Синтез и свойства эпоксиакрилатных полимеров

• Автор: Гатиятуллина, Гульшат Василовна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 105 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Литературный обзор

1.1 .Основные типы акриловых олигомеров

1.2.Синтез эпоксиакрилатных олигомеров

1.3. Полимеризация олигоэфиракрилатов

1.4. Фотополимеризация олигоэфирметакрилатов

1.5. Фотоинициаторы полимеризации акрилатов

1.6. Фотоотверждаемые композиции на основе эпоксиакрилатов

Ч Заключение по литературному обзору

Глава 2. Экспериментальная часть

2.1. Исходные вещества
2.2. Методика синтеза эпоксиакрилатных олигомеров
2.3. Фотополимеризация эпоксиакрилатных олигомеров
2.4. Определение степени набухания эпоксиакрилатных полимеров
2.5. Расчет параметров эпоксиакрилатного полимера
2.6. Гельзоль анализ
2.7. Динамический термогравиметрический анализ
2.8. Спектральные методы анализа
2.8.1. ИКспектрофотометрия
2.8.2. ЭПРспектрометрия
2.9. Изучение кинетики фотолюминесценции с использованием
зондов
2 Оценка свойств покрытий волоконных световодов на
основе эпоксиакрилатных полимеров
Глава 3. Результаты и их обсуждение
3.1. Кинетика фотополимеризации эпоксиакрилатных олигомеров в присутствии сульфоксидных соединений
3.2. Предполагаемая схема образования сшитых полимеров на примере фотополимеризации эпоксиакрилатных олигомеров УЛ2 и ЭДАК
3.3. Физикохимические свойства полимерных покрытий на основе элоксиакрилатного полимера ЭДАК Выводы
Список литературы


Глава 1. Глава 2. Глава 3. Результаты и их обсуждение
3. Материалы на основе эпоксиакрилатных олигомеров полимеры и композиты с полиэфиракрилатной матрицей обладают уникальным комплексом ценных эксплуатационных свойств. Высокая адгезия ко многим материалам, в т. УФотверждаемых композиций для печатных форм, микроэлектронных схем и защитноупрочняющих покрытий волоконных световодов. К настоящему времени накоплен достаточно большой практический опыт по синтезу эпоксиакрилатных олигомеров и полимеров на их основе, получаемых в режиме вещественноинициированной полимеризации. Эти данные носят, в основном, патентный характер, и имеется очень мало сведений о закономерностях формирования характеристик полученных полимеров, таких как степень сшивки, структура полимера и т. Не изучен процесс фотополимеризации эпоксиакрилатных олигомеров, имеющий ряд неоспоримых преимуществ перед обычными способами синтеза. Практически отсутствуют сведения о механизме сшивания макромолекул в этих полимерных системах. Нет данных по природе активных центров в полимеризуемых эпоксиакрилатных системах, ответственных за полимеризацию и образование сшитых структур. Весьма актуальной является проблема поиска эффективных фотоинициаторов отверждения эпоксиакрилатов. В связи с этим изучение фотополимеризации эпоксиакрилатных олигомеров является актуальной задачей. Цель работы. Научная новизна. Автор выражает огромную благодарность и глубокую признательность к. Баггалову Э. М. за содействие и помощь в подготовке диссертации, всем сотрудникам лаборатории радикальной полимеризации, в особенности заведующему лабораторией д. Колесову С. В. за ценные советы и участие при выполнении работы. Глава 1. В настоящее время синтезировано и исследовано значительное число акриловых олигомеров, содержащих в олигомерном блоке различные типы сложноэфирных или простых эфирных групп, образовавшихся в процессе их получения. Наличие таких групп связей определяет характерные свойства соответствующих олигомерных соединений 1. X Н, СНз Я алкил или арил Я остаток сложного или простого олигоэфира. В качестве исходных соединений для синтеза уретанакрилатов используют алифатические или ароматические диизоцианаты и гидроксилсодержащие соединения. Большое распространение получил способ радикальной полимеризации олигомерных соединений, содержащих в молекуле уретановыс группы и ненасыщенные группы винилового типа. Эго направление позволило получить различные полимеры сетчатого строения с самыми разнообразными свойствами, а также расширить возможности модификации полиуретанов сополимеризацией с виниловыми мономерами и олигомерами. Я повторяющееся звено олигомерного блока, которое может содержать остаток кислоты метакрилового ряда Х Н, алкил, галоген, СЫ и др. У О, ЫН и др. Большинство методов синтеза ОЭА основано на реакции нуклеофильного замещения у насыщенного или ненасыщенного атома углерода. Получили распространение такие методы получения ОЭА, как равновесная этерификация полиолов кислотамия акрилового ряда, метод конденсационной теломеризации, переэтерификация низкомолекулярных эфиров акриловой метакриловой кислоты и эфиров дикарбоновых кислот пол иолами, взаимодействие эпоксисосдинений с кислотами акрилового ряда и др. Олигокарбонатакрилаты аналоги олигоэфиракрилатов, содержащие в олигомерном блоке сложноэфирные карбонатные группы. Карбонатные группы способны увеличивать групповую подвижность полимерных цепей, расширяя их релаксационный спектр и улучшая прочностные характеристики полимеров.