Структурные перестройки периферических эндокринных желез мышевидных грызунов в условиях хронического облучения в малых дозах

• Автор: Ермакова, Ольга Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 340 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ МАЛЫХ ДОЗ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ обзор литературы

1.1. Представления о гормезисе и адаптивном ответе

1.2. Понятие малые дозы ионизирующего излучения.

1.3. Механизмы формирования ответной реакции на облучение на клеточном уровне

1.4 Механизмы повреждения клеток при действии малых доз радиации и перспективы применения цитогенетического метода анализа микроядер в радиобиологических исследованиях.

1.4.1. Механизмы образования и свойства микроядер.

1.4.2. Микроядерный тест в обновляющихся клеточных популяциях

и индукция микроядер малыми дозами ионизирующего излучения

1.4.3. Микроядерный тест в растущих клеточных популяциях

1.5. Эффекты малых доз на разных уровнях интеграции организма
1.6. Диапазоны адаптации организма к действию ИИ
1.7. Радиоадаптация популяций мелких млекопитающих
1.8. Радиомодифицирующее влияние химических факторов
1.9. Некоторые аспекты индивидуальной радиочувствительности
1 Радиочувствительность органов эндокринной системы.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследований.
2.2. Оценка демофафических характеристик исследуемых популяций
2.3. Радиоэкологическая обстановка и дозовые нагрузки на организм животных на участках с повышенным уровнем естественной радиоактивности
2.3.1. Радиоэкологическая характеристика районов и дозовая нагрузка на организм животных на территориях с повышенным уровнем естественной радиоактивности Республика Коми
2.3.2. Радиоэкологическая характеристика и дозовые нагрузки на организм животных в районе Чернобыльской АЭС
2.4. Условия радиационного воздействия в эксперименте
2.5. Гистологическая и гистохимическая обработка материала
2.6. Морфометрическое исследование гистологических препаратов Ю
2.7. Цитогенетические исследования но
2.8. Функциональные методы исследования. но
2.9. Статистический анализ данных i
ГЛАВА 3. ОЦЕНКА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНОВ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ ПОЛЕВОКЭКОНОМОК I I ., ОБИТАЮЩИХ В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ РАДИАЦИОННОГО ФАКТОРА НИЗКОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ
3.1. Морфофункциональное состояние коры надпочечника из
3.1.1. Изменение морфофункциональных показателей надпочечников полевокэкономок в разные фазы численности популяции контрольная популяция. из
3.1.2. Морфология коры надпочечников полевокэкономок, обитающих в условиях биогеоценозов с повышенным естественным радиоационным фоном Ухтинский радиевый стационар.
3.1.3. Морфология коры надпочечников полевкиэкономки из аварийной зоны Чернобыльской АЭС.
3.2. Морфофункциональное состояние щитовидной железы.
3.2.1. Морфологическая и функциональная характеристика щитовидной железы полевокэкономок в норме контрольная группа
3.2.2. Структурные изменения щитовидной железы полевокэкономок, обитающих в условиях биогеоценозов с повышенным естественным радиационным фоном Ухтинский радиевый стационар
3.2.3. Морфология щитовидной железы полевкиэкономки из километровой аварийной зоны Чернобыльской АЭС
3.3. Морфофункциональное состояние яичников
3.3.1. Морфологическая и функциональная характеристика яичников полевокэкономок в норме контрольная группа и на участках
с повышенным содержанием радионуклидов опытная группа
3.3.2. Интенсивность размножения.
ГЛАВА 4. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНОВ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ МЫШЕВИДНЫХ ГРЫЗУНОВ ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВНЕШНЕГО ОБЛУЧЕНИЯ В МАЛЫХ ДОЗАХ В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТА
4.1. Оценка морфофукционального состояния органов эндокринной системы полевокэкономок, испытывающих хроническое воздействие радиационного фактора относительно низкой интенсивности в экспериментальных условиях.
4.2. Оценка морфофункционального состояния щитовидной железы и надпочечников крыс линии Вистар после низкоинтенсивного уизлучения
4.3. Оценка структурного и функционального состояния надпочечников и щитовидной железы белых беспородных мышей после низкоинтенсивного уизлучения
4.3.1. Содержание гормонов в коре надпочечников мышей после хронического воздействия ионизирующего излучения.
4.3.2. Структура коры надпочечника мышей после хронического воздействия ионизирующего излучения
4.3.3. Морфофункциональное состояние щитовидной железы белых беспородных мышей после хроническою воздействия ионизирующего излучения .6 сГр.
ГЛАВА 5. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ В ФОЛЛИКУЛЯРНОМ ЭПИТЕЛИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРЫС
ЛИНИИ ВИСТАР ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ
уИЗЛУЧЕНИЯ В МАЛЫХ ДОЗАХ.
ГЛАВА 6. МОРФОФУНКЦИОНАЛЫЮЕ СОСТОЯНИЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА ПОСЛЕ РАЗДЕЛЬНОГО И СОЧЕТАННОГО ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРОВ РАДИАЦИОННОЙ И ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ.
6.1. Радиационные эффекты в тиреоидной ткани мышей линии СВА после хронического действия ионизирующего излучения
6.2. Влияние нитрата 2ТЬ на структуру щитовидной железы мышей ЛИНИИ СВА.
6.3. Действие нитрата 3 на морфологическое состояние щитовидной железы мышей линии СВА
6.4. Морфофункциональные особенности шитовидной железы мышей линии СВА после сочетанного действия ионизирующего излучения и нитрата 2ТИ.
6.5. Сочетанное действие ионизирующего излучения и нитрата
на тиреоидную паренхиму мышей линии СВА.
6.6. Оценка раздельного и сочетанного воздействия факторов радиационной и химической природы на щитовидную железу мышей
линии СВА методом главных компонент.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Механизмы положительной обратной связи воздействие на объект вызывает изменение, совпадающее по знаку с первоначальным отклонением регулируемой величины, вследствие чего система выходит из данног о равновесного состояния лежат в основе перехода биологических систем от одного стационарного уровня к другому и, соответственно, закономерных изменений, обеспечивающих их адаптацию к меняющимся внешним условиям и эволюцию. Один из возможных механизмов переключения клеток в новый режим функционирования связан с индуцированными облучением в низких дозах изменениями в конформационной структуре хроматина Спитковский, . Хроматин является надмолекулярной структурой, имеющей значительно больше степеней свободы, чем это реализуется в данной клетке Льюин, Спитковский, , и способной к фазовым кооперативным перестройкам, индуктором которых могут служить слабые внешние воздействия. Структура хроматина формируется и изменяется в результате считывания и переработки информации, заложенной в одном из его составных элементов ДНК. Важную роль при этом играет не только транскрибируемая часть ДНК, поскольку в пространственной организации хроматина принимает участие вся молекула. Хроматин является примером саморегулирующейся системы с обратными связями, находящейся в динамическом равновесии с окружающей средой. Фундаментальным свойством таких систем является наличие на их фазовом портрете нескольких состояний устойчивого равновесия, переходы между которыми регулируются внешними воздействиями Баутин, Леонтович, . Поскольку хроматин может принимать фиксированное число конформационных состояний, такие скоординированные преобразования пространственной структуры информационных макромолекул ведут к изменению модели генной экспрессии. При этом каждому стационарному состоянию соответствует свой спектр транскрибируемых генов. Основой процесса самоорганизации хроматина являются слабые взаимодействия его базовых структурных компонентов элементов фибриллы ДНИ. Такие взаимодействия эффективны, если заряды на макроионах в основном подавлены, что и имеет место в нормально функционирующей клетке Спитковский и др. Изменение количественного и качественного состава низкомолекулярных противоионов в клетке определяется процессами активного и пассивного их транспорта через мембраны. То, что облучение в относительно низких дозах 5 сГр приводит к качественной реорганизации процессов пассивного и активного транспорта ионов через мембраны, было показано экспериментально Гераськин и др. Результаты других работ Талызина, Талызина, Спитковский, свидетельствуют о том, что на облучение в малых дозах лимфоциты отвечают изменением внутриядерной организации, выражающейся в кооперативных перестройках структуры хроматина. Причем в диапазоне 0 сГр выявлено два интервала и сГр, в которых структурные преобразования хроматина качественно различны Спитковский и др. Триггерный, пороговый характер реакции клетки на облучение может быть также связан с индуцированной внешним воздействием дулликативной транспозицией мобильных генетических элементов МГЭ, которые представляют собой подвижную часть эукариотического генома Васильева и др. Гвоздев, до его величины. МГЭ обнаружены в клетках млекопитающих, бактерий, дрожжей, насекомых и высших растений, а их наличие является следствием фундаментальных принципов структурнофункциональной организации и эволюции геномов. В нормальных условиях они ведут себя как обычные гены, наследуемые по законам Менделя спонтанные транспозиции МПЗ представляю собой достаточно редкие события на геном и поколение Ратнер, Васильева, , а определенный, свойственный данной линии характер их распределения в хромосоме наследуется из поколения в поколение и связан с уровнем ее приспособленности Гвоздев, Кайданов, . МГЭ выполняют в геноме роль оперативных систем управления. Стрессовая индукция транспозиций М1Э осуществляется через молекулярные механизмы системы теплового шока. Их внедрение в новый участок часто сопровождается выраженными нарушениями или существенными изменениями функционирования близлежащих генов вплоть до системных мутаций, затрагивающих целые комплексы морфологических признаков. Многие линии дрозофилы, характеризующиеся повышенной частотой транспозиций какоголибо мобильного элемента, впервые были описаны Пасюкова и др.