Особенности взаимодействия в системах SiO2 - водные растворы Co(II), Ni(II), Cu(II) и Co(III) в аспекте координационной модели специфической адсорбции

• Автор: Уракова, Ирина Николаевна
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 184 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Теории специфической адсорбции металлов на оксидах.

1.2. Комплексообразование металлов в водных растворах

1.3. Общие сведения о свойствах выбранных металлов

II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

И. 1. Объекты исследования.

.2. Методики проведения экспериментов

.3. Погрешности экспериментальных данных.

III. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ

III. 1. Результаты экспериментов, полученные на кварце с

кристаллической поверхностью
III. 1.1. Адсорбционнодес.орбционные результаты.
III. 1.2. Электроповерхностные свойства.
III.2. Результаты экспериментов, полученные на кварце с а.морфизированиой поверхностью
IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
IV. 1. Результаты, полученные на кварце с кристаллической
поверхностью
IV. 1.1. Особенности взаимодействия катионов металлов с .
поверхностью кварца.
IV. 1.2. Особенности взаимодействия наночастиц
гидроксидов с поверхностью кварца.
IV.2. Результаты, полученные на кварце с аморфизированной
поверхностью
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


В дополнение к данной модели Йетс, Левин и Хили 3 выдвигают положение о том, что потенциалопределяющие ионы, выступая с поверхности, оказываются практически в одной плоскости со специфически адсорбированными противоионами. Именно такое взаимное расположение активного центра и гидратированного иона и обуславливает образование ионной пары или диполя, которые ориентируются параллельно поверхности. Такая модель позволяет авторам интерпретировать наличие высокого поверхностного заряда и сравнительно низкого потенциала. После Ликлема 47 выдвигает идею о существовании пористого, гелеобразного слоя, располагающегося в приповерхностной области оксида. Данный гельслой между жидкой и твердой фазами является проницаемым для ионов и, следовательно, включает часть ДЭС и скачка потенциала. Специфическая адсорбция катиона осуществляется только в виде акваиона и сопровождается соадсорбцией ОНиона, а вкладами этих ионов в диффузную часть противозаряда пренебрегается. На базе этих работ развивается направление, в котором начинает ставится вопрос о химических процессах, связанных со специфической адсорбцией. ПМ с учетом возможности моно и бидентантного связывания. К. к , . К 5. К 6. Данные константы могут быть получены из различных экспериментальных результатов, таких как потенциометрическое титрование, измерение электрокииетического потенциала, адсорбционные исследования. В выражениях для констант закон действующих масс в терминах плотностей свободных НП, . Н2 и связанных Н2А, 50М центров на поверхности адсорбента объединен с электростатической составляющей ГуиЧепмснаШтерна, описывающей влияние электрического поля на поверхностное равновесие через электростатические потенциалы в 0 и или 3плоскостях, то есть данные константы определяют распределение групп 11, и 2 на поверхности оксида, количество специфически адсорбированных ионов и энергию взаимодействия между ними и активными центрами. Также константы могут быть использованы с целью нахождения основных параметров ДЭС при наличие специфически адсорбированных ионов плотностей зарядов, потенциалов, емкостей в 0, 3 и 1плоскостях, а так
же величины адсорбционного потенциала Ф, и доли поверхностных центров занятых специфически адсорбированными противоионами, но формулам
. М специфически адсорбирующийся катион металла, его активность в растворе, р электростатический потенциал в рплоскости. Первоначально в работах 3, 9. Рплоскостях находится одна или большое число молекул воды. Однако при сопоставлении значений емкостей между 0 и Рплоскостями и р и бплоскостями в системах 8Ю2, ТЮ2 водный раствор электролита Йетс. Девис. Лики и др. МО . Усовершенствование триплетнои модели, заключающееся в образовании внутри и внешнесферных поверхностных комплексов в О И рплоскостях, соответственно, предложили Хэйс и Лики . Данный подход описывает и необходимые изменения в выражениях для констант поверхностных реакций. Одной из основных задач всех модифицированных теорий Штерна при моделировании математических описаний является необходимость учета дискретности зарядов слоя специфически адсорбированных ионов. Однако в , отмечается, что несмотря на уточнение физической картины ДОС при адсорбции, введение констант связывания, плотности адсорбционных мест на поверхности оксида , плотностей свободных и связанных активных центров, поправочных коэффициентов 91 в выражения для расчета основных параметров ДЭС и адсорбции, статистикомеханический метод остается принципиально прежним. Это означает, что заряды и потенциалы в 0, р и плоскостях рассматривается как размазанные, а специфическая адсорбция описывается изотермами лэнгмюровского типа 8, вследствие чего невозможно предсказать конкретных зависимостей Г, 1, 0 или Г, от и концентрации специфически адсорбирующихся ионов в системах оксид водный раствор соли металла. Таким образом, следующим шагом, по мнению Бенджамина, Лики и др. В ряде работ 3, 9, , , , предложены механизмы на основе потенциометрических исследований систем , , , , , , , 0 i, i, Ре, в области ТНЗ оксидов.