Структурообразование в концентрированных водных дисперсиях синтетических моющих средств

• Автор: Чирков, Игорь Николаевич
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 162 c. : ил

1.1. Исследование реологических свойств композиции СМС

1.2. Реология ПАВ и их влияние на свойства композиции СМС

1.3. Влияние триполифосфата натрия и других ингредиентов на реологические свойства композиции

1.4. Влияние гидротронов на реологические свойства

1.5. Влияние механических воздействий на реологические свойства композиции

ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.2. Вискозиметрические методы исследования

2.3. Методы тангенциального смещения пластинки

2.4. Ротационные вибровискозиметры

2.5. Методы исследования свойств дисперсной фазы

и дисперсионной среды
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ . ОБСУВДЕШЕ
3.1. Исследование структурнореологических свойств водных дисперсий СМС
3.2. Исследование механизма образования структуры
в водных дисперсиях СМС
3.3. Влияние концентрации дисперсной фазы на прочность образующейся структуры и ее изменение
во времени
4. Влияние ПАВ на процесс образования структуры суспензий триполифосфата натрия и СМС
5. Влияние нерастворимых в воде компонентов дисперсной фазы на процессы структурообразования
6. Исследование процессов структурообразования композиции СМС в динамических условиях при вибрации
7. Основные практические рекомендации по регулированию структурообразования в водных дисперсиях СЮ и перспективы их внедрения в производство
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
СЛИСОК ОСНОВНОЙ ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ


А.Ребиндера, 3. И.Маркиной ,3б показано, что в области малых концентраций выше ККМ ПАВ образуют мицеллы сфероидальной формы, равномерно покрытые гидратированными полярными группами. Свободная поверхностная энергия мицелл на границе с окружающей дисперсионной средой близка к нулю, поэтому они не могут взаимодействовать друг с другом и образовывать пространственные сетки. Вязкость таких коллоидных систем подчиняется законам Ньютона и Эйнштейна. При более высоких концентрациях ПАВ было обнаружено характерное для неньютоновских жидкостей понижение эффективной вязкости с возрастанием градиента скорости с1с1г или напряжения сдвига Р . Причины аномалии вязкости такого рода сводятся к ориентации анизометричных мицелл в потоке и, еще в большей степени, к разрушению пространственной структуры коагуляционного типа. По мере увеличения концентрации ПАВ мицеллы становятся все более асимметричными, превращаясь в эллипсоидыцилиндры, и далее становятся пластинчатыми. Такое нарастание анизометрии приводит к тому, что поверхность мицелл перестает быть однородно гидрофильной по периметру возникают коагуляционные центры в результате гидрофобных взаимодействий связи между углеводородными цепями. Это приводит к образованию пространственной структуры . Охлаждение пересыщенных дисперсий мылообразных ПАВ в воде приводит к образованию кристаллизационных структур срастания кристаллических зародышей выделяющейся новой фазы гидратированного мыла. Эти зародыши развиваются на основе слоистых мицелл. Как показали исследования З. Н.Маркиной с сотрудниками , повышение температуры от 9 К до 3 К всегда приводит к резкому снижению аномальной вязкости анионных ДАВ. Этот эффект связан не с диссоциацией мицелл на молекулы или ионы при повышении температуры золя, а с превращением анизометричных мицелл в сфероидальные, что и приводит к полному устранению аномалии вязкости такой коллоидной системы. П.А. Ребиндером с сотрудниками Зо были детально исследованы структурномеханические свойства концентрированных водных систем, содержащих 1 олеата натрия. Измерения проводили с помощью прибора ВейлераРебиндера , крутильного прибора Шведова , вискозиметра Убеллоде. Авторами зв были получены и проанализированы серии кривых кинетики развития сдвиговой деформации 6 во времени Т при наложении постоянных нагрузок Р . Доказано, что после наложения усилия возникает начальная, всегда вполне обратимая по величине, так называемая условномгновенная деформация сдвига 0 За начальной упругой деформацией развивается высокоэластическая деформация о2 , также обратимая по величине, однако развивающаяся во времени. Одновременно с развитием высокоэластической деформации идет релаксационное течение с постоянной скоростью. Это характеризуется появлением предела текучести в системе, резким возрастанием максимальной вязкости на 8 порядков в области зольгель перехода, а также аномалией вязкости падение вязкости с ростом напряжения сдвига в результате ориентации в золях олеата натрия и разрушения пространственного каркаса в гелеобразных системах Зб. К.Маркина и сотрудники исследовали также влияние катиона в молекуле ПАВ на их реологические свойства. Сравнивали олеат аммония и олеат натрия. А.А. Трапезниковым с сотрудниками проводились исследования концентрированных растворов ПАВ, выбранных комиссией по оценке свойств ПАВ при международном комитете по ПАВ в качестве объектов круговых испытаний, с целью сопоставления данных, получаемых лабораториями разных стран с помощью различных реологических приборов В работе был использован комплексный эластовискозиметр ,, позволяющий изучать реологические свойства систем в широком интервале напряжений сдвига и скоростей деформации. В качестве объектов исследования были использованы технические вещества, выбранные комиссией СИВ Тексаяон фирма Хенкель, ФРГ, представляющий собой раствор оксиэтилированного алкилсульфата натрия,и Хостапур САС фирма Хехст, ФРГ раствор алкилсульфоната. Это свидетельствует о более сильном взаимодействии мицелл в растворах и усложнении формы мицелл .