Сравнительная морфология, анатомия и ультраскульптура семян и семенной кожуры представителей подсемейства Spiraeoideae s. l. Agardh (Rosaceae Juss. ) в связи с вопросами их систематики

• Автор: Бондарь, Надежда Александровна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 333 с. : ил.

Оглавление
Введение

Глава 1. Из истории изучения подсемейства 5ргаеоеае 8.1. семейства Лозасеае

1.1. Общая характеристика семейства Коэасеае и подсемейства Бргаеодеае

1.2. Систематика и филогения подсемейства ii.

1.3. Особенности строения семян покрытосеменных и представителей

Глава 2. Материал и методика

Глава 3. Морфология плодов и семян, анатомическое строение семян и семенной кожуры, улыраскулыпура поверхности семян изученных таксонов подсемейства ii . 1.

3.1. Представители трибы i

3.2. Представители трибы ii

3.3. Представители трибы i.
3.4. Представители трибы ii.
3.5. Представители трибы
3.6. Представители трибы i
3.7. Представители трибы x
Глава 4. Анатомическое строение и ультраскульптура семян представителей
подсемейства ii
Глава 5. Результаты проведенного исследования и их обсуждение.
5.1. Морфологические особенности строения плодов у спирейных, их таксономическое значение
5.2. Морфология семян в связи с систематикой ii.
5.3. Таксономическое значение признаков анатомического строения семян и семенной кожуры представителей подсемейства ii
5.4. Типологическая классификация семенных покровов в подсемействе ii . 1
5.5. Значение особенностей ультраскульптуры поверхности семян для систематики подсемейства ii.
5.6. Уровни структурной организации и возможные направления эволюции семян и семенной кожуры в подсемействе ii . 1.
5.7. Анатомические особенности строения семян и семенной кожуры представителей ii, их положение среди .
5.8. Коррективы к системе подсемейства ii семейства
Выводы.
Литература


Таким образом, приведенная нами краткая история систематики подсемейства ii, длящаяся на протяжении почти двух столетий, наглядно демонстрирует противоречивость и несовершенство существующих до настоящего времени филогенетических классификаций и таксономических построений в ii . Семя высшая форма приспособления к половому воспроизведению у растений представляет собой с морфологической точки зрения одетый покровами мегаспорангий, внутри которого формируется сильно редуцированный женский гаметофит, образующий при прорастании зиготы молодой спорофит или зародыш Цингер, . Согласно современным представлениям, семя есть репродуктивный орган семенных растений, возникающий из семязачатка после оплодотворения яйцеклетки и функционирующий для формирования зародыша, его защиты и расселения Каден, . Семя покрытосеменных растений к моменту созревания состоит из в различной степени развитого зародыша, запасающих питательные вещества тканей эндосперма, перисперма, которые могут отсутствовать, если вещества запаса откладываются в самом зародыше, а также защитных покровов семенной кожуры или тесты спермодермы, развивающейся из одного или двух интегументов Цингер, Эзау, , . Строение семян во многом определяется особенностями структуры семязачатков, служащих элементарными единицами их развития. Без знания закономерностей онтогенетических и эволюционных преобразования и трансформации семязачатков в процессе развития невозможно уяснить многие важные особенности структурной организации зрелых семян. i, Эзау, ПоддубнаяАрнольди, , Савченко, , i, , Голубкова, и др. Структура семязачатка покрытосеменных с гистологической точки зрения довольно проста по сравнению с образующимся из него семенем. Семязачаток состоит из морфологически различимых частей нуцеллуса центрального ядра, содержащего вегетативные и спорогенные клетки интегументов одного или двух, окружающих нуцеллус фуникулуса семяножки, посредством которой семязачаток прикрепляется к плаценте специализированной ткани на внутренней стороне плодолистиков мегаспорофиллов или центральной осевой части завязи Эзау, . Интегументы обрастают нуцеллус не в полной мерс, оставляя на верхушке узкий канал с отверстием микропиле, через который проникают внутрь семязачатка спермии. У некоторых представителей i, ii микропиле отсутствует, в результате срастания краев интегументов ПоддубнаяАрнольди, . О зарастании микропилярного отверстия в некоторых . i, ii и др. Н.В. Цингер . Базальная часть семязачатка, служащая основанием для нуцеллуса и интегументов, в месте перехода интегументов в фуникулус, образует халазу. В интегументах семязачатка наблюдается строгая гистологическая зональность в акропетальной последовательности наружные кутикула и эпидерма, паренхима наружного интегумента слившиеся внутренняя и наружная кутикулы интегументов наружная эпидерма, паренхима, внутренние эпидерма и кутикула внутреннего интегумента. Эти структуры семязачатка, по мере развития и созревания семени, трансформируются в сложно организованные, полифункциональные семенные покровы. Семязачатки покрытосеменных снабжены проводящей системой, которая представлена сосудистыми пучками, состоящими из элементов со спиральным и кольчатым утолщением Имс, МакДаниэле, , и др. Как правило, сосудистые пучки пронизывают паренхиму наружного интегумента i, . i, обладающие проводящими пучками, и i за одним исключением лишенные их Цингер, Савченко, . Некоторые авторы , рассматривают наличие проводящих пучков в интегументах как примитивный признак, другие , , Магешвари, утверждают, что филогенетическое значение этого признака неясно, так как пучки встречаются как в более, так в менее специализированных группах покрытосеменных. В настоящее время большинство исследователей i, Цингер, Тахтаджян, , Меликян, , и др. В то же время, Н. В. Цингер подчеркивает, что у покрытосеменных этот признак не совпадает с их систематическим положением и встречается даже у наиболее продвинутых представителей отдела. ii и i.