Межфазное распределение наполнителя в гетерогенных смесях полиолефинов с другими полимерами и их свойства

• Автор: Заикин, Александр Евгеньевич
• Шифр специальности: 02.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 339 с. : ил.

1 плотность гсм3,

О оптическая плотность,

п коэффициент рефракции,

Скр степень кристалличности ,

Фер концентрационный порог перколяции проводимост и

техуглерода в полимере,

Хгз параметр термодинамического взаимодействия Флори

Хаггинса, у волновое число см1,

XV работа разрушения при растяжении Джм3,

Е модуль упругости Па,

е относительное удлинение при разрыве ,

Еост относительное остаточное удлинение ,
о поверхностное натяжение Нм,
Ор разрушающее напряжение при растяжении Па,
аОТСл усилие отслаивания Нм,
р удельное обтсмное электрическое сопротивление Омсм,
Тпь Тхр, Тсм температуры плавления, хрупкости, смешения С,
6 параметр растворимости Джм2,
бр составляющая параметра растворимости, обусловленная
полярным взаимодействием, ба составляющая параметра растворимости, обусловленная
дисперсноюIым взаимодействием, бь составляющая параметра растворимости, обусловленная
водородным взаимодействием,
АН теплота смачивания Джм2,
Баде удельная адсорбционная поверхность м г,
а,, удельная ударная вязкость Джм2,
у скорость сдвига 1 с,
Т1 эффективная вязкость Иас
СОДЕРЖАНИИ
ВВЕДЕНИЕ
Литература


На первом этапе было проанализировано распределение наполнителя в смесях, полученных его предварительным введением в один из полимерных компонентов с последующим смешением со вторым полимером. В смесях ПЭ с УТЭП, СКН, ПС, Г1П и СЭВА, содержащем мае. СЭВА или ВА СЭВА, наблюдается явно неравномерное распределение ТУ рис. Это имеет место как при предварительном введением ТУ в ПЭ, так и при предварительном введении ТУ во второй полимер смеси. Для этих смесей в проходящем свете видны более темные участки, содержащие большое количество ТУ, и более светлые или совсем прозрачные участки, содержащие мало ТУ или не содержащие его совсем. Граница между участками достаточно четкая. Поскольку контраст в данном случае обусловлен исключительно распределением ТУ, можно заключить, что ТУ предпочтительно находится в одной из полимерных фаз . В смесях ПЭ с ПИЬ, СЭВА распределение ТУ в оптическом микроскопе кажется более равномерным рис. Однако, мри большем увеличении, полученном с помощью электронного микроскопа, и в этих смесях явно видны высоконаполненные техуглеродом участки, и участки практически не содержащие ТУ рис. Что также свидетельствует о нахождении ТУ в одной из полимерных фаз. Только в смеси ПЭ с СЭВА6 рис. ТУ выглядит равномерным, близким к распределению ТУ в индивидуальном полимере рис 1. Рис. ПТУСКН в, СКНТУПЭ г. Содержание ТУ 5,3 об. Заключение компонентов в скобки означает их предварительное смешение. Рис. Содержание ТУ 5,3 об. Рис. Содержание ТУ 5,3 об. Рис. ПЭТУ СЭВЛ6 г. Содержание ТУ 5,3 об. Рис. Содержание ТУ 5,3 об. Рис. Картина распределения ТУ оптическая микроскопия в проходящем свете в ПО а и УТОП б. Содержание ТУ 5,3 об. Рис. ПЭТУСЭВА г. Содержание ТУ 5,3 сб. Для большинства смесей полимеров, к ним относятся ПЭ с различными СЭВ А, ПЭ с ПИЬ, ПЭ с , размер темных и светлых зон практически совпадает с размером полимерных фаз в соответствующих ненаполменных смесях полимеров рис. Наиболее наглядно это видно на примере смесей ПЭ с различными СЭВА, для которых размер темных и светлых участков в наполненных смесях, также как и размер полимерных зон в ненаполненных смесях, уменьшаются при снижении содержания ВА в сополимере рис. Это подтверждает то, что ТУ находится в одной из полимерных фаз. Для смесей ПЭУТЭП, ПЭСКП и ПЭПС размер фаз больше, чем размер темных и светлых участков в их наполненных аналогах. Это связано с влиянием наполнителя на размер фаз и будет обсуждено несколько позже. Распределение порошков графита и молибдена в смесях, полученных предварительным введением наполнителя в один из полимерных компонентов, равномерное, как и в отдельно взятом полимере рис. На микроснимках этих смесей не видны границы раздела полимерных фаз, а виды лишь непрозрачные частицы наполнителя. Именно такую картину распределения этих наполнителей и следовало ожидать, поскольку размер их частиц сравнительно большой около 1 мкм, и сопоставим с размером полимерных фаз в смесях. Итак, во всех исследуемых смесях полимеров ТУ преимущественно находится в одной из полимерных фаз. Наиболее вероятно, что ТУ находится в фазе предварительно наполненного полимерного компонента. Если последнее предположение верно, то в случае предварительного введения ТУ в каждый полимер смеси он должен распределиться равномерно по ее объему. Исследования показали, что в смесях, полученных предварительным смешением части ТУ с каждым из полимерных компонентов, распределение ТУ между фазами такое же равномерное, как и в индивидуальных полимерах рис. Для большинства смесей различия в плотности окраски фаз техуглеродом не видны рис. Исключение составляют те смеси, в которых наблюдается явно выраженная локализация ТУ на границе между полимерами, и исключительно благодаря этому отдельные фазы контрастированы рис. ТУ менее 3 об. ТУ локализация на границе практически не видна. Следовательно, технический углерод преимущественно остается в фазе того полимерного компонента смеси, в который он был введен предварительно. Рис. Фазовая структура смеси ПЭУТЭП а, ПЭСКН б, ПЭПС в, ПЭПИБ г, выявленная фазовоконтрастной оптической микроскопией. Соотношение полимеров .