Высокомолекулярные блоксополимеры окисей этилена и пропилена для подготовки нефти

• Автор: Фахрутдинов, Булат Ревович
• Шифр специальности: 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 178 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР

1.1. Физикохимические основы образования.

нефтяных эмульсий

1.2. Механизм разрушения водонефтяных эмульсий.

1.3. Деэмульгаторыингибиторы коррозии на основе неионогенных поверхностноактивных веществ.

Глава 2. СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЛОКСОПОЛИМЕРНЫХ НПАВ

2.1. Синтез высокомолекулярных блоксополимеров

окисей алкиленов

2.2. Синтез олигоуретанов

Глава 3. ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
БЛОКСОПОЛИМЕРОВ ОКИСЕЙ АЛКИЛЕНОВ.
Глава 4. ДЕЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ НПАВ.
4.1. Промысловые лабораторные испытания
деэмульгаторов на основе высокомолекулярных
НПАВ на реальных водонефтяных эмульсиях.
4.2 Опытнопромышленные испытания деэмульгаторов на основе высокомолекулярных НПАВ
Глава 5. ВЛИЯНИЕ ДЕЭМУЛЬГАТОРОВ НА ОСНОВЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ НПАВ ПА ВЯЗКОСТЬ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ
Глава 6. АНТИКОРРОЗИОННЫЕ СВОЙСТВА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ НПАВ.
Глава 7. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ НПАВ.
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Наличие таких механических стабилизирующих коллоидных пленок практически устраняет возможность агрегирования и коалесценции за время соприкосновения капелек при столкновениях утоньшенис разделяющей их пленки дисперсионной среды не успевает произойти вследствие высокой вязкости или вообще не происходит, когда действующая при столкновении сила не превышает предельного статического напряжения сдвига, т. При этом в объеме этой среды они образуют лиозоль неструктурированный коллоидный раствор при малой концентрации стабилизатора, а в адсорбционном слое вследствие повышенной концентрации образуют упругопластичный лиогсль. Такой защитный коллоид должен быть поверхностноактивным по отношению к данной межлуфазной границе. Стабилизаторами эмульсий прямого типа МВ являются поверхностноактивные гидрофильные коллоиды, а для эмульсий обратного тина ВМ поверхностноактивные олеофильные коллоиды. При описанной сильной стабилизации понижение поверхностного натяжения на межлуфазной границе хотя и происходит в той или иной степени при адсорбции эмульгатора, но само по себе не играет значительной роли 4. Эффективные эмульгаторы могут быть сравнительно слабо поверхностноактивными, или вовсе неактивными. Например, бронирующие твердые эмульгаторы глины образуют высокодисперсные суспензии, коагулирующие в дисперсионной среде образуемой эмульсии своими коагулирующими лиофобными участками поверхности эти частицы избирательно смачиваются каплями дисперсной фазы, лнофильные же по отношению к дисперсионной среде участки образуют внешнюю поверхность брони, устойчивую по отношению к коагуляции. Механизм образования защитных оболочек из частиц твердого эмульгатора на поверхности капелек эмульгируемой жидкости состоит в том, что эти частицы прилипают к поверхности капелек своими наименее гидрофильными т. Наибольшая часть поверхности этих частиц, образованная наиболее гидрофильными се участками, остается при этом во внешней водной среде и покрыта защитной сольватной оболочкой, предохраняющей частицы от непосредственного соприкосновения. Самопроизвольно образующиеся эмульсии возникают при понижении междуфазного поверхностного натяжения почти до нуля. Они образуются при почти полном выравнивании разности полярностей обеих сосуществующих фаз, т. Поэтому такие эмульсии могут быть названы критическими. Таким образом, стабилизирующие факторы, действующие как в эмульсиях и пенах, так и в суспензиях различной дисперсности, делятся на две большие группы а энергетические термодинамические факторы и б структурномеханические факторы. Стабилизирующие факторы первой группы сводятся к созданию энергетического барьера по отношению к процессу коалесценции капелек или разрыву пленок, выражающегося в повышении поверхностной энергии пленки в местах наибольшего уменьшения ее толщины. Такие эффекты становятся особенно ясно выраженными в присутствии адсорбционных слоев в этих случаях угоньшение пленок, эквивалентное увеличению поверхности на единицу объема пленочной жидкости дисперсионной среды, из которой происходит адсорбция, вызывает местное понижение адсорбции, следовательно, повышение поверхностного натяжения, т. Это явление эффект ГиббсаМарангони вызывает кажущуюся поверхностную упругость и вязкость. Эти эффекты являются существенно кинетическими, т. Переходный стабилизирующий слой может быть молекулярным, как в случае углеводородных дисперсионных сред, когда ориентированные углеводородные цепи поверхностноактивных молекул вызывают ориентацию углеводородных цепей молекул дисперсионной среды, что и ведет к образованию диффузных сольватных оболочек. Стабилизирующий слой может быть также ионным. При этом толщина двойного слоя ионов не играет особой роли, т. Трапезниковым было показано 6, что наибольшему стабилизирующему действию соответствует некоторый оптимум структурномеханических свойств слоя стабилизирующий слой должен быть не только высоковязким или упругопрочным, но и при местных разрывах должен легко восстанавливаться. П.А. Ребиндер отмечал 4 явно кинетический, а не термодинамический смысл понятия устойчивости дисперсных систем, в том числе эмульсий и пен. Все обычные эмульсии и пены являются системами термодинамически принципиально неустойчивыми. Причиной этой неустойчивости является поверхностная энергия системы. Самопроизвольные процессы в них односторонние и устойчивое состояние соответствует полной коалесценцни, т.