Экстракции 2-хлор-4-нитрофенола органическими растворителями

• Автор: Брагина, Лариса Николаевна
• Шифр специальности: 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 140 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИИ И ОБОЗНАЧЕНИИ 3

ВВЕДЕНИЕ. 5Ю

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫМ ОБЗОР.

1.1. Закономерности экстракции галоид и нитрофенолоб

из водных растворов.

1.1.1. Введение. II

1.1.2. Константы распределения фенола, галойд и нитрофенолов

1.1.3. Влияние состава водной фази на межфазное

распределение фенолов.

1.2. Выбор эффективных экстрагентов.

1.2.1. Классификация экстрагентов.
1.2.2. Взаимосвязь между строением и экстракционной способностью растворителей и реагентов
1.2.3. Влияние разбавителей соль вотирующих экстрагентов
на состав и устойчивость Нкомплексов.
ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Используете реагенты.
2.2. Аналитические методы.
2.3. Методика исследования экстракционных равновесий.
ГЛАВА 3. ЭКСТРАКЦИЯ 2ХЛОР 4НИТРОФЕНОЛА УГЛЕВОДОРОДАМИ И ХЛОРОРГАНИЧЕСЮЖ РАСТВОРИТЕЛЯМИ
ГЛАВА 4. ЭКСТРАКЦИЯ 2ХЛ0Р4НИТР0ФЕН0ЛА ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫМИ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ И РЕАГЕНТАМИ. 2
4.1. Экстракция ацетатами и циклическими эфирами.
4.2. Экстракция 2хлор4нитрофенола трибутилфосфстож
4.3. Экстракция 2хлор4нитрофенола сулъфоксидами 1
4.4. Возможные области применения результатов работы. 9
РЕЗЮМЕ.
ВЫВОДЕ. 2
ЛИТЕРАТУРА


Определены термодинамические функции экстракции и показано, что распределние I в сольватитующие растворители, образующие прочные экстрагируемые комплексы строгой стехиометрии сопровождается экзотермическим, а в инертными рас творители эндотермическим эффектом. Установлен состав экстрагируемых комплексов I с алифатическими спиртами, ацетатами и трибу тилфосфа том, индивидуальными и нефтяными сульфоксидами определены константы экстракции К0Х и образования экстрагируемых комплексов Коб. I в зависимости от его концентрации, концентрации экстрагентов, температуры и позволяющие моделировать процесс межфазного распределения. Обоснован выбор растворителей, обеспечивающих эффективное экстракционное разделение I и 4нитрофенола II. I 4метилтетрагидропирана, нефтяных сульфоксидов и окисленного дизельного топлива. Разработан спектрофотометрический и экстракционный способ определения содержания I в сырцах, содержащих II 3. Практическая ценность результатов исследования. Разработаны эффективные экстракционные методы очистки сточных вод, а также концентрирования и очистки I с использованием технологических схем с замкнутым циклом 3. Показана возможность применил I для спектрофотометрического определения ряда органических оснований в виде ионных ассоциатов. Результаты исследования по экстракции витамина Вт2 растворами I, а также влияния на экстракционные равновесия I могут использоваться в учебном процессе при проведении демонстрационных опытов 3. Апробация работы Результаты работы докладывались или представлялись на IX, X, XI Российской конференции по реактивам, на XI Российской конференции по экстракции Москва г. III Бакинской Междунар. Маме донской нефтехим. Баку г. Междунар. Проблемы нефтегазового комплекса Уфа г. Публикации. По теме диссертации опубликованы 2 статьи и тезисов докладов 3. Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов и списка литературы. В первой главе проанализированы литературные данные по экстракционному выделению фенолов из водных растворов. II IV главы экспериментальные. Работа изложена на 0 страницах машинописного текста, содержит рисунков и таблицу. Список литературы включает 5 наименований. Глава I. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ ФЕНОЛА, ГАЛОИД И НИТРОФЕНОЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ. Введение. Экстракция фенолов, галоид и нитрофенолов в частности из водных растворов, как и либой экстракционный процесс определяется конкурентными межмолекулярными взаимодействиями распределямых соединений между органической и водной фазой , которые в свою очередь очень сильно зависят от природы распределяемых соединений и экстрагента. Развиваемая в работах Лео и Ханча , 1 аддитивная схема межфазного переноса АСМП предпологэет изменение констант распределения Р на постоянную величину Р при введении тех или иных заместителей в молекуле экстрагируемых соединений, что позволяет на первый взгляд, предсказывать экстрагируемость любых органических веществ. Однако АСМП очень хорошо позволяет предсказывать изменение экстрагируемости только в рядах алифатических и в первую очередь монофункциональных соединений 3. При переходе к полифункдаональным органическим соединениям ПФОС, особенно ароматического ряда изза взаимного влияния функциональных групп, а такж е их внутримолекулярных взаимодействий возможности АСМП существенно ограничены 3. Без сомнения, понимание особенностей такого влияния и взаимодействия, могут существенно расширить границы применимости АСМП. Вместе с тем, в конкретных случаях при отсутствии данных по константам распределения интересующих органических веществ, в частности 2хлор4нитрофенола, полезным является рассмотрение закономерностей экстракции близких по структуре соединений, что позволяет хотя бы на качественном уровне наметить стратегию проведения исследований, направленных на поиск эффективных экстрагентов к оптимальных условий проведения экстракционного процесса выделения и концентрирования. В этом плане целесообразным представлялось в настоящем литературном обзоре обсудить закономерности экстракции фенола, галоид и нитрофенолов из водных растворов.