Биоморфология княжика сибирского - Atragene sibirica L. (сем. Ranunculaceae)

• Автор: Кузнецова, Светлана Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Киров
• Количество страниц: 192 с. : ил.

Оглавление
Введение

ГЛАВА 1. Лианы как особая жизненная форма

1.1. Морфология лиан.

1.2. Место лиан в эволюции биоморф семенных растений.

1.3. География, систематика и экология родаЛгаеяе Ь

ГЛАВА 2. Физикогеографическая характеристика районов

исследования.

ГЛАВА 3. Методы и методики исследования и используемая терминология.

3.1. Методы и методики исследования.

3.2. Концептуальные подходы к характеристике биоморфы Аепе зШпса

3.2.1. Побеги цветковых растений онтогенез и типы
3.2.2. Побеговыс системы кустарников
3.2.3. Биоморфы.
3.2.4. Онтогенез
3.2.5. Поливариантность.
ГЛАВА 4. Гео1рафия, экология, биология и практическое использование
Аищепе зЛтса.
ГЛАВА 5. Биоморфология зЛтса
5.1. Развитие побегов и побеговых систем ьтса
5.1.1. Морфология почек БЛтса.
5.1.2.Строение одноосных побегов и сезонное развитие эЛтса
5.1.3. Развитие и разнообразие побеговых систем Аиепе з1Ыпса.
5.2. Оитоморфогенсз зЫпса.
5.3. О месте кустарниковых лиан в эволюции жизррениых форм растений
ГЛАВА 6. Анатомическое строение стебля зЬгса с позиций
представлений о травянистости и древесности и эволюции жизненных
форм растений
6.1. Общие представления о травянистости и древесности и
изменении анатомической структуры стебля в эволюции
жизненных форм растений
6.2. Анатомическое строение стебля у Аепе зЬгса.
Выводы.
Список литерату


Стволы и стволики крупных древесных лазящих растений часто не ветвятся, пока не достигнут полога верхних ярусов, где появляются ветви и может образоваться большая крона. Последние у взрослых лиан являются обыкновенно безлистными, но у молодых они могут иметь или чешуи, или нормальные листья срединной формации. Цветение начинается не раньше достижения лианами полога крон поддерживающих их деревьев Ричардс, . Стебли лиан отличаются резко выраженным отрицательным геотропизмом, быстрым ростом в длину и резко вытянутыми междоузлиями. Используя другие растения в качестве опоры, лианы в короткое время достигают значительной высоты без больших затрат на построение прочных осей Серебряков, . Побеги лиан в первый, а иногда и второй год жизни способны при отсутствии опор удерживаться в вертикальном положении, достигая в высоту 0 см. Головач, . Таким образом, основное и решающее значение для роста лиан в высоту имеет наличие соответствующих опор. Общеизвестны исключительно важная, многосторонняя роль света, постоянное действие на их надземные части отрицательного геотропизма, очень быстрый рост побегов, характерная круговая нутация молодых междоузлий и усиков Головач, . Некоторые представители каждой группы лиан обладают и особенностями растений, относящихся к другим группам. Известны представители усиконосных, вьющихся лиан и лианлистолазов, которые в ряде случаев оказываются и опирающимися растениями Головач, . Анализ этих особенностей с современных позиций у конкретных видов позволит выяснить новые особенности лиан как специфических биоморф. I. Тахтаджян отмечает, что происхождение общего предка современных растений . ii относится к первой половине юрского периода. В северной части Голарктического царства в меловом периоде Бореальномеловая область преобладали широколиственные листопадные деревья и кустарники . . i . . Область занимала территории Северной и СевероВосточной Европы, Казахстана, Сибири, Дальнего Востока России, Японии, Кореи, Северной Америки и Арктики. В конце миоцена и палеогене третичный период появляются первые представители лиановых ii, ii, а в конце миоцена начале плиоцена в третичной Бореальной области предки современных родов iii, i, С i , i, i, i, i, i x, Vi i, ii Денисов, . Относительно места лиан в эволюции биоморф семенных растений существует несколько точек зрения. По мнению И. Г. Серебрякова лианы могли возникнуть от прямостоячих деревьев и кустарников в процессе приспособления к произрастанию в сомкнутых фитоценозах. На основе сравнительноморфологического и ботаникогеографического анализа стеблеусиковой лианы Vii vii . Vi . П.А. Баранов , цит. При переходе от прямостоячего кустарника к лиане одним их первых морфогенетических процессов было преобразование верхушечного соцветия в боковое, что позволило получить гораздо большую возможность для роста побегов в длину Серебряков, . Л.Е. Гатцук , анализируя возможные пути происхождения трав сезонного климата, оценивает лианы как промежуточную группу в возникновении этих биоморф трав от небольших вечнозеленых лсптокаульных жесткостебельных деревьев. Она наметила четыре возможных пути преобразования лиан в травы рис. Два из них ведут к происхождению ползучих трав, два других к травам с ортотропными надземными побегами. Первый путь происхождения ползучих трав от вечнозеленых лептокаульных деревьев основан на идеях . Вуб пахикаульные мягкостебельные кустарники бессезонного климата лиана распростертое растение опушечная длиннопобеговая трава влажнотропического климата сезонная трава Гатцук, . Второй путь намечен в результате исследования рода ЯиЬш Ь. Иванова, Соколова, лептокаульная жесткостебельная лиана кустарник со слабыми полегающими побегами из тенистых лесов субтропического и умеренного поясов сезонная трава с плагиотропными побегами. Н.П. Рис. Возможные пути преобразования лиан в травы в процессе эволюции по Л. Е. Гатцук, .