Особенности тепловых свойств клеток и клеточных структур костного мозга и крови больных лейкозом

• Автор: Джаниманов, Нодар Бениаминович
• Шифр специальности: 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Тбилиси
• Количество страниц: 138 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Некоторые сведения об особенностях генетического аппарата цри лейкозах

1.1.1. Характеристика хроматина .

1.1.2. ДНК.

1.2. Применение калориметрии в медикобиологических исследованиях.

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Тепловые свойства и пролиферативная активность костномозговых клеток доноров и больных лейкозом

3.2. Тепловые характеристики периферической крови в норме и при лейкозе.

3.3. Микрокалориметрическое исследование лимфоцитов и гранулоцитов доноров и больных хроническим лимфолейкозом и хроническим миелолейкозогл.
3.4. Тепловые свойства изолированных ядер костномозговых клеток
3.5. Микрокалориметрия хроматина, выделенного из клеток костного мозга доноров и больных лейкозом
3.6. Исследование термодинамических свойств ДНК костномозговых клеток в норме и при лейкозе
ГЛАВА 1У. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОД Ы НО
Литература


На научной сессии, посвященной 0летию со дня рождения акад. Г.М. Мухадзе. Тбилиси, . На первом Всесоюзном биофизическом съезде. Москва,. Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 работ. Диссертационная работа выполнена в лаборатории медицинской радиологии зав. И.К. ИЗ ГССР дир. И.Ш. Зедгигощзе и в отделе медицинской биофизики зав. Д.Р. Монаселидзе Института физики АН ГССР дир. АН ГССР Э. Л.Андроникапшили. Вопросы функционирования клеток имеют непосредственное отношение к состоянию хроматина 16. Поскольку в основе специализации клетки лежит дифференциальная активность генов, очевидно, что сохранение или изменение свойств клетки связано соответственно с наследованием или изменением специфического характера работы хроматина 79. В свою очередь, факторами, обусловливающими специфическую для каждого типа клеток работу хроматина, являются в значительной степени компоненты самого хроматина 7, , II. Как известно, цри лейкозах костномозговые клетки характеризуются нарушением процессов пролиферации и дифференцировки . Поэтому исследование особенностей генетического аппарата кроветворных клеток является очень важным. Однако, прежде чем коснуться изменений хроматинового комплекса и его составляющих при лейкозах, выявленных разными методами, будут изложены некоторые основные сведения о его структуре. Хроматин эукариотов представляет собой сложноорганизоваяную надмолекулярную структуру, состоящую из ЛНК, небольшого количества РНК и белков . Доля каждого из компонентов хроматина составляет от до ДНК, гистонов, 4 негистоновых белков и 1,5 РНК. Вариабельность данных о составе хроматина обусловлена как видовой или тканевой спецификой, так и неодинаковыми методическими подходами , . Исследованиями последних лет установлено, что структурной субъединицей хроматина является нуклеосома . Нуклеосома образована из ДНК с длиной 0 пар оснований и 9 молекул гистонов, цричем по 2 молекулы каждого из четырех гистонов Н2а, Н2б, НЗ и Н4 и одной гистона Н1. I. Два витка сверхспирали ДНК, с длиной 00 пар оснований, вокруг гистонового октамера кора 2. ДНК в комплексе с гистоном Н1 3. Остальная часть свободная ДНК или ДНК, связанная с негистоновыми белками . Раскрученная фибрила хроматина в электронном микроскопе выглядит как тонкие нити, вдоль которых равномерно распределены глобулярные частицы нуклеосомы т. Гистон Н1 обуславливает сближение нуклеосом путем соединения с негистоновым участком элементарной хроматиновой нити. При взаимодействии меннуклеосомных сегментов имеет место смещение плоскостей двух контактирующих частиц, что приводит к спирализации нуклеосомной ленты и образованию фибрилл хроматина возрастающих порядков . Коэффициент сокращения нити ДНК увеличивается на каждом уровне структуры хроматина и может достигать нескольких тысяч. ДНК и существенные черты морфологии как интерфазных, так и метафазных хромосом , . Многочисленные данные, полученные с . ДНК которых находится соответственно в значительно репрессированном и в активном состоянии , . Электронной микроскопией выявлено, что гетерохроматин находится в сулерспирализованном состоянии и плотной упаковки, а эухроматин более рыхлый и менее спирализован . Эти свойства, видимо, и определяют некоторые особенности метаболизма этих форм хроматина. Компактное состояние хроматина связывают с отсутствием генной активности . Показано, что гетерохроматиновые районы это участки хроматина практически инертные . Гетерохроматин характеризуется отсутствием синтеза РНК и поздней редупликацией ДЕК. В противоположность этому, радиоавтография с применением электронной микроскопии выявила высокую активность в функциональном отношении эухроматина и что основная масса РНК синтезируется в эухроматине , . Особенно важной характеристикой этих форм хроматина является то, что в составе гетерохроматина ДНК более прочно связана с белком, чем в эурохроматине . Как было отмечено выше, хроматиновый комплекс состоит из нуклеиновых кислот и белков.