Отражение физико-химического состояния поверхности ферритов и ферритообразующих оксидов в смачивании и электроповерхностных явлениях

• Автор: Шуткевич, Владимир Владимирович
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 180 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ4.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.В.

1.1. Сложность физикохимического состояния поверхности оксидных соединений . . В .

Г.2. Злектроповерхностные свойства оксидных соединений при контакте с водной фазой

Г.З. Смачивание . .

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ К МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Объекты исследования .

2.2. Планирование экспериментов и статистическая обработка результатов4

2.3. Методики исследований

2.3.Г. Адсорбция потенциалопределяющих ионов Н и 0Н.5

2.3.2. Микроэлектрофорез.
2.3.3. Смачивание . .5
2.3.4. Проведение дисперсионного анализа седиментационкш методом.
2.3.5. Адсорбция ПВС.
2.3.6. Вспомогательные методики . .
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Изучение свойств, отражающих существование
различных типов активных центров . . .
3.1.1. Злектроповерхностные свойства ферритов и ферритообразующих оксидов при варьировании
раствора электролитаР
3.1.1.1. Свойства феррограната иттрия.
3.1.1.2. Свойства феррошпинели никеля, ферритообразующих оксидов железа и никеля.У к
гл г V Стр.
ЗЛ.2. Смачивание ферритов и ферритообразующих
оксидов при варьировании раствора
электролита.
ЗЛ.2.1. Смачивание феррограната иттрия и феррограната иттрия с допирующими добавками . . .
3.1.2.2. Смачивание феррошпинели никеля и оксида железа .
3.1.2.3. Смачивание гексаферрита бария
3.1.3. Анализ взаимосвязи электроповерхностных свойств
и смачивания между собой и со строением поверхности
3.2. Изучение свойств, отражающих среднее интегральное поле поверхностиЦ,
3.2.1. Изучение агрегирования водных суспензий оксидов железа, никеля и их ферритообразующих смесей применительно к управлению текучестью суспензий ЦУ,
3.2.2. Изучение смачиваемости и адсорбции на поверхности феррогранатов в сеязи с пластифицированием ферри
товых порошков водншли растворами полимеров 3.2.3 Зависимость интегральной ТНЗ от предыстории
оксидов железа, никеля и ферритовых материалов на основе феррошпинели никеля.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Рассмотрим вначале, в какой степени при переходе от простых к смешанным, сложным оксидам можно усреднять проявление реальных электрических полей различных кислотноосновных центров поверхности, контактирующей с водной средой. Следует заметить, что постановка вопроса об усреднении полей требует указания степени смешения веществ с различной поверхностью и конкретизации явлений, в которых рассматривается правомочность использования усредненных. Возьмем предельно грубодисперсную систему систему примыкающих друг к другу слоев водных дисперсий с различным химическим составом твердой фазы. Пусть толщина слоев будет предельно малой несколько миллиметров, чтобы можно было говорить о постоянстве химического состава твердой фазы частиц размером в де
сяткисотни микрон в каждом слое. Вопрос о взаимном влиянии наложения электрических полей соседних учаСТКОЕ в такой системе применительно к скорости электроосмоса был поставлен в работе , В результате проведенных экспериментов был сделан выеод, что в случае изученных систем применительно к явлению электроосмоса роль переходных участков электрического поля от характерного для поверхности частиц одного слоя к характерному для поверхности частиц другого слоя пренебрежимо мала. Кроме того, в работе был изучен электроосмос через диафрагмы с хаотическим распределением частиц различного химического состава частицы размером в десяткисотни микрон. Вопрос о роли отдельных микроучасткоЕ с различными электрическими полями на поверхности был поставлен в работе применительно к структурообразованию в дисперсных системах. Различие образующихся структур, обусловленное различием полей разных граней, четко отразилось в реологических свойствах дисперсий изученных систем. Таким образом, из данных работы , как и П работы , следует неправомочность усреднения электрических полей разных граней частиц на этот раз при их взаимодействии на дальних расстояниях в суспензиях. Постановка вопроса о возможности усреднения электрических полей при еще большей, чем в крайнем варианте работы и работе однородности смешения, повидимому, должна относиться к твердым телам со сложным химическим составом. Поверхность такого
рода соединений характеризуется разнородными активными центрами, отстоящими друг от друга на молекулярных расстояниях. К таким веществам относятся рассмотренные в п. Вследствие того, что ферритовые материалы на различных этапах технологического процесса, как было отмечено еоВведении, характеризуются большой сложностью физикохимического состояния на макро и микроуровне, рассмотрим литературу, относящуюся к электроповерхностным свойствам как сложных, так и простых оксидов. Одна из наиболее плодотворных попыток анализа механизмов образования ДЭС при контакте поверхности оксида с водной фазой была сделана в . Ю41М растворов НЩ кщ кон . Величину точки нулевого заряда ТНЗ, т. Величина ТНЗ оксида железа в работе оказалась равной 8,5, Независимость ТНЗ от ионной силы кяо3 позволила авторам утверждать отсутствие специфической адсорбции ионов К и м3 на поверхности оксида. В то же время, Н и ОН адсорбируются специфически, причиной чего является возможность участия этих ионое в образовании поверхностных соединений. Если соотношение коэффициентов активностей в уравнении 5 приближается к единице, то величина может быть вычислена из рНрго поскольку концентрации РеО и РсОНъ ТНЗ равны по определению Авторы отмечают аналогию мевду поведением поверхности оксида и макромолекул белков, характеризуемых величиной изоэлектрической точки ПЭТ. Также авторы указывают, что величины ТНЗ, определенной методом потенциометрического титрования, и ИЭТ, определенной любым методом, в случае специфической адсорбции только ионов Н и 0Н должны быть равны Кроме того, авторами было обращено внимание на наличие определенной взаимосвязи между ТНЗ ИЭТ и минимальной растворимостью оксидов. Не останавливаясь сейчас на этом подробно, укажем только, что ТНЗ и минимум растворимости должны быть близки. После работы интерес к исследованию состояния ДЭС на границе оксид металла водная фаза еще более возрос, что отразилось в большом количестве работ, опубликованных на эту тему. В качестве характеристики поверхности во многих работах использовали величину ТНЗ ИЗ.