Ген MRPL37: структура и функциональные особенности

• Автор: Левшенкова, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 124 с. : ил.

1. Эволюционное происхождение митохондрий

2. Эволюция митохондриальных белков дрожжей

3. Митохондриальные рибосомные белки

4. Роль митохондрий в процессе апоптоза

5. Компоненты, требующиеся для развития апоптоза

5.1 Каспазы
5.2 Ара

5.3 Семейство Вс

6. Цитохром с и его роль в индукции апоптоза

7. Транслокация из митохондрий 8шасЛаЬ1о в процессе апоптоза

8. А1Р фактор, индуцирующий апоптоз

9. Во всех ли путях апоптоза участвуют митохондрии
. Мнторибосомные белки медиаторы апоптоза
. Заболевания, ассоциированные с нарушениями митохондрий
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1. Список сокращений
2. Оборудование
3. Материалы
4.Метод ы
РЕЗУЛЬ ТА ТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
1. Прямая селекция кДНК и предварительный анализ огселектированных транскриптов
2. Определение копийности гена МВР7 в геноме человека и мыши
3. Картирование МВРТ в геноме человека
4. Комплексный анализ экспрессии гена МВРЬ
5. Влияние супсрэкспрсссии гена МВРЬ на выживаемость клеток МеГ р, подвергнутых УФ облучению
6. Идентификация альтернативного транскрипта гена МВРЬа
7. Функциональное изучение промотора гена МКР1.
8. Использование дрожжевой двухгибридной системы 2Н8 для поиска белковпартнеров по взаимодействию с МКРЬ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРА ТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ


Таким образом, информация о новых медиаторах процессов клеточной смерти и опухолевой прогрессии важна не только с биологической, но и с медицинской точки зрения, их структурные и функциональные исследования способны пролить свет на многие фундаментальные проблемы современной биологии и медицины от процессов регуляции генов до молекулярных механизмов возникновения заболеваний. Настоящая работа посвящена структурному и функциональному изучению гена человека . Митохондрия одна из органелл эукариотической клетки, впервые обнаруженная более ти лет назад , основная функция которой поддержание энергетического баланса клетки, осуществляемое благодаря синтезу АТФ. Размер митохондрий такой же, как и у бактерий 1X2 мкм, причем на одну клетку приходится около митохондрий, которые занимают примерно от всего пространства клетки. Помимо сходных размеров, митохондрии и бактерии имеют много общих черт, в частности, отсутствие ядра и организация митохондриального генома в виде кольцевой ДНК. Предполагают, что митохондрии имеют бактериальное происхождение, то есть в процессе эволюции произошло внедрение прокариотической клеткипредшественницы митохондрий в эукариотическую клетку, которые сосуществовали благодаря эндосимбиозу ,. В последнее время стали доступны последовательности многих митохондриальных, бактериальных, а также некоторых эукариотических геномов, сравнительный анализ которых показал, что митохондрии произошли от апротеобактерий. В течение двух последних десятилетий были расшифрованы многие митохондриальные геномы, что позволило суммировать данные о структуре митохондриальной ДНК. Анализируя полученные данные, можно заключить, что синтез АТФ. Кроме того, было обнаружено, что митохондриальный геном кодирует большинство компоненов. Анализ полученных последовательностей выявил интересную особенность митохондриальных геномов, а именно постепенное утрачивание ими кодирующей способности. Содержание митохондриальных геномов очень сильно варьируется, в частности, от и генов в i i до грех в i i Рис. Рис. I А. Сравнение размеров митохондриальных геномов различных организмов с геномом апротеобактерии ii 1. Красный цвез соответствует известным генам, синий генам с неизвестной функцией. Б. Сравнение содержания митохондриальных геномов ряда организмов. О С. Митохондриальная ДНК теряет, как правило, гены, чьи функции способны замещать соответствующие гены, локализованные в ядре клетки. Примером может служить замена РНК полимеразы, содержащей подобно бактериям несколько субъединиц, на РНК полимеразу, содержащую одну субъединицу подобно ТЗТ7 бактериофагу, которая и направляет митохондриальную транскрипцию у всех эукариот ,. Кроме того, может осуществляться полная потеря митохондриальных генов и, следовательно, соответствующих функций без функциональной комплементации ядерными генами. Так, в дрожжах отсутствует комплекс I генов дыхательной цепи как в митохондриальном геноме, так и в ядре . Дальнейший анализ нуклеотидных последовательностей показал, что большинство митохондриальных генных кластеров сохраняет порядок расположения в геноме, характерный для соответствующих бактериальных гомологов, но при этом, данные кластеры содержат некоторые специфические для каждого митохондриального генома делеции, что можно объяснить происхождением митохондрий от одного общего предка с их последующей дивергенцией в процессе эволюции. Среди бактериальных геномов, которые отсеквенированы к настоящему моменту, наиболее митохондриальным является ii ii 1. ДНК i i, которая признана как наиболее бактериальная подтверждает выводы, сделанные также на основании других данных, о том, что митохондрии произошли от апротеобактерий, к которым относится ii. При этом необходимо отметить и различия между ii ii и i i, проявившиеся в ходе эволюции. Так например, несмотря на то, что митохондрии и . АТФ, что отражает общее эволюционное происхождение цепей транспорта электронов, способы утилизации АТФ при этом совершенно различны. В то время как митохондрии экспортируют АТФ в цитозоль, ii сама использует АТФ, который производит и даже импортирует его из клеткихозяина на ранних стадиях своего развития . Кроме того, ассоциированные с мембраной АДФАТФ транслоказы митохондрий и ii не имеют никаких общих черт и, повидимому, появились независимо друг от друга после дивергенции протомитохондриона и ii от общего предка ,.