот, имеющие высокую кислотность и менее высокую кислотность . В качестве контроля используют сухой контроль не подвергают экспериментальной обработке и влажный контроль обрабатывают дистиллированной водой с уровень, близкий к нейтральному. Кислотные растворы при попадании в ткани хвои подкисляют цитоплазму клеток, следствием чего являются наблюдаемые исследователями структурнофункциональные изменения в клетках мезофилла. Растворы, имеющие нейтральную реакцию влажный контроль, не вызывают сдвигов цитоплазмы клеток и связанных с ними структурнофункциональных нарушений i, , iii, , , . Экстракт клеточного сока обычно имеет ниже 5,5. Этот уровень в значительной мере зависит от химического состава вакуолей присутствия органических кислот и их солей i, v, . Хотя гомогенизация ткани разрушает исходную внутриклеточную компартментацию клеток, считают, что буферная реакция гомогенага на добавление НГ положительно коррелирует с реакцией интактной ткани. Показано, что разные виды и подвиды одного вида имеют разные буферные способности , , v, i, v, . Н поддерживается эндогенной регуляцией растительного организма и имеет видовую специфику, связанную с генотипом Гстко, . Белки и аминокислоты, содержащие определенное количество аминных и карбоксильных групп, играют важную роль в качестве буферных веществ, поддерживающих в клетке определенную концентрацию Н4. В нативном состоянии большая часть ионогенных группировок блокирована структурой и проявляется только при денатурации, сопровождающейся распадом мембранных комплексов. Распад мембранных комплексов может быть вызван сдвигами среды, и сопровождается изменениями в процессах транспорта между компартментами клеток и клетками, наступлением физиологических дисфункций Гетко, . Кроме того, клеточный вакуолярный сок содержит такие буферы, как соединения бикарбоната, фосфата и органических кислот , . Очевидно, что в клетке имеется целый ряд механизмов, которые могут быть задействованы в реакции на искусственное изменение клеточного . Физиологические дисфункции в клетке наступают только тогда, когда влияние внешних факторов не может быль сбалансировано эндогенной регуляцией Гетко, . Двуокись серы может быть восстанавливающим или окислительным фактором в зависимости от среды, в которой он находится. В воде с 7,2 он присутствует примерно на в форме II3 2 и на в форме . Предполагают, что после проникновения в клетку 2 и диссоциируют, вызывая подкисление.