Распределение и транспорт кальция в соматических нервах при проведении ритмического возбуждения

• Автор: Максимова, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 177 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. .

Механизмы транспорта кальция в плазматической мембране. 7 Сазависимые структурные изменения в плазматической мембране при проведении возбуждения

Глава П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Объект исследования

Методы исследования.

Выделение и идентификация мембранных Фракций .

Метод дифференциального центрифугирования.

Определениеколичества белка в мембранных фракциях

Идентификация мембранных Фракций

Определение степени ориентированности и замкнутости
везикул .
Методы определения кальция .
Определение общего содержания кальция .
Определение Сасвязывающей и Сааккумулирующей
способности мембранных фракций
Определение Сасвязывающей способности липидов
Гистохимические методы определения кальция
Регистрация Сасвязывающей способности плазматической
мембраны нервного волокна
Исследование комбинационного рассеяния в нерве.
Статистическая обработка результатов
РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ.
Глава Ш. ПОГЛОЩЕНИЕ КАЛЬЦИЯ НЕРВНЫМИ СТВОЛАМИ В ПОКОЕ
И ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ
Глава 1У . РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И СОСТОЯНИЕ КАЛЬЦИЯ В КОМПАРТ
МЕНТАХ НЕГОШХ СТВОЛОВ.
Определение общего содержания кальция в нервных стволах Распределение кальция в компартментах нервных стволов
Структура нервных стволов .
Идентификация трех составляющих процесса обмена
кальция между нервным стволом и омывающим нерв раствором
Состояние кальция в нерве.
Глава У .МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА КАЛЬЦИЯ В НЕГОШХ СТВОЛАХ
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РИТМИЧЕСКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ.
Механизмы транспорта Са в экстраклеточной среде .
Сазависимые изменения на поверхности плазматических
мембран
Механизмы транспорта Са в плазматической мембране
Внутриклеточные механизмы связывания и аккумуляции
кальция в нерве
Глава У1. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДУ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Са из наружного раствора приводит к заметному росту его концентрации. Во время продолжительной стимуляции аксона внутриклеточная концентрация ионизированного кальция растет до некоторого постоянного уровня. С , . Быстрое восстановление исходного уровня кальция свидетельствует о наличии систем регуляции его внутриклеточной концентрации. Системы регуляции кальция в настоящее время принято подразделять на системы связывания его внутри клетки Сасвязывающие буферные системы и системы выведения из клетки во внеклеточную среду транспортные системы. Главную роль в восстановлении исходного содержания ионизированного кальция в клетке ряд авторов отводят внутриклеточному связыванию , i, i . i, . При введении внутрь аксона кальмара, он в течение многих часов остается на месте инъекции. Перемещение меченого кальция не происходит и при создании в аксоне продольного электрического поля i, , , , . Аксоплазма, ввделенная из гигантского аксона кальмара, сохраняет способность связывать Са и поддерживать концентрацию ионизированного кальция, близкую той, которая существует в интактном аксоне , , . Связывание Са может быть сопряжено с некоторыми энергетическими затратами. Для этого процесса необходимы АТФ или сукцинат вместе с ортофосфатом. Энергозависимый механизм связывания аккумуляция характеризуется большой емкостью, но относительно низким сродством к кальцию. Он может быть подавлен олигомицином или цианидом. Считается, что этот тип связывания обеспечивается митохондриями , , . Связывание ионов кальция происходит и в том случае, когда механизмы энергозависимого захвата кальция подавлены. В настоящее время еще не ясно, участвуют ли в этом связывании митохондрии. Известно, что препараты митохондрий в растворе с цианидом или олигомецином в какой то мере сохраняют способность связывать ионы кальция. Для этого связывания характерны высокое сродство к ионам кальция и небольшая емкость i, i,II i, . Определенную роль в процессе связывания ионов кальция аксоплазмой могут играть Сасвязывающие протеины , ,I3 i, , ег,. i ,I0 ,I0 , . Во вех приведенных работах было достаточно убедительно показано, что восстановление исходного уровня кальция происходит за счет процессов связывания его внутри клетки. Внутриклеточное связывание обеспечивает быстрый захват кальция, проникшего в аксон во время генерации потенциалов действия. Однако для поддержания постоянства внутриклеточного содержания кальция необходимы системы активного выведения Са из клетки,что особенно важно, когда системы связывания кальция внутри клетки насыщены. , , i, Кудинов, . Стехиометрия обмена внутриклеточного Са на Ка равна 13 i, . А выступает в данном случае в роли кофактора обмена, а не источника энергии. Са в аксоплазме до М. Вакег, ИаИЬст, . В последние годы появились сведения о существовании в аксонах 1 ,СаАазы Са насоса. Такой Са насос,локализованный в плазматической мембране, наряду с Иа Са обменом регулирует рСа в аксоплазме. Анализ энергетических возможностей насоса показывает, что он способен поддерживать концентрацию Са внутри аксона на определенном, довольно низком уровне. Са в клетке активность насоса возрастает в раз сЬса,УозЬ1а, сЬса, Кио,6 . Сазависимые структурные изменения в плазматической мембране при проведении возбуждения Для возбудимых мембран характерно наличие фиксированных поверхностных зарядов,создающих поверхностный потенциалн,8. Установлено, что фиксированные заряды принадлежат липидам и белкам мембраны и определяют характер распределения ионов и в первую очередь Са на мембране и в примембранных областях. Ряд авторов пришли к выводу ,что на поверхности мембраны существует по крайней мере три типа зарядов кржаева, Наумов, н, НН ег а, . Зти типы зарядов характеризуются различными рКа и константами связывания с ионами кальция Ка .