Биология спорового размножения некоторых папортников Подмосковья

• Автор: Барабанщикова, Наталия Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 279 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МОРФОГЕНЕЗЕ И ПОПУЛЯЦИОННОЙ БИОЛОГИИ ГАМЕТОФИТОВ РАВНОСПОРОВЫХ ПАПОРОТНИКОВ ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
1.1 Краткая история и современное состояние изучения спорового размножения папоротников

1.2 Морфология и морфогенез гаметофитов

1.2.1 Споры

1.2.2 Прорастание спор.

1.2.3 Формирование проталлиалъной пластинки

1.2.4 Форма взрослого гаметофита.

1.2.5 Опушение.

1.2.6 Гаметангии.

1.3 Вегетативное размножение гаметофитов и их способность к существованию независимому от спорофита
1.4 Эволюционные тенденции морфологии гаметофитов
1.5 Возрастная периодизация онтогенеза гаметофитов.
1.6 Влияние химических взаимодействий гаметофитов на поливариантность их
ОНТОГЕНЕЗА.
1.7 Популяционная биология гаметофитов.
1.7.1 Факторы возникновения гаметофитов папоротников в природе.
1.7.2 Половая и возрастная структура популяций гаметофитов папоротников и ее динамика.
1.7.3 Плотность популяций гаметофитов папоротников.
ГЛАВА 2. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ, МОРФОЛОГИЯ СПОРОФИТОВ, АРЕАЛ, ЭКОЛОГИЯ И ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗУЧЕННЫХ ВИДОВ
2.1 Щитовник игольчатый
2.1 Щитовник мужской.
2.3 Щитовник распростертый.
2.4 Кочедыжник женский.
ГЛАВА 3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1 Изучение единиц диссеминации.
3.2 Лабораторные эксперименты
3.3 Наблюдения гаметофитов в их естественных местообитаниях
3.4 Полевые эксперименты
ГЛАВА 4. МОРФОЛОГИЯ И ОНТОГЕНЕЗ ГАМЕТОФИТОВ ИССЛЕДОВАННЫХ ВИДОВ.
4.1 Принципы периодизации онтогенеза гаметофитов
4.2 Онтогенез гаметофитов исследованных видов.
4.2.1 Первичный покой.
4.2.2 Виргинильиый период.
4.2.3 Дефинитивный период.
4.2.4 Сенильный период
4.3 Общие закономерности и поливариантность онтогенеза гаметофитов
ГЛАВА 5. СТРУКТУРА И ДИНАМИКА СЕМИПОПУЛЯЦИЙ ГАМЕТОФИТОВ
5.1 Динамика созревания и рассеивания спор
5.2 Динамика популяционной структуры поселений гаметофитов Овуортешб САШтОДАИА, ВЫРАЩЕННЫХ ИЗ СПОРАНГИЕВ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ.
5.3 Популяционная биология гаметофитов Атнушцм ныхремгоа и Окуортешб
САЯТНиЗиЫА В ПРИРОДНЫХ УСЛОВИЯХ.
5.3.1 Популяционная биология гаметофитов Агкугшт ДИхетта.
5.3.2 Популяционная биология гаметофитов ЭгуорХепв сагЖшшпа
5.3.3. Обсуждение результатов наблюдения за гаметофитами в природных условиях
5.4 ПОПУЛЯЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ ГАМЕТОФИТОВ В МОДЕЛЬНЫХ ПРИРОДНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАХ
5.4.1 Динамика половой и онтогенетической структуры семипопуляции гаметофитов АШупит ДНхДетта в модельных экспериментах.
5.4.2 Динамика половой и онтогенетической структуры семипопуляции гаметофитов йгуорХеш сапЫтапа в модельных экспериментах
5.4.2 Динамика возрастнополовой структуры семипопуляции гаметофитов Игуорхеш ехрата в модельных экспериментах.
5.4.4 Динамика возрастнополовой структуры семипопуляции гаметофитов йгуорхепз ДИхтав в модельных экспериментах
5.4.5 Сравнительный анализ возрастнополовой структуры семипопуляции гаметофитов четырех исследованных видов
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Это автотрофные дорзивентральные относительно долговечные живут несколько лет и крупные более см длиной, многослойные талломы. Они часто имеют сердцевидную или продолговатую форму, могут вильчато ветвиться и продолжать рост после образования спорофитов. У них отсутствует четкая дифференциация на архегониальную подушку и крылья. Антеридии крупные, многоклеточные, погруженные, а архегонии формируются не только на нижней, но и на верхней поверхности заростков Гладкова, . Последнее обстоятельство Э. XV. В1егЬогз1 рассматривает как доказательство происхождения лентовидных дорзивентральных гаметофитов от цилиндрических радиально симметричных. Наиболее древний среди Ро1урос1юрз1с1а порядок ОэтипсЫез имеет гаметофиты, сходные с таковыми у Магаиюрза, но еще более крупные у ОзтиЫа до см длиной. Центральная архегониальная подушка состоит из десятидвадцати слоев клеток, переход к однослойным крыльям не резкий Бобров, . У Ро1уросйору1а наиболее распространены сердцевидные, недолговечные, нежные гаметофиты. В их центре располагается слегка обозначенная архегониальная подушка из трехчетырех, реже восьмидесяти слоев клеток. Толщина ее обычно константна для рода. Единственная точка роста погружена в верхушечную выемку. В некоторых случаях при развитии таллома по ЛсНапШттипу гаметофит не имеет настоящей верхушечной выемки. Иногда может быть несколько меристематических зон, в связи с чем гаметофит имеет неправильнолопастную форму Сега1ор1ептип развития. Ризоиды всегда одноклеточные, располагаются на нижней поверхности и по краям таллома, в его базальной части, захватывая архегониальную подушку. У зрелых гаметофитов ризоиды могут быть как прозрачными, так и окрашенными Ыауаг, Каиг, Арнаутова, . Сердцевидный таллом быстро развивается и живет четыревосемь месяцев. Форма его может меняться под воздействием внешних условий в процессе роста. Интересно, что часто при созревании широкий сердцевидный заросток воронковидно скручивается. Это способствует скоплению в образовавшейся воронке воды, необходимой для оплодотворения. Предполагают, что высокоспециализированная широкосердцевидная форма результат неотении, задержанная ювенильная стадия развития гаметофита лентовидного типа Тахтаджян, . В некоторых семействах встречаются иные формы заростка. Это нитчатая, похожая на зеленые водоросли, форма таллома род Бспгеа, ЗсЫгеасеае и род ТпскотапеБ, НушепорЬуИасеае, возникшая в результате приспособления к влажным условиям существования. Э. У. В1егЬог1 рассматривает такую форму как эволюционно продвинутую, задержанную в развитии и видоизмененную ювенильную стадию сердцевидных или лентовидных гаметофитов. У ряда видов подсемейства У1Цапо1беае семейства АсЬапЛасеае, рода НутепоркуИит семейства НушепорЬуИасеае, а также у семейства Ьохоаттасеае, некоторых С1е1сЬешасеае, Ро1уросПасеае гаметофиты лентовидные. Они развиваются по типу КаиНша, образуя медленно растущий многолетний плоский таллом. Закругленная вершина таллома не имеет хорошо организованной меристемы. Единой архегониальной подушки нет. Ризоиды располагаются по краю. Сгатпиасеае, некоторые Ьотагюрс1асеае и Ро1уросйасеае обладают ремневидными гаметофитами, которые являются промежуточными между лентовидным и сердцевидным типом. Ремневидный таллом медленно растет, его длина в несколько раз превышает ширину, стороны почти параллельны, как у лентовидного заростка. Но ветвления не происходит, вершина имеет сердцевидную форму и несет многоклеточную меристему в выемке. В центральной части расположена тонкая, часто прерывистая жилка. Ризоиды обильнее по краям, но есть и на жилке. Важным признаком, который не зависит от условий среды, является наличие или отсутствие волосков на талломе. Волоски возникают как выпячивание на поверхности клеток, а затем удлиняются и отделяются перегородкой. Время появления и тип распределения волосков также систематический признак. Не имеют опушения талломы родов i, i, , , i, i, , , i, i, ii, i ii, часть видов родов i и i , , . Группа видов, имеющих опушенные талломы значительно многочисленнее i, ii, i. Волоски можно разделить по месту их появления на маргинальные и поверхностные i, , , , .