Структурно-функциональная организация микоризных корневых окончаний Picea obovata Ledeb

• Автор: Творожникова, Татьяна Александровна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 142 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ГЛАВА 1. ЭКОЛОГИЯ, ЭВОЛЮЦИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ МИКОРИЗ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Возникновение, эволюция и распространение микориз.

1.2. Классификация микориз

1.3. Грибывозбудители микориз

1.4. Экологическая роль микориз.

1.5. Ризосферная функция микориз

ГЛАВА 2. РАЙОН И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. МЕТОДЫ СБОРА И

ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛА

2.1. Краткая характеристика района исследований.
2.2. Характеристика погодных условий в годы проведения исследований
2.3. Методы определения горизонтального распределения тонких корней ели в лесной подстилке.
2.4. Методы изучения морфологоанатомической структуры эктомикориз.
2.5. Методы изучения физиологобиохимических характеристик микоризных корневых окончаний
2.6. Микробиологические методы
Г ЛАВА 3. МОРФОЛОГОАНА1 ОМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЭКТОМИКОРИЗ ЕЛИ СИБИРСКОЙ
ГЛАВА 4. ДИНАМИКА РОСТА МИКОРИЗНЫХ КОРНЕВЫХ
ОКОНЧАНИЙ ЕЛИ СИБИРСКОЙ
ГЛАВА 5. ФИЗИОЛОГОБИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МИКОРИЗНЫХ КОРНЕВЫХ ОКОНЧАНИЙ ЕЛИ СИБИРСКОЙ
5.1. Сезонная и суточная динамика дыхания микоризных корневых окончаний ели в двух типах фитоценозов
5.2. Сезонная динамика содержания растворимых углеводов в
микоризных корневых окончаниях ели
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
МИКОРИЗНЫХ КОРНЕВЫХ ОКОНЧАНИЙ ЕЛИ НА СТРУКТУРУ
МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ В ЛЕСНОЙ ПОДСТИЛКЕ ЕЛОВОГО
ФИТОЦЕНОЗА.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ЛИТЕРАТУРА


Он разделил микоризы на эктотрофные, к которым он отнес микоризы с наружным грибным чехлом и сетью Гартига, и эндотрофные микоризы с внутриклеточным расположением гриба, без мицелиального чехла и сети Гартига. Согласно И. В. Каратыгину , микоризу можно определить как эволюционно сложившуюся между корнями высших растений и грибами, а также нередко с прокариотами, трофоценотическую, структурно оформленную ассоциацию, в которой перечисленные организмы воспроизводятся и сосуществуют в физиологически и экологически взаимозависимом состоянии и в отношениях, называемых мутуалистическим симбиозом. Однако у ботаников нет единого мнения о микоризе как мутуалистичсски связанных организмах. Взаимодействие симбионтов в микоризе предполагает их синхронное развитие , . Микоризы развиваются преимущественно в корневой системе растения, а также встречаются в подземных побегах и талломах мхов. Из данных палеомикологии следует, что высшие растения были микотрофны на протяжении всего периода их развития с момента их выхода на сушу. Грибные структуры, сходные с эндомикоризными грибами, были обнаружены в тканях подземных частей древних риниофитов, распространенных в раннем девоне около 0 млн лет назад табл. Многие авторы отмечают сходство этих грибов с современными эндомикоризными грибами рода класса , i, . Существование микоризоподобиых ассоциаций исследователи регулярно отмечали в отложениях палеозоя, мезозоя и кайнозоя. Были описаны эндомикоризные грибы в подземных органах древних плауновидных, кордаитантовых, папоротников, мараттиевых и других растений, распространенных в карбоне, отмечено их сходство с эндогоновыми грибами Каратыгин, . В последнее время появились данные, свидетельствующие о том, что грибы порядка возникли еще раньше 0 млн. , . Возможно, эндомикориза возникла как ассоциация морских грибов и водорослей и играла существенную роль в освоении суши сосудистыми растениями. Эктомикоризы эволюционно более молодой вид симбиоза, возникший в триасе одновременно с появлением голосеменных и получивший развитие с середины мелового периода. Грибы, образующие эктомикоризы, преимущественно являются высшими грибами, филогенетически более молодыми, чем возбудители эпдомикориз. Образование эктомикоризных ассоциаций известно лишь со второй половины мезозоя. Однако есть данные, свидетельствующие о присутствии эктомикориз в отложениях карбона Каратыгин, . На более раннее появление эктомикориз указывает возможное участие в их образовании сумчатых грибов, которые появились около 0 млн. i, . Микоризный статус основных эволюционных линий растений с приблизительными сроками возникновения по данным палеонтологии и молекулярной филогении растений по Вгипйгек, . Ордовик 6 млн. Силур 55 млн. Ранний девон 0 млн. Девон 5 млн. Средний девон 5 млн. Триас 55 млн. Цикадовые из Антарктики i . Пермь 5 млн. Триас 5 млн. Ранняя юра 0 млн. Ранний мел 0 млн. Продолжение табл. Мел 0 млн. Поздний мел, эоцен до настоящего времени млн. Поздний мел млн. Примечание ЛМ арбускулярная микориза, НМ немикоризный, ЭМ эктомикориза, ЭрМ4 эрикоидиая микориза, ОМ5 орхидная микориза. Микоризы характерны для большинства современных филогенетических групп растений. Образование микориз выявлено у наземных растений, по последним данным они образуются у некоторых водных растений , . Облигатными микотрофами являются гаметофиты у псилотовых и плауновидных, а также спорофиты плауновидных Каратыгин, . У папоротниковидных микоризы описаны для спорофитов и гаметофитов . Около хвощевидных вступают в ассоциации с грибами, образуя арбускулярные микоризы . Все голосеменные, а также подавляющая часть однодольных и двудольных цветковых растений образуют микоризы Каратыгин, . По данным Дж. Трэппа , цит. , и другие типы микориз, не образуют микоризы. Изучение микотрофии у мохообразных выявило, что из трех его отделов безмикоризным является только отд. , а симбиотические структуры, образованные грибами с талломом мохообразных, названы микоталлиями i .