Биоморфология столонно-розеточных гидрофитов

• Автор: Петухова, Дарья Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Киров
• Количество страниц: 207 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

ГЛАВА 1. Общая характеристика семейства Нусгосшгасеае

ГЛАВА 2. Материал и методы исследования

2.1. Материал и методика исследования

2.2. Методологические подходы к характеристике объектов исследования и используемая терминология

ГЛАВА 3. Физикогеографические условия района исследования

ГЛАВА 4. География, экология и биоморфология Нусгосгаш тогьизгапае Г.

4.1. Географическое распространение и экология

4.2. Основные морфологические характеристики

4.3. Побегообразование и ритм сезонного развития

4.4. Онтогенез
ГЛАВА 5. География, экология и биоморфология ЗсШез сосея Ь.
5.1. Географическое распространение и экология
5.2. Основные морфологические характеристики
5.3. Побегообразование и ритм сезонного развития
5.4. Онтогенез
ГЛАВА 6. Сравнительная биоморфологичсская характеристика и основные структурные преобразования при формировании столоннорозсточных гидрофитов
Выводы
Литература


В роде ОиеИа есть виды, соцветия у которых также представлены сложной системой симподиев рис. Рис. Мужские соцветия представителей НубгосИагЦасеае по И. , . Эволюция соцветий в семействе шла, вероятно, но пути срастания и укорочения осей, утраты позже формирующихся цветков, а также потери всех прицветников, за исключением одного или двух нижних , . В эволюции строения цветков водокрасовых просматриваются две основные линии , 1 от обоеполых цветков подобных у видов ii к однополым и далее от однодомных растений к двудомным i 2 от энтомофильных i, i, i, ii к анемофилы плм i и гидрофильным i и i. Строение обоеполых цветков с двойным околоцветником однотипно у многих видов. Чашечка состоит из трех зеленых или лепестковидных чашелистиков. Венчик образован тремя тонкими их иногда называют мембраноидными , обычными или слабо развитыми лепестками. Число тычинок кратно трем от 3 до , пыльники двухкамерные. Завязь нижняя, гинецей ценокариный, пестик имеет 3 столбиков, рыльца могут быть двураздельными. В ходе органогенеза цветка у некоторых видов наблюдается переход от апокарпного гинецея к синкарпиому. В центральной части мужских цветков отдельных видов i может быть структура, напоминающая редуцированный гинецей. В женских цветках завязь часто окружают многочисленные стаминодии. Наличие стерильных структур редуцированной завязи в мужских цветках, стаминодиев в женских безусловно свидетельствует о том, что предковые формы этих растений имели обоеполые цветки , , . Плоды многосемянные, округлые или овальные, с мембраноидным или мясистым околоплодником, созревают под водой большей частью они невскрывающиеся , Тахтаджян, , i, . Таким образом, виды семейства i характеризуются большой специализацией, связанной со своеобразием водной среды обитания. Жизненная форма свободноплавающие столоннорозеточныс гидрофиты характерна как для видов Нового ii i . Старого Света ii . ii i . Это свидетельствует о ее большом возрасте повидимому, эта биоморфа возникла на ранних этапах освоения водной среды наземными цветковыми растениями. Познание механизмов формирования и особенности современной структурной организации подобных растений необходимо для оценки роли этой жизненной формы в ходе освоения водной среды обитания наземными видами, преадаптаций и прогноза на основе последних ее возможных эволюционных изменений. ГЛАВА 2. Основой для диссертации послужило изучение биологии водокраса лягушачьего и телореза алоэвидного в гг. Биоморфологию i i и ii i изучали в старинных и пойменных водоемах р. Вятки. Для уточнения отдельных особенностей биологии и вариантов строения побегового тела растений были проведены дополнительные сборы материала в стоячих водоемах окрестностей п. Борок Ярославская область, Пекоузский район, а также изучены гербарные образцы растений, собранных на Рыбинском, Угличском и Иваньковском водохранилищах материал любезно предоставлен сотрудниками лаборатории высшей водной растительности Института биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН. Материал собирали в течение вегетационного сезона с мая по сентябрь. На начальных этапах вегетации через 5 дней, во второй половине вегетационного сезона через 7 дней. Растения телореза собирали и в зимнее время с интервалом дней. В зависимости от цели сборов материал либо фиксировали в растворе спирта, либо помещали в аквариумы с отстоявшейся водопроводной водой в лаборатории. В каждой пробе анализировали не менее особей. Всего проанализировано более 0 особей каждого вида. Места сборов, а также обтекты фотографировали, зарисовывали схемы, отражающие структуру особей. При схематическом изображении побегов использовали общепринятые условные обозначения рис. Рис.