Структурообразование в высококонцентрированных суспензиях кварца с гидрозолем кремнезема и полиэлектролитами

• Автор: Самуйлова, Людмила Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 187 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение

2. Литературный обзор.

2.1. Влияние водорастворишх полимеров на агрегативную устойчивость дисперсных систем

2.1.1. Адсорбция полимеров

2.1.2. Адсорбция полиэлектролитов .

2.1.3. Адсорбция полимеров на предварительно модифицированной поверхности дисперсной фазы.

2.1.4. Влияние полимеров на баланс сил взаимодействия между дисперсными частицами

2.2. Взаимосвязь реологических свойств высококонцентрированных дисперсных систем и их агрегативной устойчивости .

2.3. Особенности структурномеханических свойств керамических масс .

2.4. Образование полиэлектролитных комплексов

в водных растворах
2.5. Выводы из литобзора..
3. Характеристика объектов исследования. Методы исследования .
3.1. Объекты исследования
3.2. Методы исследования .
4. Образование полиэлектролитных комплексов в
водных растворах и в суспензиях кварца .
4.1. Исследование физикохимических свойств растворов Ш .
4.2. Образование ПЭКв в водных растворах
4.3. Адсорбция ПЭ на кварце
4.4. Исследование реакции образования ПЭК в присутствии частиц дисперсной фазы до
Стр.
5. Структурномеханические свойства кварцевых
суспензий с добавками ПЭ .
5.1. Процессы структурообразования в исходной
системе кварц вода .
5.2. Исследование стабилизации и флокуляции
водных суспензий кварца в растворах ПЭ
5.3. Расчет кривых потенциальной энергии взаимодействия частиц в суспензиях кварца
5.4. Реология кварцевых суспензий с добавками ПЭ
5.5. Влияние отдельных ПЭ на прочность керамических покрытий. I
5.6. Влияние ПЭК на прочность образцов оболочковых форм х
6. Заключение.
7. Выводы
8. Литература.
9. Приложения .
Актуальность


Для одноименно заряженных поверхности и ПЭ величина адсорбции уменьшается с ростом плотности заряда полимерной цепи и увеличивается при возрастании концентрации индифферентного электролита. С ростом концентрации ПЭ в растворе доля связанных с поверхностью сегментов р увеличивается слабо, т. Сравнение теория Хессе. Согласно многим литературным данным, адсорбция разноименно заряженных с поверхностью ПЭ определяется электростатистическими силами . В работах , , показано, что основную роль при адсорбции ПЭ играет электростатический фактор адсорбция ПЭ положительна при разноименно заряженных поверхности твердой фазы и макромолекулах и отрицательна в случае их одноименных зарядов. При этом часто говорят о величине адсорбции полимера, не указывая, о какой адсорбции идет речь об избыточной или абсолютной Г или А . Эту точку зрения подтверждают данные работ , , в которых рассмотрена адсорбция катионных ПЭ на отрицательно заряженной поверхности 8с . Если . Посадочная площадка на сегмент полидиметиламино
этилметакрилата составляет А . Напротив, при образовании водородных связей с поверхностью БШг. Для первичных и вторичных аминов увеличение приводит к увеличению адсорбции . Для третичных и четвертичных аминов наблюдается такая же тенденция . Адсорбция полиамфолитов максимальна в их изоэлектрической точке, т. Адсорбция полиэтиленимина исследована в , , полидиметилвинилпиридиний бромида в , поли2метил5винилпиридшшй хлорида в , полиаминов разного строения в , , полиметакрилоксиэтилдиэтиламмоний метилсульфата в , сополимеров диэтиламииоэтилметакрилата иили метакрилата, метакриловой кислоты в , поливднилпирролидона в . Вместе с тем, имеются данные о положительной адсорбции ПЭ при одноименных зарядах полимерной цепи и поверхности адсорбента . В работах адсорбцию анионных ПЭ на отрицательно заряженных частицах дисперсной фазы наблюдали в присутствии электролита, который, по мнению авторов, участвует в образовании поверхностного комплекса. Согласно механизм адсорбции состоит в следующем на первой стадии катион электролита адсорбируется на поверхности частиц дисперсной фазы, уменьшая при этом толщину ДЭС. Затем в местах адсорбции катиона анионный ПЭ образует комплекс Ме ПЭ , который обуславливает мостичную флокуляцию золей. Таким образом, неоднородность поверхности адсорбента обусловленная как дефектами кристаллической решетки адсорбента, так и направленной адсорбцией катионов металлов на ней, монет способствовать адсорбции одноименно с поверхностью заряженного ПЭ. По мнению Китченера 4, неоднородность поверхности и электростатические силы могут обеспечить флокуляцию при одноименных зарядах поверхности и макромолекул. Уменыпение , подавляет дпссоциацшо поллкислот и способствует адсорбции их неионизированных форм на отрицательно заряженной мекфазной поверхности, которая происходит с образованием водородных связей . В работе установлено, что большое влияние на адсорбционную способность ПЭ оказывает конформация его макромолекул, зависящая от меж и внутримолекулярного взаимодействия. Но электростатическое взаимодействие очень сильно замедляет адсорбцию одноименно заряженных ионов . Лдсобя полимеров напредварительнр модибидированнрйпрверхнрстплисперсной базы. А.Б. Толстой С. Н. Яхнина. В работе , показано, что при модификации поверхности наполнителей хемосорбирующимся ПАВ адсорбция полимера, по мнению авторов, сопровождается изменением конформации макромолекул полимера от глобулярной к фибриллярной с высвобождением активных функциональных групп. Адсорбционная активация наполнителя с помощью ПАВ вызывает модификацию поверхности частиц дисперсной фазы. Авторы считают, что возможность усиления структурообразозания в наполненных полимерных системах путем адсорбционного модифицирования частиц наполнителя связана с определенным лиофильнолиофобным балансом мозаичностью поверхности и реализуется только в тех случаях, когда не полностью насыщенный адсорбционный слой ПАВ необратимо связан с поверхностью и потому не вытесняется полимером. В случае физической адсорбции ПАВ полимер вытесняет молекулы ПАВ из адсорбционного слоя и усиления процессов структурообразования в системе не наблюдается.