Электроосаждение высокодисперсного железа в присутствии эпоксидных олигомеров

• Автор: Амеличкина, Татьяна Николаевна
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 198 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ЭЛЕКТРООСА1ДЕНИЕ МЕТАЛЛОВ В ПРИСУТСТВИИ.ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

1.1. Современные представления о влиянии органических добавок на процесс формирования металлических осадков на электроде

1.2. Электроосаждение дисперсных металлов в присутствии органических соединений

Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 3. ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ОРГАНИЧЕСКОГО СЛОЯ НА ЭЛЕКТРО

ОСАЖДЕНИЕ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ЖЕЛЕЗА В ПРИСУТСТВИИ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ

3.1. Роль высших жирных кислот в процессе электрокристаллизации высокодисперсного железа в присутствии эпоксидных олигомеров.
3.2. Электрохимическое модифицирование высокодисперсного железа эпоксидными олигомерами и высшими жирными кислотами .
3.3. Влияние природы растворителя на электроосавдение высокодисперсного железа в присутствии эпоксидных олигомеров и высших жирных кислот
ВЫВОДЫ
Глава 4. ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЭЛЕКТРОЛИТА И РЕЖИМА ЭЛЕКТРОЛИЗА НА ЭЛЕКТРООСАВДЕНИЕ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ЖЕЛЕЗА В ПРИСУТСТВИИ ЭПОКСИДНОГО ОЛИГОМЕРА ЭД И ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ.
4.1. Влияние концентрации и электролита .
4.2. Влияние плотности тока и температуры
Стр.
вывода
Глава 5. СВОЙСТВА ВЫСОКОДЙСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ЖЕЛЕЗА, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЭПОКСИДНЫМ ОЛИГОМЕРОМ ЭД И ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТОЙ И МЕТАЛЛОПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ИХ ОСНОВЕ.
5.1. Стабилизация поверхности высокодисперсного железа эпоксидными олигомерами.
5.2. Физикохимические свойства металлополимерных композиций на основе эпоксидного олигомера ЭД и высокодисперсного модифицированного железа
5.2.1. Электрофизические и магнитные свойства .
5.2.2. Механические свойства
ВЫВОДЫ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА


Из вышеизложенного однако не следует, что при рассмотрении тормозящего действия сплошных адсорбционных слов величиной д гр можно пренебречь. Так, например, торможение электродной реакции определяется, в основном, изменением ц потенциала в тех случаях, когда 0 велико, но плнка оказывается хорошо проницаемой для разряжающегося иона . Авторы работ , показали, что изменение распределения зарядов в двойном слое при адсорбции добавок в ряде случаев вносит существенный вклад в общую величину поляризации, хотя гу эффект и не является определяющим. В работе сделан вывод, что характер влияния ПАОВ на электровосстановление ионов металлов при высоких 0 определяется совместным действием как минимум трх основных факторов, сочетание которых определяет величину и знак результирующего эффекта возникновением локализованного на границе раздела фаз дополнительного потенциального барьера уменьшением коэффициента переноса при адсорбции ПАОВ изменением распределения зарядов в двойном электрическом слое. Вышеперечисленные работы относятся к изучению адсорбции и кинетики электроосаждения металлов в присутствии водорастворимых ПАОВ. Интересные данные тлеются в литературе по адсорбции на металлических электродах ПАОВ из органических растворителей и эмульсий , однако эти работы немногочисленны и не носят систематического характера. В настоящее время большое внимание уделяется вопросам проведения электрохимического процесса с заданной степенью торможения, для чего проводятся исследования по установлению зависимости действия органических добавок от ряда факторов . При этом упитывается возможность химического взаимодействия реагирующих ионов с адсорбатом, а также восстановление ПАОВ на катоде с образованием продуктов, обладающих более сильным ингибирующим действием, чем исходное органическое вещество, так называемое вторичное торможение . Интенсивно проводятся исследования по изучению совместного действия добавок, образующих смешанные адсорбционные слои. В практическом отношении это одно из наиболее важных направлений в изучении электролиза водных растворов с выделением металлов, поскольку практика получения блестящих покрытий показывает, что большинство известных в настоящее время блескообразователей не являются индивидуальными органическими веществами, а состоят из смеси целого ряда сложных веществ, которые в зависимости от условий электроосацдения различно влияют на формирование катодных осадков. В определнных условиях благодаря большому аттракционному взаимодействию между различными органическими веществами на электроде могут образовываться исключительно плотные и прочные плнки, разряд через которые требует высокой энергии активации, что приводит к крайне мелкокристаллическим катодным отложениям . Влияние
комбинированных добавок представляет также несомненный теоретический интерес, поскольку до настоящего времени нет ясности относительно механизма действия сложных адсорбционных слоев на электродные процессы. Необходимо отметить, что к настоящему времени имеется мало работ, в которых рассматривается связь кинетических и адсорбционных параметров в случае использования сложных органических добавок. Экспериментальный материал относится преимущественно к изучению адсорбции комбинированных добавок на различных электродах, причм наиболее достоверные количественные данные были получены при использовании метода электрокапиллярных кривых и кривых дифференциальной мкости. Первые данные по адсорбции смеси органических веществ фенола с кофеином, пропилового спирта с фенолом и этиловым спиртом на границах раздела растворртуть и растворвоздух были получены Д. Батлером и К. Окрентом методом измерения пограничного натяжения ,. Анализ кривых показал, что если адсорбируются ПАОВ одинакового типа ионного или молекулярного и одно из них адсорбируется значительно лучше другого во всей области потенциалов, то адсорбционный слой в основном состоит из этого вещества. Если же поверхностная активность обоих веществ одинакова, то в состав адсорбционного слоя входят оба вещества.