Репродуктивная биология некоторых видов орхидных (Dactylorhiza incarnata (L. ) Soo, Listera ovata (L. ) R. Br., Epipactis atrorubens (Hoffm. ex Bernh. ) Bess и Cypripedium calceolus L. )

• Автор: Золотухина, Наталия Олеговна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 255 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список используемых сокращений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

Глава 3. Формирование семязачатка и семени.

Обсуждение.

Глава 4. Постсеменное развитие.

4.1. Развитие проростка.

4.2. Почкование протокормов.

Обсуждение.
Глава 5. Биология развития орхидей в культуре i vi.
5.1. Определение стадий развития зародыша, оптимальных для культивирования семян i vi.
Обсуждение.
5.2 Культивирование i vi зрелых семян.
Обсуждение
5.3 Условия культивирования семян. Оптимизация среды.
Экзогенные регуляторы роста.
Обсуждение.
5.4 Культивирование i vi проростков.
Обсуждение.
Глава 6. Микроклональнос размножение.
Обсуждение.
Глава 7. Динамика содержания эндогенных гормонов в
процессе созревания и прорастания семени.
Обсуждение.
Выводы.
Список литературы


Напротив, у продвинутых видов, подобно и i крахмальные зерна не только появляются перед опылением, но и составляют основной питательный материал зрелого семени. Эволюционное значение изменений распределения крахмала у примитивных и продвинутых видов орхидей не установлено. Исследование динамики белков и полисахаридов в процессе формирования и развития семязачатка и семени i показало, что уровни содержания этих веществ специфичны для периодов развития определенных структур семязачатка и семени Шамров, Никитичева, Гистохимическое исследование локализации и динамики питательных веществ в зародыше i i выявило наличие крахмала на ранних стадиях развития зародыша, усиление его синтеза по мере развития зародыша с максимумом к середине зрелости зародыша, и в дальнейшем, его утилизацию, начинающуюся с апикального района зародыша. По мере утилизации крахмала в клетках зародыша начинают появляться белки и жировые капли Андронова, . Гормональная система растений. Гормональная система растений является одной из систем межклеточного уровня регуляции наряду с трофической и элсктрофизнологичсской системами регуляции в растительном организме Рост растений и природные регуляторы, Полевой, Саламатова, . Помимо межклеточного уровня, под которым подразумеваются взаимодействия между клетками, тканями и органами, регуляция в организме осуществляется на внутриклеточном уровне, включающем в себя регуляцию активности ферментов, генетическую и мембранную системы регуляции и организменном уровне. Именно системы регуляции, управления и интеграции обеспечивают целостность растительного организма и согласованность различных процессов, происходящих в нем Полевой, Саламатова, . Процессы роста и морфогенеза так же находятся под гормональным контролем. Фитогормоны, являющиеся главной системой регуляции растений, необходимы для включения и регуляции морфогенетических и физиологических программ. Известно, что ауксины, цитокинины и гиббереллины преимущественно стимулируют ростовые процессы, а абсцизовая, жасмоновая кислоты и этилен как правило действуют как ингибиторы. Регуляция физиологических и морфогенетических процессов осуществляется комплексом гормонов, действующих в различных соотношениях. При этом гормоны действуют одно или противонаправленно. Подобные взаимные воздействия связаны с образованием гормонов из общих предшественников. Поэтому изменение концентрации одного гормона влечет за собой изменение содержания другого. Однонаправленность действий характерна для гормоновактиваторов. Кравяж и др. Полевой, Саламатова, и гиббереллины , i, Полевой, Саламатова, , содержание цитокининов возрастает иод воздействием ИУК и гиббереллинов Полевой, Полевой, Саламатова, , . i . Напротив, гормонингибитор АБК характеризуется противонаправленным действием с активаторами. Известно, что ЛБК тормозит транспорт ауксина Полевой, воздействие АБК приводит к уменьшению содержания ИУК в тканях i, , . Тем не менее, АБК положительно воздействует на уровень гиббереллинов v, . Цитокинины отрицательно влияют на уровень АБК, равно как и АБК приводит к падению концентрации цитокининов Кравяж и др. Полевой, , . Этилен, аналогично АБК, снижает содержание цитокининов Полевой, , . ИУК Полевой, и увеличивает концентрацию АБК Кравяж и др. Система функционирования любого фитогормона включает в себя ферменты, кофакторы и ингибиторы его синтеза, ферменты связывания конъюгировапия и освобождения гормона из связанного состояния, способы мембранного и дальнего транспорта, механизмы действия, определяющиеся наличием рецепторов и их локализацией, а так же ферменты, кофакторы и ингибиторы разрушения фитогормона рис. Полевой, Саламатова, . Колебания концентраций того или иного фитогормона в растительном организме могут быть обусловлены синтезом, катаболизмом, а так же образованием и гидролизом конъюгированных форм гормона. Связанные формы в основном выполняют роль запасания и инактивации гормона.