+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Взаимодействие синтетических полиэлектролитов с везикулами, содержащими ионогенные поверхностно-активные вещества

Взаимодействие синтетических полиэлектролитов с везикулами, содержащими ионогенные поверхностно-активные вещества
  • Автор:

    Удалых, Олег Юрьевич

  • Шифр специальности:

    02.00.06

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    92 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"1. Поверхностноактивные вещества, образующие везикулы липидоподобные ПАВ. Область полярных головок. Область углеводородных цепей. Топологическая асимметрия искусственных везикул и природных липидных мембран. Латеральная диффузия липидов и ПАВ в мембранах. ПАВ. Латеральная сегрегация молекул липидов и ПАВ в мембранах. Возможность встраивания в липидную мембрану поверхностноактивных веществ. Агрегация и слияние везикул. Адсорбция полиэлектролитов на везикулах. Влияние полиэлектролитов на устойчивость липидных систем агрегация и слияние. Трансбислойная миграция и латеральная сегрегация компонентов мембран при адсорбции полимеров. Взаимодействие полиакриловой кислоты с везикулами. Экспериментальная часть. Используемые реагенты. ПАВ. КЛ2 ДСН1, ЦТАБ1, ЦПБ1, ФМ и ФМ. Квазиупругое рассеяние лазерного света КУРЛС. Флуоресцентная спектроскопия. УФспектроскопия. Потенциометрия. Кондуктометрия. Синтез флуоресцеинмеченой полиакриловой кислоты. Результаты и их обсуждение. Взаимодействие ионогенных ПАВ с липосомами. Взаимодействие ПАВ2 с липосомами. Миграция липидных молекул между везикулами. Взаимодействие ПАК с везикулами. ПАВ1. ПАВ2. ВВЕДЕНИЕ. Бислойные везикулы, сформированные из амфифильных молекул липидов липосомы, в последние лет нашли широкое применение в различных областях биологии и медицины. Так, например, они были использованы для изучения процессов метаболизма, доставки генетического материала внутрь клетки, химиотерапии рака, противомикробной, антибактериальной и антивирусной терапии, и проч. Как было установлено, один из важнейших параметров, определяющих эффективность действия липосомальных препаратов, скорость их выведения из кровотока зависит, помимо других факторов, от поверхностного заряда ли носом и их размера. Отрицательно заряженные липосомы быстрее выводятся из организма, чем положительно заряженные или нейтральные. Большие липосомы удаляются быстрее, чем малые. В настоящее время известны разнообразные методы получения липосом, позволяющие варьировать их размер в диапазоне от десятков до тысяч нанометров. В основном, известно два способов придания липосомам необходимого по величине и знаку поверхностного заряда. Первый состоит в том, что в мембрану нейтральных липосом в ходе их приготовления или после этого дополнительно встраивают нужное количество заряженного липида или синтетического поверхностноактивного вещества ПАВ. Второй способ заключается в модификации поверхности липосом также в ходе или после их приготовления природными или синтетическими макромолекулами, которые удерживаются на липосомальной мембране ковалентными, электростатическими или гидрофобными взаимодействиями. Однако, несмотря на большое количество посвященных липосомам публикаций, ряд принципиальных вопросов, связанных с их строением и стабильностью, остаются открытыми. ПАВ. ПАВ, содержащими один и два алифатических радикала. 1. Поверхностноактивные вещества, образующие везикулы липидоподобные ПАВ. Область полярных головок. Область углеводородных цепей. Топологическая асимметрия искусственных везикул и природных липидных мембран. Латеральная диффузия липидов и ПАВ в мембранах. ПАВ. Латеральная сегрегация молекул липидов и ПАВ в мембранах. Возможность встраивания в липидную мембрану поверхностноактивных веществ. Агрегация и слияние везикул. Адсорбция полиэлектролитов на везикулах. Влияние полиэлектролитов на устойчивость липидных систем агрегация и слияние. Трансбислойная миграция и латеральная сегрегация компонентов мембран при адсорбции полимеров. Взаимодействие полиакриловой кислоты с везикулами. Экспериментальная часть. Используемые реагенты. ПАВ. КЛ2 ДСН1, ЦТАБ1, ЦПБ1, ФМ и ФМ. Квазиупругое рассеяние лазерного света КУРЛС. Флуоресцентная спектроскопия. УФспектроскопия. Потенциометрия. Кондуктометрия. Синтез флуоресцеинмеченой полиакриловой кислоты. Результаты и их обсуждение. Взаимодействие ионогенных ПАВ с липосомами. Взаимодействие ПАВ2 с липосомами. Миграция липидных молекул между везикулами. Взаимодействие ПАК с везикулами. ПАВ1. ПАВ2. ВВЕДЕНИЕ. Бислойные везикулы, сформированные из амфифильных молекул липидов липосомы, в последние лет нашли широкое применение в различных областях биологии и медицины. Так, например, они были использованы для изучения процессов метаболизма, доставки генетического материала внутрь клетки, химиотерапии рака, противомикробной, антибактериальной и антивирусной терапии, и проч. Как было установлено, один из важнейших параметров, определяющих эффективность действия липосомальных препаратов, скорость их выведения из кровотока зависит, помимо других факторов, от поверхностного заряда ли носом и их размера. Отрицательно заряженные липосомы быстрее выводятся из организма, чем положительно заряженные или нейтральные. Большие липосомы удаляются быстрее, чем малые. В настоящее время известны разнообразные методы получения липосом, позволяющие варьировать их размер в диапазоне от десятков до тысяч нанометров. В основном, известно два способов придания липосомам необходимого по величине и знаку поверхностного заряда. Первый состоит в том, что в мембрану нейтральных липосом в ходе их приготовления или после этого дополнительно встраивают нужное количество заряженного липида или синтетического поверхностноактивного вещества ПАВ. Второй способ заключается в модификации поверхности липосом также в ходе или после их приготовления природными или синтетическими макромолекулами, которые удерживаются на липосомальной мембране ковалентными, электростатическими или гидрофобными взаимодействиями. Однако, несмотря на большое количество посвященных липосомам публикаций, ряд принципиальных вопросов, связанных с их строением и стабильностью, остаются открытыми. ПАВ. ПАВ, содержащими один и два алифатических радикала.




СОДЕРЖАНИЕ
1. Поверхностноактивные вещества, образующие везикулы липидоподобные ПАВ. Область полярных головок. Область углеводородных цепей. Топологическая асимметрия искусственных везикул и природных липидных мембран. Латеральная диффузия липидов и ПАВ в мембранах. ПАВ. Латеральная сегрегация молекул липидов и ПАВ в мембранах. Возможность встраивания в липидную мембрану поверхностноактивных веществ. Агрегация и слияние везикул. Адсорбция полиэлектролитов на везикулах. Влияние полиэлектролитов на устойчивость липидных систем агрегация и слияние. Трансбислойная миграция и латеральная сегрегация компонентов мембран при адсорбции полимеров. Взаимодействие полиакриловой кислоты с везикулами. Экспериментальная часть. Используемые реагенты. ПАВ. КЛ2 ДСН1, ЦТАБ1, ЦПБ1, ФМ и ФМ. Квазиупругое рассеяние лазерного света КУРЛС. Флуоресцентная спектроскопия. УФспектроскопия. Потенциометрия. Кондуктометрия. Синтез флуоресцеинмеченой полиакриловой кислоты. Результаты и их обсуждение. Взаимодействие ионогенных ПАВ с липосомами. Взаимодействие ПАВ2 с липосомами. Миграция липидных молекул между везикулами. Взаимодействие ПАК с везикулами. ПАВ1. ПАВ2. ВВЕДЕНИЕ. Бислойные везикулы, сформированные из амфифильных молекул липидов липосомы, в последние лет нашли широкое применение в различных областях биологии и медицины. Так, например, они были использованы для изучения процессов метаболизма, доставки генетического материала внутрь клетки, химиотерапии рака, противомикробной, антибактериальной и антивирусной терапии, и проч. Как было установлено, один из важнейших параметров, определяющих эффективность действия липосомальных препаратов, скорость их выведения из кровотока зависит, помимо других факторов, от поверхностного заряда ли носом и их размера. Отрицательно заряженные липосомы быстрее выводятся из организма, чем положительно заряженные или нейтральные. Большие липосомы удаляются быстрее, чем малые. В настоящее время известны разнообразные методы получения липосом, позволяющие варьировать их размер в диапазоне от десятков до тысяч нанометров. В основном, известно два способов придания липосомам необходимого по величине и знаку поверхностного заряда. Первый состоит в том, что в мембрану нейтральных липосом в ходе их приготовления или после этого дополнительно встраивают нужное количество заряженного липида или синтетического поверхностноактивного вещества ПАВ. Второй способ заключается в модификации поверхности липосом также в ходе или после их приготовления природными или синтетическими макромолекулами, которые удерживаются на липосомальной мембране ковалентными, электростатическими или гидрофобными взаимодействиями. Однако, несмотря на большое количество посвященных липосомам публикаций, ряд принципиальных вопросов, связанных с их строением и стабильностью, остаются открытыми. ПАВ. ПАВ, содержащими один и два алифатических радикала.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.771, запросов: 961