Метаболическая организация окислительных путей у дрожжей Yarrowia lipolytica - продуцентов органических кислот

• Автор: Моргунов, Игорь Григорьевич
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 282 с. : ил.

Смесь глицерина и этиле гликоля может быть использована как раствори гель для щелочной обработки полимеров i, . Глицерин может применяться как диэлектрическая среда в компактных силовых установках . Кроме того, глицерин может быть использован как субстрат для биотехнологического получения ряда важных соединений. В Таблице 1 представлены данные о возможном применении глицерина в качестве углеродного субстрата для роста микроорганизмов и синтеза ими ценных продуктов. Биотрансформация глицерина в 1,3пропандиол осуществляется штаммами, относящимися к родам ii, i, i и . Xi . Дрожжи . Финогенова с соавт. Ермакова с соавт. В литературе имеются единичные сообщения об использовании технического глицерина в качестве субстрата при получении лимонной кислоты у . Отмечается, что рост дрожжей и условия синтеза лимонной кислоты на глицерине схожи с этими процессами па глюкозе, на 0 ч культивирования . Несмотря на то, что довольно большое количество работ посвящено метаболизму глицерина, многие детали ассимиляции этого соединения остаются невыясненными. До настоящего исследования оставались неизученными ферменты метаболизма глицерина у дрожжей . Пропан диол Непрерывные и периодические процессы с использованием ii i и i i. В связи с этим возможные пути ассимиляции данного субстрата рассмотрены подробно в данном разделе на примере различных микроорганизмов. Глицерин проникает в клетки посредством простой и облегченной диффузии i, . Существование активной транспортной системы предполагают и для дрожжей i ii, которых наблюдается появление кинетики насыщения в зависимости от внеклеточной концентрации глицерина , . Системы активного транспорта глицерина описаны для многих видов галотолерантпых дрожжей . В то же время мстило грофиыс дрожжи i те Пса, хотя и обладают ферментными системами для превращения глицерина в гриозофосфат, не способны расти на этом субстрате, вероятно, изза недостаточной проницаемости клеточной мембраны , . Через плазматическую мембрану клеток . Идентифицированы гены и кодируемые ими ферменты, вовлеченные в активный транспорт глицерина в . Дрожжи значительно различаются по скорости потребления глицерина. С. i i может поглощать глицерин мри очень низких концентрациях I мМ с такой же скоростью, как и при высоких 0 мМ. При сравнении поглощения глицерина у С. Мг сырых клеток в минуту, а у вторых 0,3 мкМг мин, что указывает на различие в структуре мембран у этих дрожжей. Реальная проницаемость клеток у . Низкая проницаемость клеток . В этом случае вну триклеточная концентрация глицерина может достигать 0 мМ, с отношением к внеклеточной концентрации до 0 мМ. Возможно, поглощение глицерина из среды у ряда дрожжей представляет собой лимитирующее звено ассимиляции , . Гл и церол3фосфат не поддерживает рост дрожжей С. В то же время индуцибельные транспортные системы для глицерол3фосфата и глюкозо6фосфата описаны у . Ассимиляцию углеводов микроорганизмы осуществляют через субстрат зависимые метаболические последовательности, имеющие центральные участки разветвления. Одним из пунктов разветвления энергетического и конструктивного обмена являются фосфотриозы глицеральдсгидфосфат и диоксиацстонфосфат. Для превращения глицерина в трнозофосфат необходимо небольшое число этапов метаболизма. Общая схема путей ассимиляции глицерина представлена на рис. ГК К. Ф. 2. В настоящее время ГК выделена и охарактеризована из ряда источников из печени кролика i , , человека, быка i, , мегилотрофных дрожжей i . Считается, что дальнейшее окисление глицеролЗфосфата до диоксиацетонфосфата катализируется дегидрогеназами, независимыми от пиридиннуклеотидов i, . Гансе японские исследователи сообщили о выделении из митохондрий дрожжей независимой от НАД аглицерофосфатдегидрогеназы i i, . Фермент был прочно связан с митохондриальной мембраной и солюбилизировался при обработке лиофильно высушенных митохондрий органическими растворителями. Активность частично инактивированных препаратов восстанавливалась при добавлении ФАД. Фермент локализован на внешней стороне внутренней мембраны митохондрий i, . Кроме ФАДзависимой глицсрофосфатдегндрогеназы К. Ф. 1.