Анатомо-гистохимические особенности роз при интродукции в лесостепном Прииртышье

• Автор: Пашина, Марина Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 248 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Краткая ботаническая характеристика рода Яоза Ь.

1.2. Анатомогистохимические и физиологобиохимические исследования адаптации древесных растений к неблагоприятным условиям внешней среды.

1.3. История культуры роз в резко континентальном климате Сибири и Урала

Глава 2. Природноклиматические условия, объекты и методика исследований.

Глава 3. Ритмы роста и развития роз в условиях лесостепного Прииртышья

3.1. Особенности ритмов роста и развития садовых роз

3.2. Феноритмика местных и инорайонных видов шиповников.

3.3. Особенности онтогенеза семенных и клоновых шиповниковподвоев.

Глава 4. Анатомические исследования побегов шиповников и садовых роз.
4.1. Анатомическое строение стеблей видов шиповников, представителей секций Сашпае Рейс., Стпатотеае ЯеЬс., 1псНсае РеЬс., 8уп1у1ае ЭС ЯеЬс.
4.2. Анатомическое строение стеблей сортов садовых роз
Глава 5. Гистохимические исследования побегов роз в связи с
зимостойкостью.
5.1. Накопление и гидролиз крахмала в побегах роз
5.2. Динамика моносахаров в побегах роз
5.3. Содержание липидов в побегах роз
5.4. Сезонная динамика белков в побегах роз
5.5. Лигнификация тканей побегов роз.
5.6. Оценка зимостойкости видов, форм и сортов роз на основании результатов гистохимических исследований.
Глава 6. Интродукция садовых роз в лесостепном Прииртышье
6.1. Первичная и комплексная сортооценка коллекционного фонда садовых роз Омского госпедупиверситета.
6.2. Основные приемы возделывания садовых роз.
6.3. Перспективы интродукции садовых роз и шиповниковподвоев в лесостепном Прииртышье.
Заключение.
Литература


Зимостойкость генетически обусловлена. Способы повышения зимостойкости основаны на совершенствовании методов закаливания Туманов, Зимостойкость плодовых и . Холодостойкость растений, и другие. Морозоустойчивость свойство зимующих растений выдерживать действие отрицательных температур с сохранением способности к вегетации и репродукции. Это генетически обусловленное свойство. Морозоустойчивость повышается в ходе осенней акклиматизации. При этом древесные растения сначала вступают в состояние глубокого покоя. Затем наступает этап собственно закаливания при около нулевых температурах и под влиянием слабых морозов, когда в клетках происходят функциональные и структурные перестройки, препятствующие губительному для растений образованию внутриклеточного льда. Одновременно клетки приобретают устойчивость к сильному обезвоживанию и механическим деформациям, которые возникают в результате кристаллизации льда в межклетниках. Зимой морозоустойчивость достигает максимума, а летом минимума Туманов, Холодостойкость растений, Трунова, Сидорович, Володько, и другие. Холодоустойчивость способность вегетирующих растений переносить действие низких положительных температур 15 с последующим возобновлением роста и репродукции в благоприятных условиях. Она генетически обусловлена. Холодоустойчивые растения ячмень, овс и другие способны под действием низких положительных температур перестраивать структурную и функциональную организацию своих клеток, что сопровождается торможением роста, увеличением содержания на единицу массы белков, аминокислот и особенно сахаров. У теплолюбивых растений эта способность выражена слабее, вследствие чего они повреждаются при низких температурах, а затем погибают от необратимых нарушений в обмене веществ, которые внешне выражаются в потере тургора, изменении окраски листьев и усыхании Туманов, Холодостойкость растений, и другие. Гибель растений от мороза чрезвычайно сложный процесс, связанный с разрушением структуры цитоплазмы. Действие отрицательных температур приводит к разрушению е структуры, и в растительных клетках образуются разнообразные по форме кристаллы льда. Наиболее губительно для растений образование льда непосредственно внутри протоплазмы Максимов, Туманов, , Барская, Сергеева, Красавцев, и др. Стратегия адаптации растений к низким температурам направлена как на избежание замерзания воды в клетках, так и на повышение их устойчивости к неклеточному льдообразованию и таким неблагоприятным последствиям, как, например, к обезвоживанию Левитт, . Предотвращению замерзания воды внутри клетки способствует своевременный ее отток в межклеточное пространство. Способность клеток переносить обезвоживающее действие внеклеточного льда достигается за счет их высокой устойчивости к обезвоживанию. Важная роль при этом отводится проницаемости мембран для воды и водоудерживающей силе клетки Сидорович, Володько, . По данным И. И. Туманова и О. А. Красавцева известно, что в холодную зиму морозоустойчивость древесных растений бывает выше, чем в более мягкую. Более морозоустойчивый вид с наступлением отрицательных температур развивает более высокую морозостойкость, чем менее морозоустойчивые , i x. Морозостойкость, возникающая в природных условиях, очень значительна, поэтому температуры окружающего воздуха даже в условиях самой холодной зимы бывают безопасными для этих растений Оголевец, . Высокая зимостойкость древесных растений связана с переходом в состояние покоя и дальнейшим закаливанием Туманов, , , , . Накопление сахара при низких положительных температурах наблюдается на первом этапе закаливания и является его физиологической основой, так как одновременно с возрастанием содержания сахаров происходит торможение ростовых процессов, вплоть до полного прекращения деления клеток. Второй этап закаливания связан с глубокими изменениями протоплазмы клеток, повышающими ее устойчивость к морозу и проходит при температуре от 2 до 5.