Влияние природы органического вещества на состав продуктов термолиза керогена и асфальтита

• Автор: Савельев, Вадим Владимирович
• Шифр специальности: 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 149 с. : ил.

1.1 Современные представления о природе нерастворимого органического 8 вещества керогена и асфальтита

1.2 Термолиз как метод исследования органического вещества

1.3. Кинетические и термодинамические модели разложения органического вещества

1.4. Основные направления термической переработки тяжелого углеводородного сырья с целью получения жидких продуктов

1.5 Постановка задач исследований

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристика объектов исследования

2.2 Термическая деструкция органического вещества

2.3 Анализ продуктов термолиза органического вещества

2.3.1 Выделение карбенов и карбоидов

2.3.2 Выделение асфальтенов

2.3.3 Разделение углеводородов и смол
2.4 Физикохимические методы исследования ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ТИПА ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА И УСЛОВИЙ ТЕРМОЛИЗА НА ОБРАЗОВАНИЕ И СОСТАВ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ
3.1 Влияние температуры и минералов на образование и состав жидких продуктов термолиза сапропелевого органического вещества
3.1.1 Зависимость конверсии керогена от условий термолиза и типа минералов
3.1.2 Влияние минералов на вещественный состав жидких продуктов термолиза органического вещества сапропелевой природы
3.1.3 Углеводородный состав жидких продуктов термолиза керогена
3.2 Влияние степени прсобразованности витринитов на выход и состав
жидких продуктов при их термолизе
3.2.1 Зависимость выхода и состава жидких продуктов при термолизе гумусового органического вещества от степени его преобразованности
3.2.2 Вещественный состав жидких продуктов органического вещества гумусовой природы
3.2.3 Углеводородный состав жидких продуктов термолиза гумусового 4 органического вещества
3.3. Кинетические аепекгы образования жидких продуктов при термолизе 0 керогенов
ГЛАВА 4. ПРЕВРАЩЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ АСФАЛЬТИТА В 4 ПРОЦЕССАХ ЕГО ТЕРМИЧЕСКОГО ОЖИЖЕНИЯ
4.1 Особенности состава и строения органических компонентов 4 асфальтита
4.2 Влияние условий проведения термолиза асфальтита на выход и 1 состав жидких продуктов
4.3 Углеводородный состав жидких продуктов термолиза асфальтита
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


В качестве второстепенных. ОВвходят и алифатические группы. Кероген типа III происходит преимущественно от наземных растений. Одной из наиболее распространенных формжерогсна. Ш.типа является угольный мацерал витринит. Витринит включает гелинитвещество стенок клеток наземных растений и коллинит вещество,, заполняющее полости клеток. Отражательная способность и темпы созревания этих субмацералов практически одинаковы . Витринит состоит из скоплений конденсированных, ароматических колец, связанных цепями и расположенных друг над другом. В процессе созревания. Ио. Это свойство витринита. ОВ. Созревание витринита происходит под воздействием температуры, по не давления. Конденсация колец приводит также к высвобождению. Располагая данными, полученными разными исследователями, можно представить общую структуру керогена 2, . В упрощенном виде аморфный кероген можно представить как трехмерную макромолекулу, образованную ядрами и связанными между собой звеньямимостиками. Ядра состоят из пакетов, которые содержат более или мспсс коплаиариых ароматических слоя. Каждый слой состоит из конденсированных ароматических колец, включая отдельные гетероциклы, в составе которых находятся азот, сера и, возможно, кислород. Диаметр таких циклических агрегатов менее А. В пакете зачастую приходятся всего 2 слоя, а межслосвое расстояние превышает 3,4 А, причем в слабопреобразованном керогене оно меняется в широких пределах, тогда как в керогенах, испытавших погружение на большие глубины, обычно составляет 3,7 А. В качестве мостиков, повидимому, выступают следующие структурные звенья неразветвлепные или разветвленные алифатические цепи, кислородные или сульфидные связи, либо их комбинации. Таким образом, кероген сапропелевой и гумусовой природы является основным источником нафтидов в осадочных породах и представляет собой сложную полимерную химическую структуру зависящую от природы исходного и условий залегания. Несколько обособленно от керогенов находятся природные битумы представляющиеся собой продукты гипергенеза нефти. Учитывая сложный физикохимический состав нефтей и многофакторное влияние гипергенных процессов на деградацию сырой нефти приводящее к образованию битумов, нельзя четко определенное вещество назвать природным битумом. Поэтому в настоящее время существует несколько схем классификации природных битумов, основные понятия и определения битуминологии в той или иной мере изложены в работах . В настоящее время под природными битумами понимаются твердые или вязкие природные объекты черного или темного цвета, являющиеся продуктами гипергенных, фазовомиграционных, контактовометаморфических и иных естественных превращений преимущественно нефти. Наиболее распространенной является схема классификации природных битумов, предложенная В. А. Успенским, Радченко, Б. А. Клубовым и др. Мооса, групповой состав, консистенция. Согласно этой классификации природные битумы были разделены на две условные группы широко распространенные нефти и битумы, и специфические битумы, встречающиеся относительно редко. Первая группа включает ряд из шести классов битумов нефти, мальты, асфальты, асфальтиты, кериты и антраксолиты. Ко второй группе относятся пять классов битумов оксикериты и гуминокериты, а также озокериты, элатеригы и алыариты. Таблица 1. Класс битумов Содержание. Относительно недавно авторами были обособлены несколько классов битумов неполностью или совсем нерастворяющихся в хлороформе. К такого рода классам были отнесены продукты окислительного битуминогенеза оксигрэемиты, оксикериты и гуминокериты. Из них последние завершающие класс окислительной фуипыпрактически нерастворимы в хлороформе и полностью или частично растворяются в водных щелочах, т. Гуминокериты образуются в условиях глубокого субаэрального выветривания предшествующих им двум классов. Оксикериты характеризуются различной, обычно низкой, растворимостью в хлороформе и отсутствием растворимости в водных щелочах. К классу оксигрэемитов относят битумы не укладывающихся в рамки классов оксикеритов и гуминокеритов.