Кариологическая изменчивость ландыша майского

• Автор: Аверьянова, Вероника Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 125 с. : ил.

Введение.

1. Изменчивость генома растений в природе.

1.1. Изменчивость структуры и морфологии хромосом.

1.2. Изменчивость чисел хромосом у цветковых растений

1.2.1. Анеутоидия И

1.2.2. Добавочные хромосомы

1.2.3. Полиплоидия .

2. Изменчивость в культуре ткани

2.1. Морфологическая и биохимическая гетерогенность клеток i vi.

2.2. Генетическая изменчивость в культуре тканей .

3. Объект исследований

3.1. Систематика рода vi .
3.2. Ареал vi i .
3.3. Экология С. i
3.4. Морфология и биология С. i .
3.5. Химический состав
3.6 Изменчивость в роде vi на примере С. i .
4. Материал и методика.
4.1. Материал исследования
4.1.1. Растения природных популяций
4.1.2. Культура ткани.
4.2. Методика
4.2.1 Обработка ткани для проведения цитогенетических исследований
4.2.2. Микроскопирование и документация материала
4.2.3. Составление кариотипов и классификация хромосом
4.2.4. Статистическая обработка результатов
5.1. Кариологическая изменчивость ландыша майского в природе.
на примере подмосковных популяций
5.2. Обсуждение.
6. Кариологическая изменчивость ландыша майского i vi
6.1. Цитогенетическая характеристика длительно перевиваемой
каллусной культуры
6.2. Изменчивость генома ландыша майского при начальной
дедифференцировке
6.3. Обсуждение
7. Выводы
8. Список литературы.
9. Приложения рисунки ЮЗ
Введение


Инверсии выявляются на цитологических препаратах хромосом в пахинеме мейоза по образованию инверсионной петли. Если внутри такой петли происходит кроссинговер, то в анафазе мейоза образуются дицентрические мосты и фрагменты хромосом Суонсон и др. Перицентрические инверсии могут приводить к значительным изменениям морфологии хромосом, если концы инвертированного участка расположены асимметрично относительно центромеры Айала, Кайгер, . Крайний вариант таких событий превращение мет ацентрической хромосомы в акроценрическую и наоборот. Парацентрическая инверсия может быть выявлена в том случае, если она происходит в зоне ЯОР. В результате этого образуется хромосома с двумя смежными ЯОР Буторина, б. Инверсии тип хромосомных аберраций, которые наиболее часто встречается в природных популяциях. Они хорошо переносятся организмом и подхватываются отбором, т. Айала, Кайгер, , Буторина, а. Некоторые авторы утверждают, что в природных популяциях i и североамериканских i инверсии встречаются практически у всех экземпляров Суонсон и др. Если две хромосомы подвергаются разрывам и потом взаимно обмениваются блоками хроматина, говорят о реципрокных транслокациях. Транслокации могут происходить между гомологичными и негомологичными хромосомами, обмен может осуществляться равными или неравными блоками хроматина Айала, Кайгер, . В последнем случае транслокации могут быть обнаружены в соматических клетках по измененной морфологии участвовавших в них хромосом. Равные реципрокные транслокации практически не изменяют морфологии хромосом и могут быть выявлены только в мейозе у гетерозигот, как это было сделано у vi ii , , . В мейозе гетерозиготы по транслокациям выявляются по образованию характерного креста в пахинеме, колец или восьмерок в диплонеме, квадривалентов или цепочек хромосом в метафазе I. Иногда в результате транслокаций образуются дицентрические хромосомы и ацентрические фрагменты Суонсон и др. Транслокации широко распространены у растений. Наиболее яркими примерами являются , i, , . Также широко распространены межвидовые и внутривидовые различия с участием дупликаций. Установлено, что значительная часть генома растений представлена повторяющимися последовательностями ДНК, часто расположенными друг за другом, т. ФренкельКонрат и др. Повторяющиеся последовательности нуклеотидов, непосредственно не связанные с кодированием белка, могут составлять до ДНК у растений и в основном связаны с гетерохроматином Агапова, Васильева, . У родственных видов между повторами существуют значительные различия. Так, близкородственные виды i, ii, , происходящие от общего предка, можно отличить друг от друга хотя бы по одной группе тандемно расположенных повторов ФренкельКонрат и др. Также широко распространены внутривидовые различия с участием повторов. Например, гексаплоидные пшеницы австралийской селекции содержат значительно меньшее число генов рибосомной РНК по сравнению с китайскими сортами и пшеницами северного полушария , . Все это указывает на значительную роль дупликаций в эволюции кариотипов. Дупликации представляют собой легко доступный способ приобретения новых генов и, следовательно, новых физиологических функций Суонсон и др. Зачастую увеличение содержания гетерохроматина и усложнение его структуры оценивается как эволюционный прогресс , i, . Цитологически дупликации можно обнаружить в гетерозиготном состоянии по образованию петель при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе, а также при дифференциальном окрашивании митотических хромосом Агапова, Васильева, . При появлении новых повторов в геномах какойлибо популяции происходит увеличение общего содержания ДНК. Поскольку общее содержание ДНК влияет на размер клеток и жизненный цикл, ограничивает скорость развития ii и др. ФренкельКонрат и др. Делецией или нехваткой называется потеря определенного участка хромосомы. В природе делении встречаются гораздо реже дупликаций. Делеции обычно летал ьны в гомозиготном состоянии Айала, Кайгер, . У преобладающего большинства растений нехватки действуют как гаметофитные летали, вызывая образование абортивных пыльцевых зерен.