Модификация радиочувствительности дрожжевых клеток и её связь с пострадиационным восстановлением

• Автор: Кабакова, Нэлля Михайловна
• Шифр специальности: 03.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Обнинск
• Количество страниц: 174 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ II

1.1. Роль плоидности в радиочувствительности клеток II

1.2. Пострадиационное восстановление жизнеспособности клеток

1.3. Зависимость выживаемости от условий пострадиационного культивирования клеток

1.4. Зависимость выживаемости от вида излучения .

1.5. Зависимость пострадиационного восстановления клеток, облученных плотноионизирующей радиацией,

от плоидности

1.6. Биологическое действие нейтронов .

1.7. Кислородный эффект .

1.8. Заключение
Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования .
2.2. Питательные среды и способы культивирования . .
2.3. Источники излучения и процедура облучения .
2.4. Определение выживаемости клеток после облучения
и пострадиационного восстановления
2.5. Определение сроков реализации потенциально летальных повреждений
2.6. Кривые выживаемости и статистическая обработка экспериментальных данных .
стр.
Глава 3. ПОСТРАДИАЦИОННЫЕ МОДИФИКАЦИИ ВЫЖИВАЕМОСТИ .
3.1. Радиочувствительность и пострадиационное восстановление жизнеспособности дрожжевых
клеток разной плоидности .
3.2. Определение сроков реализации потенциально летальных повреждений .
3.3. Влияние хлористого натрия на выживаемость облученных дрожжевых клеток .
3.4. Заключение
Глава 4. ЗАВИСИМОСТЬ РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ КЛЕТОК И ПОСТРАДИАЦИОННОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОТ ВИДА ИЗЛУЧЕНИЯ.
4.1. Относительная биологическая эффективность летального действия о частиц на дрожжевые
клетки разной плоидности .
4.2. Влияние мутаций радиочувствительности на ОБЭ
очастиц.
4.3. Комбинированное действие с.частиц и Тлучей
на дрожжевые клетки
4.4. Радиобиологические реакции дрожжевых клеток
на облучение быстрыми нейтронами .
4.5. Кислородный эффект при действии быстрых
нейтронов на дрожжевые клетки
4.6. Заключение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кроме того, были получены данные о том, что имеются вариации в резистентности штаммов одной и той же плоидности гетерозиготные диплоиды были более резистентны, чем гомозиготные изогенные. I0, который получил полиплоидную серию дрожжей от одного исходного гаплоида . Все штаммы серии Ласковского, в отличие от серии Мортимера, были изогенными, что увеличивало достоверность сделанных выводов, так как между штаммами разного генотипа, хотя и одной плоидности, могут быть различия в радиочувствительности. Остальные штаммы располагались в следующем порядке по мере повышения радиочувствительности триплоид, диплоиды, гомозиготные по типу скрещивания аа или , тетраплоид, пентаплоид и гексаплоид. Повышение радиочувствительности по мере повышения плоидности у полиплоидных штаммов наводило на мысль, что у дрожжей, по крайней мере, у диплоидных и полиплоидных штаммов существенную роль в лучевой инактивации могут играть не только рецессивные, но и доминантные летали. Были предложены методы экспериментального обнаружения и учета рецессивных и доминантных летальных мутаций. i ,v, i скрещивали облученные гаплоидные клетки с необлученными и определяли жизнеспособность образовавшихся зигот. Оказалось, что зигот выживали, а 5 погибали. Был сделан вывод, что гибель облученных гаплоидных клеток происходит в основном за счет рецессивных леталей, а диплоидных в основном за счет доминантных леталей. Различие же в радиочувствительности гаплоидов и диплоидов обусловлено различием в выходах на единицу дозы на геном рецессивных и доминантных 5 леталей. Такие представления объясняли и повышение радиочувствительности клеток при увеличении плоидности выше 2 с ростом числа хромосом повышается вероятность образования доминантной летали. Это можно было проверить, заставляя спорулировать облученные диплоидные клетки или их потомков и определяя жизнеспособность аскоспор если такая клетка содержит даже одну рецессивную леталь, то две из четырех ее аскоспор должны быть не жизнеспособны. Такие опыты были проведены Ыа0ш. По данным Навш. Он предположил даже, что большинство гаплоидных клеток погибает за счет негенетических повреждений. Позже И. Если же использовать радиочувствительные мутанты, то выход нежизнеспособных зигот резко возрастает. Полагая, что гибель зигот обусловлена доминантными леталями, можно рассчитать, что на единицу дозы на геном возникает не 5, а доминантных леталей, а выход рецессивных леталей равен не , а всего . Следовательно, можно сделать вывод, что гибель и гаплоидных и диплоидных дрожжей определяется в основном доминантными леталями, а повышенная радиорезистентность диплоидных дрожжей дикого типа обусловлена их способностью репарировать повреждения, приводящие к возникновению доминантных леталей, в то время как гаплоидные дрожжи лишены этого свойства. В.И. Корогодин и др. В последние годы развиваются представления Капульцевич Ю. Г. и др. Капульцевич Ю. Г., Петин В. Г., Капульцевич Ю. Г., Корогодин В. И. и др. Хотя вероятность возникновения потенциально летального повреждения в диплоидной клетке в два раза выше, чем в гаплоидной, диплоиды отличаются пониженной радиочувствительностью, так как у них, вопервых, понижена вероятность реализации потенциального повреждения за счет репарационных процессов, а вовторых существенно понижена вероятность проявления реализованного повреждения. Реализованные повреждения не однозначно сказываются на судьбе облученной клетки, а лишь с некоторой вероятностью, меньшей I. Величина этой вероятности зависит от плоидности клеток, их генотипа и от условий культивирования, поэтому они могут вести себя и как доминантные, и как рецессивные повреждения. Эти представления хорошо объясняют не только различия в радиочувствительности у гаплоидных и диплоидных дрожжей, но и всю совокупность различий в реакциях на облучение гаплоидных и диплоидных клеток различия в форме кривой выживания экспоненциальная или сигмоидная, в соотношениях разных форм инактивации, в наличии у диплоидных и отсутствии у гаплоидных клеток частичной инактивации или так называемых летальных секторов и другие.