Синтез и исследование свойств деэмульгаторов олигоуретанового типа

• Автор: Лужецкий, Андрей Вячеславович
• Шифр специальности: 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 146 с. : ил.

Содержание
Введение

Глава 1 Литературный обзор

1.1. Современные представления об устойчивости нефтяных

эмульсий и механизме действия деэмульгаторов

1.2. Разрушение эмульсии. Механизм действия деэмульгаторов.

1.3. Основные тенденции развития производства неионогенных деэмульгаторов нефтяных эмульсий

Глава 2 Объекты и методы исследования

2.1. Синтез олигоурстанов на основе блоксополимеров окисей алкиленов

2.1.1. Характеристика сырья и материалов

2.1.2. Синтез блоксополимеров окисей алкиленов

2.1.3 Исследование физикохимических свойств
блоксополимеров
2.1.4 Синтез олигоуретанов на основе блоксополимеров
окисей алкиленов
2.1.5. Исследование физикохимических свойств
синтезированных олигоуретанов.
2.2. Исследование структуры синтезированных соединений
методом ИКспектроскопии
2.3. Определение межфазного натяжения
2.4. Определение физикохимических характеристик нефти
2.4.1. Определение суммарного содержания асфальтеносмолистых веществ в нефти адсорбционным методом
2.5. Исследование деэмульгирующей эффективности синтезированных олигоуретанов
2.6. Методика определения теплоты растворения 4
Глава 3 Синтез, строение и свойства олигоуретанов на основе
блоксополимеров окисей алкиленов и диизоцианатов
3.1. Синтез олигоуретанов
3.2. Исследование структуры олигоуретанов
3.3. Исследование коллоиднохимических свойств
олигоуретанов
3.3.1. Поверхностная активность
3.4. Кинетические особенности реакции взаимодействия блоксополимеров и диизоцианатов
Глава 4 Исследование деэмульгирующей способности
олигоуретанов
4.1. Деэмульгирующая способность олигоуретанов, полученных
на основе блоксополимеров этиленгликоля
4.1.1. Влияние состава исходных полиэфиров на
деэмульгирующую способность олигоуретанов
4.1.2. Зависимость деэмульгирующей способности от молекулярной массы кинетической вязкости олигоуретанов.
4.1.3. Влияние строения диизоцианата на деэмульгирующую способность линейных олигоуретанов
4.2. Деэмульгирующая способность олигоуретанов, полученных
на основе блоксополимеров глицерина
4.2.1. Влияние состава исходных полиэфиров на
деэмульгирующую способность олигоуретанов
4.2.2. Зависимость деэмульгирующей способности от
мольных соотношений функциональных групп ОН.
4.2.3. Влияние строения диизоцианата на деэмульгирующую способность разветвленных олигоуретанов
4.3. Влияние состава исходных полиэфиров на
деэмульгирующую способность олигоуретанов
4.4. Оптимизация процесса получения олигоуретана как реагента деэмульгатора
4.5. Подбор растворителя для товарной формы деэмульгатора олигоуретанового типа
4.6. Разработка товарной формы олигоуретанового деэмульгатора СТХДПМ
4.7. Технология промышленного производства деэмульгатора олигоуретанового типа
4.8. Промысловые испытания деэмульгатора олигоуретанового
Выводы
Список использованных источников


Образующийся двойной электрический слой защищает частицы эмульсии от слипания подобно адсорбционным оболочкам 5. Отметим, что энергетически отталкивание капель масла в воде гораздо больше, чем отталкивание капель воды в масле. Сольватная теория объясняет зависимость высокой афегативной устойчивости от образования молекулами дисперсионной среды на поверхности глобул достаточно мощного сольватного слоя. Теория расклинивающего давления Дерягина В. Б. объединяет сольватную теорию и теорию двойных электрических слоев. Расклинивающее давление возникает при сильном уменьшении толщины пленки при взаимодействии сближающихся поверхностных слоев и обусловливается сближением как фаз, так и межфазных слоев. Расклинивающее давление можно рассматривать как избыточное давление, которое нужно приложить к пленке, чтобы сохранить ее равновесную толщину, поэтому отталкивание поверхностных слоев рассматривается как положительное, а притяжение как отрицательное. Иначе говоря, при сближении частиц на малое расстояние их ионные атмосферы и сольватные слои перекрываются, концентрация ионов и молекул ПАБ в узком зазоре между частицами увеличивается по сравнению с объемом раствора. Как следствие появляется осмотическое давление растворителя или дисперсионной среды, стремящееся выровнять концентрации в этом узком промежутке. Таким образом, происходит препятствие коалосценции глобул воды 8, 9. Однако независимо от подхода к рассмотрению проблемы стабилизации эмульсий эти теории едины в том, что для придания устойчивости эмульсионной системе, приготовленной из двух несмешивающихся жидкостей, необходимо присутствие третьего компонента, который выполняет функцию стабилизатора. Рассмотрим основные факторы образования устойчивых эмульсий 1 дисперсность системы 2 физикохимические свойства эмульгаторов, образующих на поверхности раздела фаз адсорбционные защитные оболочки 3 величина эмульгированной пластовой воды. Основными стабилизаторами являются асфальтосмолистые вещества, комплексы порфиринов, высокоплавкие парафины, минеральные частицы глина, ил, песок, нерастворимые соли. Эти стабилизаторы создают граничные адсорбционные пленки, которые являются структурномеханическим барьером для контакта и коалесценции диспергированных глобул воды. Наибольшее влияние на поверхностные свойства эмульсий оказывают нафтеновые кислоты и асфальтосмолистые вещества, причем эмульгирующие свойства нефтей зависят не столько от количественного содержания асфальтенов, сколько от их коллоиднодисперсного состояния. Подтверждением этому служит тот факт, что нефти с меньшим содержанием асфальтенов могут образовывать более стойкие водонефтяные эмульсии , ,,. Но при высоких температурах парафин, находясь в растворенном состоянии, не может играть роль стабилизатора эмульсии. Органическую часть стабилизатора можно рассматривать как систему, состоящую из трех основных фракций парафинов П, гексановых смол С и бензольных асфальтенов А. В зависимости от соотношения Х АП стабилизаторы нефтяных эмульсий могут быть разделены на следующие три типа , 1. Несмотря на некоторую условность такой классификации природных эмульгаторов, ее использование позволяет выявить некоторые закономерности при оценке устойчивости эмульсии. Например, разрушение нефтяной эмульсии с парафиновым типом стабилизатора протекает сложнее, чем со стабилизатором асфальтенового типа. При постоянном содержании парафина в адсорбционном слое увеличение количества асфальтосмолистых соединений приводит к образованию более устойчивых эмульсий. Таким же образом сказывается рост доли парафина при неизменном содержании асфальтосмолистых веществ АСВ. Эмульгирующее действие природных ПАВ тем эффективнее, чем лучше сбалансированы полярные и неполярные части молекул эмульгатора между обеими фазами эмульсии. При этом условии молекулы эмульгатора не будут растворяться преимущественно в какойнибудь одной из фаз и будут находиться на межфазной поверхности ,. Твердые вещества минерального и органического характера мелкодисперсная глина, гидрат окиси железа, РеОН3, песок, кварц и т.