Астрагалы (Astragalus L., Fabaceae) Восточной Европы и Кавказа: систематика, география, эволюция

• Автор: Сытин, Андрей Кириллович
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 301 с. : ил. + Прил. ( 302-715 с.: ил. )

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ4.

Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ РОДА .

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Глава 3. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ АСТРАГАЛОВ ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ И КАВКАЗА. ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ПРИЗНАКОВ.

3. 1. Вегетативные органы.

3. 1.1. Жизненные формы.

3. 1.2. Лист

3. 1. 3. Трихомы

3. 1.4. Онтоморфогенез вегетативной сферы астрагалов

3. 2. Генеративные органы.

3. 2. 1. Соцветие. Цветорасположение
3. 2. 2. Цветок.
3. 2. 3. Пыльца.
3. 2. 4. Плод.
3. 3. Числа хромосом
3. 4. Исследования молекулярной систематики астрагалов
Глава 4. ОПЫТ ЭКОЛОГОЦЕНОТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА АСТРАГАЛОВ СЕВЕРНОЙ ЕВРАЗИИ
4. 1. Распространение астрагалов по отношению к субстрату.
4.2. Анализ распространения видов астрагалов по горным поясам.
4. 3. Ценотические взаимодействия астрагалов.
Глава 5. О ВИДЕ И ВИДООБРАЗОВАНИИ АСТРАГАЛОВ.
5. 1. Концепция вида.
5. 2. Структура внутривидового полиморфизма
5. 2. 1. Внутривидовая структура однолетних видов
5.2.2. Внутривидовая структура многолетних видов.
5. 3. Ценотический и аценотический модусы эволюции.
5. 4. Географоэкологические аспекты видообразования.
5. 5. Экстремальные факторы среды и онтогенез
5. 6. Видообразование и гибридизация.
Глава 6. КОНСПЕКТ АСТРАГАЛОВ .,
ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ И КАВКАЗА
Подрод 1. .
Глава 6. КОНСПЕКТ АСТРАГАЛОВ .,
ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ И КАВКАЗА Подрод 2. iix
Глава 7. ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ АСТРАГАЛОВ.
7. 1. Структура ботаникогеографического разнообразия астрагалов
Восточной Европы и Кавказа
1.2. Классификация ареалов астрагалов
Восточной Европы и Кавказа
Глава 8. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ ЭВОЛЮЦИИ И
РАССЕЛЕНИЯ АСТРАГАЛОВ.
8.1.Эволюция астрагалов в миоцене и плиоцене
8.1.Эволюция астрагалов в плейстоцене и голоцене
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кутикула их утолщается к основанию волоска и образует в сечении как бы 2 рожка, налегающих на базальную клетку стенки этой клетки дают положительную реакцию на одревеснение. Базальная клетка волоска сходна с энидермальными клетками, но отличается от них меньшими размерами и большей или меньшей погруженностью в подстилающую ткань. Сравнение подродов и iix в данной работе базируется на различении, прежде всего, их характеру трихом, что, конечно же, не исчерпывает симптоматики признаков свидетельствующей об их генетической целостности. Необходимо отметить, что двуконечные волоски свойственны и другим родам сем. Ii, и др. Этот признак диагностирует подроды астрагалов Старого Света, но едва ли следует по этому признаку относить к подроду iix и некоторые видов ссвероамсриканских астрагалов, в частности . каньон Колорадо, песчаные почвы на красных песчаниках и . x Ноок. Юты, Калифорния, Невада оба вида сочетают одногнездный факоидный плод и белые и черные мальпигиевы волоски. Известны носители мальпигиевых волосков и в роде остролодочник также американских xi ii . i . Канада Саскачеван и Манитоба и США, кроме Калифорнии и восточных штатов. В этом случае, более вероятное, объяснение этого явления как проявление гомологического параллелизма на географически удаленных континентах, но в сходных условиях крайне засушливого климата. Мальпигиевы волоски встречаются также у трех видов остролодок Средней Азии из секции в горах ПамироАлая О. i. О. xi i. О. ii ii. . Рис. i . Поверхность мальпигиева волоска по , . Автор приведенных здесь микрофотографий трихом , считает, что их ультраструктура Рис. Опушение венчика один из гомологичных признаков проявляющийся в разных трибах семейства бобовых. Но если в родах , i, , он константен и имеет диагностическое значение, то у астрагалов в некоторых случаях он характерен для малоазиатских представителей секции ii . i. . i i. ii . . i . ТяньШаня. Не придавали большого таксономического значения характеру опушения венчика даже в секции i ни Р. В. Камелии 6, ни Подлех, включивший виды секции i в секцию ii , . Онтоморфогенез вегетативной сферы астрагалов Г. Н. Родионова , изучившая биоморфологию . . i показала, что сложность индивидуального развития видов не укладывается в рамки статистических представлений об их онтогенетических состояниях. Длительность пребывания особей в том или ином возрастном состоянии зависит от экологоценотических условий. Динамическая поливариантность темпов развития астрагалов проявляется в наличии у растений нормального и ускоренного развития, временного покоя, перерывов в цветении генеративных особей, квазисенильностыо. Родионова удачно использовала эпитет пульсирующий онтогенез, для того чтобы обозначить обратимые флюктуационпые изменения онтогенетического состояния особи на любое другое в пределах взрослой части возрастного спектра. Темпы развития особей могут меняться в зависимости от воздействия экзогенных и эндогенных факторов. В качестве эндогенного фактора может выступать внутрипопуляционная плотность, а в качестве экзогенного погодные условия года. Ритмологическая поливариантность, проявляется в сдвиге фенофаз у особей астрагалов как начало дивергенции, рассмотрено в главе о видообразовании. Соцветие. Цветорасположение. Как было отмечено в отношении жизненных форм, в основании разнообразия астрагалов лежат очень немногочисленные структурно типологические архетипы. В данном случае это простая рацемозная кисть. Процесс редукции длины междоузлий стебля, цветоносов и уменьшения числа цветков отчетливо виден при сравнении соцветий трагакантоидных астрагалов с некоторыми другими представителями рода , довольно далекими в систематическом отношении, представлен Т. М. Надежиной в виде следующей схемы Рис.