Формирование свойств полимерных композиционных материалов под влиянием волнового механического воздействия

• Автор: Фомин, Виктор Николаевич
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 211 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Проблемы математического описания и моделирования многофазных систем, их динамики и термодинамики. Роль межфазных явлений
1.2 Термомеханическое воздействие на многофазные среды при переработке полимеров и полимерных композиционных материалов. Механохимические явления
1.3 Некоторые обобщенные представления о нелинейных колебаниях в многофазных средах и теоретических основах волновой технологии

1.4 Влияние вибрационного воздействия па тепломассоперенос в многофазных средах

1.5 Химическая модификация полимеров. Волновое механическое воздействие на многофазную среду как фактор стимулирования химических превращений

Глава 2. Объекты и методы исследования.

2.1 Объекты исследования

2.2 Методы исследования.

Глава 3. Влияние волнового воздействия на свойства лакокрасочных
материалов и покрытий
Глава 4. Волновое влияние на свойства ПКМ на основе полимерных
дисперсий и растворов
4.1 Влияние волнового воздействия на свойства латексных смесей и ПКМ на их основе
4.2 Влияние волнового воздействия на свойства наполненных полимерных композиций
4.3 Влияние волнового воздействия на свойства ПКМ.
Глава 5. Влияние волнового воздействия на химические превращения в
многофазных средах
Глава 6. Некоторые аспекты оптимизации процессов переработки ПКМ
и прогнозирования их свойств
6.1 Динамическое поведение полимерных композиций в процессе переработки.
6.2 Использование принципов создания ПКМ при разработке композиций пониженной горючести
6.3 О некоторых аспектах оптимизации процессов переработки ПКМ
Литература


Обоснованием оправданности таких обращений следует считать, гювидимому, неоднозначность толкования в различных источниках даже таких фундаментальных понятий, как фаза, а также необходимость систематизации с единых позиций литературного материала по рассматриваемой проблеме. Так. В приведенном определении предполагается, что система не находится под действием внешнего поля при наличии такого поля свойства фазы в разных точках могут быть неодинаковыми. Фаза часть системы, имеющая четко выраженные границы 9. Фаза это гомогенная часть гетерогенной термодинамической системы, ограниченная поверхностью раздела . По Таковскому фаза есть совокупность телесных комплексов, обладающих одинаковыми химическими и термодинамическими свойствами, у Гиббса же фазами называются массы, отличающиеся по составу и по термодинамическим свойствам. Фаза есть совокупность всех гомогенных частей системы одинаковых по составу и по своим химическим и физическим свойствам, независящим от количества вещества, ограниченных от других частей системы поверхностью раздела . Источниками асимметрии в жидкости и неоднородностей в конденсированном состоянии могут быть флуктуации отклонения от среднего значения концентрации, плотности, энергии и других термодинамических величии, возникающие вследствие теплового движения частиц, образующих систему. Помимо флуктуаций отмечаются неоднородности жидкости, связанные со структурами, образованными диполь дипольными, водородными и другими межмолекулярными связями. В случае высокомолекулярных соединений может иметь место дисперсия свойств, обусловленная их особенностями, связанными с гибкостью и цепным строением макромолекул, а также их полидисперсностью, харакгеризующейся молекулярномассовым распределением. Так, некоторые термоэластопласты по релаксационным свойствам оцениваются как двухфазные системы, тогда как калориметрические измерения показывают их однофазность. Рассматривая равновесную кристаллизацию полимера, Шляпников выделяет в кристалле три типа дефектов, в том числе, устойчивые дислокации, и характеризует индивидуальный гомополимер как двухкомпонентную смесь, а устойчивые узлы дислокаций как квазичастицы второго компонента . Идея о том, что реальный полимер представля собой раствор элементов беспорядка, т. В еще большей степени недопустимость формального употребления таких понятий как фаза, относится к многокомпонентным полимерным системам, каковыми являются полимерные смеси и полимерные композиционные материалы. На расхождение структурных и термодинамических критериев фазы в случае дифильных привитых и блоксополимеров указывает и Платэ в своей работе . В строгом смысле термин фаза применим лишь к соответствующим частям равновесной системы. Наряду с установлением термического и механического равновесия с окружающей средой в системах с фазовыми и химическими превращениями наблюдаются более сложные процессы. Фазовое равновесие это термодинамическое равновесие в гетерогенных системах, в которых не происходит химическое взаимодействие между компонентами, а имеют место только процессы перехода компонентов из одной фазы в другую. Условием фазового равновесия является равенство химического потенциала любого компонента во всех фазах. Обращает на себя внимание аналогичность термодинамического определения поверхностного натяжения которое характеризует межфазную поверхность и химического потенциала, который характеризует фазу в объеме. Равновесие в гетерогенных системах возможно только при условии положительной энергии Гиббса образования поверхности. Так как увеличение поверхности сопровождается затратой работы на разрыв межмолекулярных связей, обратный процесс уменьшения поверхностной энергии и формирования поверхностного слоя должен проходить самопроизвольно и сопровождаться уменьшением энергии Гиббса поверхностного слоя. Понятия межфазная поверхность, межфазный слой, так же, как и понятие фаза неоднозначны. Поверхность раздела между двумя жидкостями можно рассматривать с различных точек зрения геометрической, механической и термодинамической. Геометрическая поверхность раздела представляет собой поверхность, не имеющую толщину, иными словами, двумерное пространство.