Коллоидные и каталитические свойства систем на основе модифицированных полиэтилениминов

• Автор: Закирова, Гульназ Ахатовна
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 142 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. УПРАВЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКИМИ РЕАКЦИЯМИ НА ОСНОВЕ СОДЕЙСТВИЯ ПОЛИМОЛЕКУЛЯРНЫХ СИСТЕМ Литературный обзор
1.1 Управление скоростью реакций нуклеофильного замещения в мицеллярных средах на основе катионных ПАВ.

1.2 Системы полимерПАВ и их влияние на кинетику реакции.

1.3 Коллоидные свойства полимерных мыл.

1.3.1 Архитектура полимыл

1.3.2 Вязкость водных растворов полимыл

1.3.3 Поверхностная активность полимыл.

1.3.4 Солюбилизация

1.3.5 Динамические свойства
1.3.6 Полимерные мицеллы.
1.3.7 Лиотропные жидкие кристаллы
ГЛАВА 2. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. ПРИБОРЫ
2.1 Исходные вещества и реагенты.
2.2 Приготовление растворов
2.3 Методы исследования и анализа
2.3.1 Тензиометрический метод
2.3.2 Метрологическая обработка
2.3.3. Потенциометрический метод.
2.3.4 Кондуктометрический метод
2.3.5 Исследование кинетики реакции гидролиза субстратов.
2.3.6 Исследования методом малоуглового рассеивания нейтронов
2.3.7 Определение типа мезофазы, формируемой амфифилизированным полиэтиленимином
ГЛАВА 3. КОЛЛОИДНЫЕ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОДНЫХ СИСТЕМ ПАВ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНИМИНЫ
3.1 Коллоидные и пространственные свойства водных систем на основе оксиэтилированного полиэтиленимина
3.2 Влияние коллоидных водных систем на основе оксиэтилированного полиэтиленимина на реакции 4нитрофениловых эфиров кислот фосфора.
3.3 Катализ разложения 0пнитрофенил0,0диметилтиофосфата хромоническими мезофазами, на основе полимеризованных ионных амфифилов.
ГЛАВА 4. ЭФФЕКТ ГИДРОЛИЗА 0,0ДИМЕТИЛ0ПАРАНИТР0ФЕНИЛ ТИОФОСФАТА НА ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МИЦЕЛЛ ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ БРОМИДА В СИСТЕМЕ ЦТАБ КАООЭгО.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


К самоорганизованным системам относят такие многокомпонентные системы, в которых возможно спонтанное возникновение порядка в пространстве или во времени и в которых затрагивается только супрамолекулярный нековалентный уровень 1,4. Эти свойства присущи и изучаемым в настоящей работе мицеллам П, полимерколлоидным комплексам ПКК, лиотропным жидким кристаллам ЛЖК. Супрамолекулярные образования, в том числе М, ПКК, ЛЖК, могут быть охарактеризованы пространственным расположением компонентов, их архитектурой, супраструктурой, а также типами межмолекулярных взаимодействий, которые удерживают компоненты вместе 4. Формы наноструктур достаточно разнообразны и в соответствии с принципом ГиббсаКюри можно их предсказать по геометрическим параметрам строительных блоков дифильных молекул 5. В супрамолекулярных ансамблях могут быть выделены различные типы нековалентных взаимодействий, различающиеся своей силой, направленностью, зависимостью от расстояний и углов координационные взаимодействия с ионами металлов, электростатические силы, водородные связи, Вандерваальсовы взаимодействия, донорноакцепторные взаимодействия и т. Специфика малых структур заключается в том, что чем меньше частицы вещества, тем большую относительную роль играют в них поверхностные явления, которые возникают в результате формирования на границе раздела фаз пограничных слоев, свойства которых отличаются от свойств объемных фаз. В 5 определено следующее влияние поверхностных явлений на состояние наночастиц. Если наночастица достаточно велика примерно больше нм, то поверхностное натяжение будет создавать внутренние напряжения в частице, степень сложности которых зависит от ее формы. В частности, положительное поверхностное натяжение будет сжимать частицу, а отрицательное растягивать ее. По мере уменьшения размера частицы область воображаемой объемной фазы, на которую воздействует поверхностное натяжение, сокращается и частица примерно при размере 1 нм приобретает свойства поверхностного слоя. Вещества с жидкокристаллическим типом упорядочивания представляют существенный интерес, поскольку на их основе уже созданы и продолжают разрабатываться новые поколения полимерных материалов и композитов для использования в голографии, системах записи и отображения информации, оптоэлектронике, оптических фильтрах и поляризаторах. Наиболее перспективное использование ЖКполимеров в технологии высокопрочных органических волокон, при создании нелинейнооптических сред, сегнетоэлектриков, фотонных кристаллов, материалов для записи и хранения оптической информации, биологически активных соединений 7. Как указано Ж. М.Леном реакционная способность и катализ являются основными свойствами супрамолекулярных систем 1. Применение принципов супрамолекулярной химии к промышленным процессам связано, в первую очередь с созданием высокоэффективных и высокоселективных катализаторов. Целью настоящего литературного обзора является краткое рассмотрение свойств коллоидных ассоциатов, которые влияют на их каталитическую способность. Л Управление скоростью реакций нуклеофильного замещения в мицеллярных средах на основе катионных ПАВ. В литературе накоплен достаточно обширный материал по влиянию мицеллообразования на направление и скорость реакции, в частности, на реакции нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома фосфора см. Для систематизации имеющегося материала и выявления основных признаков качества на наш взгляд целесообразно использовать инструмент, применяемый в рамках Управления качеством, который предложен К. Исикава и называется причинноследственная диаграмма. Он позволяет выявить отношение между исследуемым явлением и влияющими на него показателями . Составление диаграммы К. Исикавы причинноследственной диаграммы, является очень удобным. Несколько потенциальных причин классифицируются по основным категориям и подкатегориям, так что их представление напоминает скелет рыбы. Отсюда еще одно известное название этой диаграммы рыбья кость. В МС ИСО 4 представлена следующая схема причинноследственной диаграммы . Причины 1го уровня это наиболее важные причины. На них оказывают влияние причины 2го уровня, на которые в свою очередь, влияют причины 3го уровня и т. Понятие мицеллярный катализ.