Изменчивость касатика щетинистого Iris setosa Pall. ex Link на российском Дальнем Востоке

• Автор: Илюшко, Марина Владиславовна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 129 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Современные представления о видообразовании у растений

1.2. Особенности исследуемого объекта.

1.2.1. Распространение и экология Ii .

1.2.2. Особенности размножения Ii

1.2.3. Таксономическое положение Ii

1.3. Современные методы изучения изменчивости популяций растений

1.3.1. Морфологический подход. Основные принципы

многомерной статистики

1.3.2. Молекулярные маркеры в анализе популяций растений
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.
2.1. Происхождение материала
2.2. Методики для изучения роста и размножения Ii
2.3. Методы изучения морфологической изменчивости Ii .
2.3.1. Метод спектрофотометрического анализа окраски
околоцветников Ii по спектрам отражения
2.3.2. Морфометрические признаки растений Ii .
2.4. Изучение генетической изменчивости Ii
с помощью анализа
ГЛАВА 3. СООТНОШЕНИЕ СЕМЕННОГО И ВЕГЕТАТИВНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ У II .
3.1. Развитие вегетативных побегов у Ii
3.2. Семенное размножение Ii .
3.3. Жизнеспособность проростков Ii
3.4. Вегетативный рост и размножение Ii
ГЛАВА 4. ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ
ПРИЗНАКОВ II .
4.1. Спектрофотометрический анализ окраски околоцветников Ii
по спектрам отражения.
4.2. Изменчивость морфомегрических признаков Ii
4.2.1. Анализ средних значений и коэффициентов вариации
морфометрических признаков в выборках Ii .
4.2.2. Дисперсионный анализ морфометрических признаков Ii
4.2.3. Многомерный анализ морфологической изменчивости Ii
ГЛАВА 5. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕЧИВОСТЬ II .
5.1. Праймеры, использованные в анализе Ii
5.2. Генетическая изменчивость популяций Ii
5.3. Генетическое сходство популяций Ii .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Его можно определить как обособившуюся в процессе эволюции систему клонов или популяций, объединенную общими признаками морфологическими, экологическими, биохимическими, генетическими, цитологическими и другими, общим происхождением и общим географическим ареалом и достаточно четко отделенную от близких видов как совокупностью своих признаков, так и различными у разных видов разными изолирующими барьерами. Пока особи из разных популяций внутри вида хоть изредка могут скрещиваться в природе друг с другом и давать плодовитое потомство т. Однако в результате возникновения сильного давления изоляции этот поток генетической информации может прерваться. Тогда оказавшиеся в изоляции части видового населения, накопив изменения под влиянием действующих эволюционных факторов мутационное давление, действие отбора, генетический дрейф, могут перестать скрещиваться при последующих встречах, станут генетически самостоятельными Завадский, Кайданов, . Возникновение такой изоляции между разными частями видового населения означает разделение одного вида на два процесс видообразования. Видообразование происходит в результате постоянно совершающихся внутри вида процессов микроэволюции ТимофеевРесовский и др. Яблоков, Юсуфов, Кайданов, . В настоящее время изучены различные пути возникновения новых видов в процессе микроэволюции. Современные представления о видообразовании освещены в ряде работ ведущих отечественных и зарубежных ученых Завадский, Майр, ТимофеевРесовский и др. Грант, Грант, Тахтаджян, . Различают две формы видообразования по территориальному принципу. Новый вид может возникнуть из одной или группы смежных популяций путем пространственного разобщения ареала исходного вида. Такое видообразование называется аллопатрическим. В других случаях вид может возникнуть внутри ареала исходного вида, как бы внутри вида этот путь видообразования называется симпатрическим ТимофеевРесовский и др. Яблоков, Юсуфов, Грант, Кайданов, . При аллопатрическом и симпатрическом видообразовнии вид может возникнуть путем разделения единого предкового вида дивергентное видообразование. Наконец, новый вид может возникнуть в результате гибридизации двух существующих видов гибридогенное видообразование Яблоков, Юсуфов, . Основные способы видообразования растений отражены в монографии В. При географическом аллопатрическом видообразовании новые виды могут возникнуть путем фрагментации, распадения ареала широко распространенного родительского вида. Примером такого процесса может быть возникновение видов ландыша. В. Л. Комаров показал, что современный видовой комплекс майского ландыша Сопаапа тааШ Ь. Еще раньше в неогене предковая форма ландыша была расселена по всем широколиственным лесам. Современные ботаники на территории бывшего СССР признают С. С. i i x . С. ii i. Черепанов, . В основе аллопатрического видообразования лежат те или иные формы пространственной изоляции, и этот путь видообразования всегда сравнительно медленный, происходящий на протяжении сотен тысяч поколений. Именно за такие длительные промежутки времени в изолированных частях населения вида вырабатываются те биологические особенности, которые приводят к репродуктивной самостоятельности даже при нарушении первичных изолирующих преград. При гео Дивергенция контролируется отбором. Квантовое видообразование заключается в том, что от предкового вида отпочковывается новый дивергентный вид, проходя через промежуточную стадию географически изолированной или полуизолированной периферической популяции. При квантовом видообразовании имеет место непосредственный переход от локальной расы к новому виду. Так как их основателями часто становятся лишь немногие особи из родительской популяции принцип основателя, они подвергаются жесткому дейсгвию отбора, на которое накладывается действие генетического дрейфа и инбридинга. Интегрированная генетическая система родительской популяции при этом оказывается разрушенной и после прохождения дочерней популяции через узкое горлышко стадию низкой численности начинается построение новой генетической системы, которая может привести к видообразованию Грант, Грант, .