Интродукция смородины черной в Центральной Якутии

• Автор: Коробкова, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Якутск
• Количество страниц: 168 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Интродукция черной смородины в Якутии.

1.2. Физиологобиохимические основы адаптации

и устойчивости в процессе интродукции

1.2.1. Значение периода покоя в развитии

морозоустойчивости растений.

1.2.2. Развитие представлений о механизме

устойчивости растений к действию

отрицательных температур

1.2.3. Связь морозоустойчивости
с углеводным обменом
Глава И. РАЙОНЫ, МЕТОДЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
II. 1. Климатические условия Центральной Якутии
.2. Исходный материал и методы исследований
Глава III. ДИКОРАСТУЩИЕ ВИДЫ ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА КАК ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ИНТРОДУКЦИИ.
III. 1. Систематическое положение, ареал,
особенности морфологии.
Ш.2. Экотипическое разнообразие видов
черной смородины в Якутии
Глава IV. ЭКОЛОГОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДИКОРАСТУЩИХ ВИДОВ И СОРТОВ ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ В КУЛЬТУРЕ
IV. I. Фенотипическая изменчивость видов и сортов
черной смородины при интродукции.
IV.2. Состояние покоя у местных видов и
ин гродуцированных сортов смородины черной.
IV.3. Устойчивость черной смородины к неблагоприятным факторам при выращивании в культуре
ГЛАВА V. ПРОДУКТИВНОСТЬ И КАЧЕСТВО УРОЖАЯ ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ В КУЛЬТУРЕ
V.. Потенциальная и реальная продуктивность
черной смородины при интродукции.
V.2. Структура и качество урожая черной смородины
в культуре.
. V.3. Хозяйственная значимость и перспективность чрной
смородины в Якутии.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


С.Коробкова Т. С.Коробкова, А. П.Ионова . К стратегии адаптации исследователи относят подгонку структуры и функции организма к изменяющимся факторам среды Шмальгаузен, Грант, Дроздов, Лекявичюс, Алексеев, . Многолетний опыт свидетельствует о том, что одной из основных проблем интродукции древесных растений на Крайний Север является их низкая зимостойкость. К настоящему времени известно, что морозостойкость и зимостойкость древесных растений зависит от своевременного прекращения или ингибирования ростовых процессов Трунова и др. Устойчивость растений к зимним условиям в значительной степени обусловлена состоянием глубокого покоя Туманов, , . Представления И. И.Туманова получили развитие в работах Л. И.Сергеева, сформулировавшего концепции морфофизиологических годичных ритмов, описывающих циклическую смену состояний, различающихся по устойчивости к низким температурам и условиям перезимовки Сергеев, , . Основными причинами замедленности темпов развития слабозимостойких растений могут быть изменения фотопериодического режима Туманов, Трунова и др. У древесных растений различают три этапа развития морозостойкого состояния вхождение в период покоя, первая фаза закаливания при низких температурах и вторая фаза закаливания при температурах ниже нуля Туманов, . У злаков нет периода покоя, как у древесных, рост их прекращается только при температурах, близких к нулю, тогда как древесные растения входят в покой при наличии благоприятных для роста условий Туманов, . Покой наследственно закрепленное приспособительное свойство растений переносить неблагоприятные для вегетации периоды, при которых видимый рост отсутствует даже при наличии благоприятных условий. .. связывает высокую сопротивляемость плодовых растений низким температурам с зимним покоем. И.И. Туманов различает два физиологических состояния у зимующих растений вегетирующее и зимостойкое. Вступление в покой происходит после окончания роста и вызревания побегов Рядкова, Соловьева, , Барская, Долгова, . Высокая морозостойкость несовместима с активным ростом Туманов, Сулакадзе, Васильев, . В период остановки видимого роста идет новообразование зачатков листьев в точке роста Сергеев, Сергеева, Гайдукова, Черткова, . Замедление и остановка видимого роста одновременно является периодом особенно активной деятельности меристемы точки роста побегов Тюрина, . М.М. Тюрина считает, что ритмичность роста обусловливается сменой направленности процессов метаболизма, а не периодическим затуханием и возобновлением физиологической активности. Переключение направленности метаболизма при вхождении в покой происходит при блокировке генных локусов, ответственных за рост, и одновременной активизации локусов, контролирующих процессы эмбрионального развития. Существуют две концепции относительно причин, вызывающих покой. Сторонники автогенетической теории считают, что причины роста определяются внутренними условиями 8сЫтрег, . Эугенетическое направление причиной покоя считает воздействие внешней среды К1еЬБ, . Подобный подход к пониманию причин покоя и самого состояния односторонен. В настоящее время считают, что вступление в период покоя прежде всего связано с выработавшейся в процессе эволюции наследственной ритмичностью Мороз, , Генкель, Сабинин, , Перк, , Гурский, . Растения входят в покой под действием двух факторов внутреннего ритма и воздействия из внешней среды. Такими факторами внешней среды выступают изменения фотопериода. Данные о роли фотопериода в морозоустойчивости содержатся в работах К. Л.Богданова, М. Х.Чайлахяна, , И. И.Туманова, Г. В.Кузиной, , РЛУаге, вХаг а со. Вступление растений в период покоя вызывается уменьшением длины дня. Чем севернее порода, тем больше у нее фотопериодическая чувствительность и тем более длинный для нее необходим фотопериод Альтергот, . Если растение не получит полную для себя фотопериодическую реакцию, то никакие низкие температуры не введут его в состояние покоя.