Влияние длительной гипокинезии на обмен биогенных аминов в субклеточных структурах некоторых образований двигательной системы мозга крыс

• Автор: Панушева, Надежда Найденова
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 183 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ Стр.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ .

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Биогенные амины в ЦНС млекопитающих лока лизация, метаболизм и физиологическая роль . .
1.2. Моноаминоксидазы мозга современные представления об их природе, субстратной специфичности и множественности форм

1.3. Функциональное состояние ЦНС в условиях гипокинезии

Глава П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Глава Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ. .

3.1. Особенности обмена биогенных аминов в субклеточных структурах сенсомоторной области коры и хвостатого ядра мозга крыс в норме. .
3.2. Изменение состояния моноаминергических систем мозга крыс в условиях длительной гипо кинезии
3.2.1. Сенсомоторная область коры
3.2.2. Хвостатое ядро.
3.3. Изменение состояния моноаминергических систем мозга крыс в период реадаптации после суточной гипокинезии .
3.3.1. Сенсомоторная область коры.
3.3.2. Хвостатое ядро.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
ВЫВОДЫ .
ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА
З Список сокращений
ГК гипокинезия
ЦНС центральная нервная система
СМК сенсомоторная кора
ХЯ хвостатое ядро
БА биогенные амины
КА катехоламины
ДА дофамин
НА норадреналин
А адреналин
5ОТсеротонин 5окситриптамин
5ОИУК 5оксииндолуксусная кислота
ДОФА 3,4диоксифенилаланин
ДОФУК 3,4диоксифенилуксусная кислота
ГБК гомованилиновая кислота
МАО моноаминоксидаза
КОМТ катехол0метилтрансфераза
ТГ тирозингидроксилаза
Т5Г триптофангидроксилаза
АХ ацетилхолин
АХЭ ацетилхолинэстераза
БХЭ бутирилхолинэстераза
ЛДГ лактатдегидрогеназа
АМФ аденозинмонофосфат
АТФ аденозинтрифосфат
ГАМК гаммааминомасляная кислота
ГАС гипофизадреналовая система
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


НА мозга, наоборот, вызывает общую поведенческую депрессию ii,Мооге ,. В литературе пока нет единого мнения насчет влияния НАергической системы на разные формы двигательной активности. Некоторые авторы е. ДА осуществляется в основном через активацию НАергической системы, а не за счет прямого влияния на ДАергические рецепторы. В советской и зарубежной литературе существует целый ряд работ, посвященных обсуждению вопросов об участии НАергической системы мозга в процессах фиксации и воспроизведения информации В. И.Архипов, А. А.Азарашвили, Дж. Д.МакГоу и соавт. Все авторы единодушно придерживаются мнения, что НАергические синапсы определенным образом вовлекаются в процессы образования и сохранения памятного следа. Главный массив тел 5ОТ ергических нейронов расположен в ядрах шва среднего мозга, которые посылают восходящие аксоны через медиальный переднемозговой пучок и оканчиваются практически во всех областях мозга ,. Наибольший интерес представляют центральное и дорсальное ядра, в которых сосредоточена основная часть клеток, продуцирующих 5ОТ и дающих начало мощной системе восходящих волокон. Аксоны 5ОТергических нейронов дорсального ядра инервируют в основном структуры стриатума, а аксоны 5ОТнейронов медиального ядра шва дают окончания в лимбическую систему,кору больших полушарий, септальную область и гипоталамус е. Ю.А. Буданцев,. В обзоре i i обобщены данные о корреляции между уровнем 5ОТ в мозге и поведением животных при применении фармакологических веществ или при разрушении определенных областей мозга. Так, снижение уровня 5ОТ, вызванное введением в мозг крысам ингибитора триптофангидроксилазы, приводило к ряду нарушений в поведении животных развитие значительной сексуальной активности, увеличение агрессивного поведения, четкое ухудшение сна и др. В настоящее время роль 5ОТ в механизмах, регулирующих сон, считается доказанной v , , , и др. В то же время такое сложное явление как сон слишком упрощенно объяснять деятельностью только серотонинергической системы. Эксперименты с зрительно депривированными животными показали важное значение 5ОТергической системы в комплексе биохимических процессов, лежащих в основе функциональной связи зрительного анализатора с двигательной областью коры в восприятии и переработке зрительной информации М. Г.Узбеков и соавт. ОТ принимает определенное участие и в регуляции двигательной активности. Так, повышение уровня 5ОТ в структурах мозга вызывает гиперактивность е. , , и МИОКЛОНуса Д. В.ЧвДВИК И соавт. Несомненно, что осуществление двигательных функций обусловлено деятельностью нескольких медиаторных систем, а не какоголибо одного медиатора. ОТ и гистамина, с другой. Нарушение этого равновесия приводит к относительному преобладанию одних или других медиаторов и в конечном счете к расстройствам в двигательной сфере. Другие авторы считают, что двигательная активность непосредственно свааана с функцией полосатого тела и определяется величиной соотношения медиаторов ДА50Т, АХ кш е. Факторы, способствующие росту числителя, уменьшают ригидность, акинезию и тремор, тогда как относительное превышение удельного веса компонентов знаменателя, наоборот, должно повлечь за собой нарушения моторики. Несмотря на то, что молекулярные механизмы инициации и реализации движений остаются до сих пор неясными, непосредственное участие ЕА в этих механизмах не вызывает в настоящее время никаких сомнений. Анализ субклеточного распределения ЕА, при помощи методов последовательного дифференциального и градиентного центрифугирования показал, что они в основном 5 Мавиока ,Ве йоЪегЫз, Рихе е. Современные представления о локализации ЕА в нервных клетках сформировались лишь после появления гистохимического флюоресцентного метода Фалька и Хилларпа Ра1ск е. ЕА ншагр е. Эти варикозные расширения содержат большое число синаптических пузырьков или везикул, где депонируется АТФ и белками Р. Н.Глебов, Г.