Совершенствование технологии получения хлоруглеводородов гидрохлорированием в жидкой фазе

• Автор: Рысаев, Дамир Уралович
• Шифр специальности: 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 123 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Общие сведения

1.2Процессы присоединения хлористого водорода к непредельным соединениям 1.3 Получение яеи.бутилхлорида 1.4Получение ЦЗдихлорпропанола2 1.5Получение хлорпарафинов

1.5.1 Методы получения хлорпарафинов

1.5.2. Основные области применения хлорпарафинов ГЛАВА 2. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ ГИДРОХЛОРИРОВАНИЕМ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ
2.1 Расчет термодинамических функций реакций гидрохлорирования изобутилена, пропилена и эпихпоргидрина

2.2 Разработка технологии получения яет.бутилхлорида

2.2.1 Термодинамический анализ реакции гидрохлорирования изобутилена

2.2.2 Синтез трет.бутилхлорида гидрохлорированисм изобутилена в жидкой фазе

2.2.3 Обсуждение результатов исследования процесса гидрохлорирования изобутилена

2.2.4 Технология производства л7дя.бутилхлорида
2.3. Совершенствование технологии получения 1,3дихлорпропанола
2.3.1 Термодинамический анализ реакции гидрохлорирования эпихлоргидрина
2.3.2 Синтез 1,3дихлорпропанола
2.3.3 Подбор катализатора гидрохлорирования эпихлоргидрина
2.3.4 Влияние температуры, мольного соотношения ЭХГ НС1, объемной скорости подачи хлористого водорода на процесс гидрохлорирования ЭХГ
2.3.5 Обсуждение результатов исследования гидрохлорирования эпихлоргидрина
2.3.6 Усовершенствование технологии производства 1,3дихлорпропанола2 адихлоргидрина глицерина
2.4. Утилизация абгазного хлористого водорода производства хлористого аллила
2.4.1 Разработка технологии гидрохлорирования пропилена
2.4.2 Описание технологической схемы гидрохлорирования пропилена
2.4.3. Каталитическое окислительное хлорирование ИПХ 2.5 Усовершенствование технологии получения хлорпарафинов из аолефинов
2.5.1 Подбор катализатора гидрохлорирования фракции аолефинов СС
2.5.2 Подбор условий хлорирования хлорпарафина марки ХП до хлорпарафина марки ХП
2.5.3 Обсуждение результатов исследования гидрохлорирования аолефинов и хлорирования хлорпарафина ХП до хлорпарафина ХП
2.5.4 Усовершенствование технологии получения хлорпарафинов марок ХП и ХП
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ ГЛАВА 3. ОПИСАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА
3.1 Характеристика исходных веществ используемых в исследованиях
3.2 Описание схемы установки гидрохлорирования углеводородов и их производных
3.3 Синтез ирея.бутилхлорида
3.4 Синтез а дихлоргидрина глицерина 1,3 дихлорпропанол
3.5 Синтез жидких хлорпарафинов
3.6 Окислительное хлорирование изопрогшлхлорида
3.6.1 Описание схемы установки окисления хлорпроизводных углеводородов
3.6.2 Методика проведения опытов и анализа продуктов реакции ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ


Но, вероятно, самой важной причиной, питающей неиссякаемый интерес к хлорорганическим соединениям, является необозримое разнообразие химических превращений этих соединений. В настоящее время эта область химии получила дополнительные стимулы со стороны химической науки и промышленности, способствующие развитию химии алифатических хлорорганических соединений. Промышленный синтез хлорорганических продуктов особенно широкое развитие получил в последние лет. Около всего выпускаемого промышленностью хлора расходуется на производство хлорорганических соединений, объем производств которых в настоящее время исчисляется миллионами тонн в год. Хлорорганический синтез занимает особое место в структуре химической промышленности. Это связано, прежде всего, с необходимостью комплексной реализации процессов получения каустической соды и хлора и далее взаимодействия последнего и углеводородного сырья в производстве целевых продуктов. Ввиду того, что хлор является, в известном смысле, побочным продуктом при получении каустической соды, развитие промышленности хлорорганического синтеза решает проблему хлоропотребления. В настоящее время до всего выпускаемого хлора используется для производства хлорорганических продуктов . Масштабы производства каустической соды, хлора и хлорорганических продуктов являются, в определенной степени, индикатором состояния экономики той или иной страны. Так, например, объем производства хлора в России не превышает 2 от мирового уровня в США . Примерно в тех же соотношениях выпускаются поливинилхлорид наиболее крупный потребитель хлора, хлороформ и другие продукты, востребованные промышленностью. Это указывает на то, что инфраструктура хлорорганического синтеза должна развиваться симбатно с другими отраслями промышленности. Ниже мы перечислим лишь некоторые хлорорганические продукты, мировое промышленное производство которых достаточно динамично и перспективно. Общеизвестны такие хлорированные мономеры, как винилхлорид, полимеризующийся затем в поливинилхлорид, который по масштабам производства и областям применения является пластиком номер два после полиэтилена винилиденхлорид, дающий термопластические сополимеры с винилхлоридом, акрилонитрилом, бутадиеном и другими мономерами хлоропрен, применяемый для получения хлоропренового каучука. Широкое распространение имеют хлорметаны. Метилхлорид используется в качестве мономера при получении кремнийорганических соединений, а также как растворитель в производстве бутил каучука. Метиленхлорид употребляется в основном для изготовления негорючей триацетатцеллюлозной пленки, депарафинизации масел, в качестве растворителя лаков. Хлороформ служит исходным продуктом для получения фторопласта, а также ряда озонобезопасных хладонов. Практически все отрасли промышленности используют трихлорэтилен и перхлорэтилен в качестве растворителей масел, жиров, смол, а также в химической чистке одежды. В промышленности и сельском хозяйстве востребованы хлорпроизводные ароматических соединений и карбоновых кислот. Первые работы в области хлорорганического синтеза были осуществлены в гг. Жаном Дюма, сформулировавшим правила замещения водорода хлором в органических соединениях, и Анри Реньо, получившим винилхлорид и хлорзамещенные соединения метана . В основе важнейших промышленных процессов получения многотоннажных хлорорганических продуктов лежат реакции прямого и окислительного хлорирования, гидро и дегидрохлорирования. Эти процессы могут протекать как в жидкой, так и в газовой фазах, большей частью в присутствии катализаторов, выбор которых и условия использования гомогенно или гетерогенно каталитический процесс всецело определяются типом реакции. В производстве основных хлорорганических продуктов традиционными методами хлорирования и дегидрохлорирования примерно половина используемого хлора превращается в хлорид водорода. Сюда относятся процессы заместительного хлорирования алифатических, ароматических и жирноароматических углеводородов, дегидрохлорирования полихлоралканов или их исчерпывающее деструктивное хлорирование.