Исследование взаимосвязи липидного состава и функциональной активности иммунокомпетентных клеток

• Автор: Бедулева, Любовь Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 130 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений.

Введение

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Липидпьтй состав и функциональные свойства клеток

1.1.1 Состав, свойства липидов и их организация в клеточных мембранах

1.1.2. Липидный состав иммунокомпетентных клеток.

1.2. Роль липидного состава иммунокомпетентных клеток в регуляции их функциональной активности.
1.3. Возможные механизмы взаимосвязи липидного состава и функциональной активности иммунокомпетентных клеток.

1.4. Изменения липидного состава и функциональной активности

иммунокомпетентных клеток в экспериментальных условиях.

1.4.1. Экспериментальные модели для изучения взаимосвязи липидного соегава и функциональной активности клеток
1.4.2. Влияние атокоферола на липидный компонент и функциональную активность иммунокомпетентных клеток.
Глава 2. Материалы н методы исследования
2.1. Материалы исследования.
2.2. Методы исследования
2.3. Статистическая обработка результатов исследования
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Липидный состав мононуклеаров и полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови человека
3.2. Исследование зависимости между липидным составом и функциональной активностью иммунокомпетентных клеток.
3.2.1. Изучение взаимосвязи между липидным составом и адгезией,
фагоцитарной, бактерицидной активностью полиморфноя
дерных лейкоцитов периферической крови человека
3.2.2. Липидный состав и адгезия перитонеальных лейкоцитов
3 .2.3. Определение связи между липидным составом и пролиферативной активностью лимфоцитов периферической крови человека.
3.3. Изменения липидного состава и функциональной активности мононуклеаров и полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови человека при приеме атокоферола
Глава 4. Обсуждение результатов
4.1. Особенности липидного состава и функциональные свойства мононуклеаров и полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови человека
4.2. Липидный состав и функциональная активность полиморфноядерных лейкоцитов, мононуклеаров периферической крови человека, перитонеальных лейкоцитов крыс.
4.3. Влияние атокоферола на липидный состав и функциональную активность мононуклеаров и полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови человека.
Выводы
Литература


Основные положения диссертации докладывались и обсуждались на 6ой Российской университетскоакадемической научнопрактической конференции Ижевск, 5ой Тихоокеанской международной научнопрактической конференции молодых ученых Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины Владивосток, ой межвузовской конференции молодых ученых Курск, 2 международной научнопрактической конференции Фундаментальные и прикладные исследования в системе образования, Тамбов, 8ой Международной Путинской школеконференции молодых ученых Биология наужа XXI века, Пущино, , ой межвузовской научнопрактической конференции молодых ученых с международным участием Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения, Екатеринбург, III съезде иммунологов России, Екатеринбург, . По теме диссертации опубликовано работ, из них 3 в центральной печати. Глава 1. Липидный состав и функциональные свойства клеток. Состав, свойства липидов и их организация в клеточных мембранах. Липиды, наряд с белками и углеводами, являются основными компонентами клеточных мембран. Любая мембрана эукариотической клетки содержит различных типов фосфолипидов, нейтральные липиды, гликолипидьт . Фосфолипиды и гликолипиды образуют бислой, в который встраиваются холестерин, лизофосфолипиды, ганглиозиды . Особенности структуры и метаболизма липидов определяют их многочисленные функциональные свойства в мембранах. Так, фосфатидилхолины, фосфатидилэтаноламины, сфингомиелины являются основными структурными компонентами плазматических мембран . При этом ФХ и СМ вносят основной вклад в стабильность клеточной мембраны, так как адаптируют их ламеллярную конфигурацию . Важная роль в организации и функционировании мембран отводится холестерину. Свободный холестерин создает определенную жесткость, стабильность мембран, необходимую для их функционирования . Холестерин является эффективным регулятором кооперативных превращений в липидной фазе мембран, предотвращая фазовое разделение. Это связано с двояким направлением действия холестерина ниже температуры фазового перехода он повышает подвижность углеводородных цепей и, наоборот, понижает ее, когда бислой находится в жидкокристаллическом состоянии, т. Холестерин может находиться в клетках и в виде неполярных эфиров. Благодаря наличию неполярной жирной кислоты, эфиры холестерина хорошо удерживаются в мембранах и представляют собой связанную форму холестерина депо в них. Способность холестерина клеточных мембран легко обмениваться с холестерином плазмы крови также указывает на участие холестерина в процессах адаптации клеток. Роль молекулярного модификатора, характерная для холестерина, особенности его метаболизма позволяют назвать холестерин мембран фактором стабильности структуры мембран и адаптации клеток к изменению состава внеклеточной среды . Обязательными компонентами мембран являются лизофосфолипиды. ЛФЛ обладают поверхностноактивными свойствами, усиливают подвижность мембран, дестабилизируют, нарушают барьерные свойства мембран, что сопровождается увеличением их проницаемости для органических и неорганических молекул , . Накопление ЛФЛ в клетках может приводить к разрушению биологических мембран. ЛФЛ способны вызывать структурные перестройки липидной компоненты и белков мембран . Фосфатидилинозитолы, являются важными регуляторами клеточного метаболизма, выживаемости клеток, пролиферации, так как являются важным звеном механизма внутриклеточной сигнализации , 0. От 1 до ФТИ в мембране фосфоршшровано в виде ФТИ4,5бифосфата . Именно такой ФТИ является субстратом фосфолипазы С и источником вторичных Мессинджеров. Нефосфорилированный ФТИ может использоваться как субстрат для
фосфолипазы С только при высокой концентрации Са , по крайней мере, i vi . Фосфатидилсерины, как и фосфатидилинозитолы, минорные компоненты мембран клеток животных. Относительное содержание ФС составляет 3 от ОФЛ . Фосфатидилсерины и фосфатидные кислоты отрицательно заряженные липиды, что определяет многие их свойства, в частности способность связывать ионы кальция. Помимо предполагаемого вклада ФС в структуру мембран, эти липиды вовлечены в ряд клеточных процессов.