Исследование электрохимического механизма проницаемости плацентарных мембран по анионам антибиотиков в малоамплитудных физических полях

• Автор: Сорокина, Татьяна Ефимовна
• Шифр специальности: 02.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 250 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

Основные обозначения

Введение

Актуальность проблемы

Цель работы

Научная новизна

Практическая ценность

Апробация
Публикации

Основные положения, выносимые на защиту

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Биологические мембраны и их электрохимические свойства
1.2. Антибиотиковая физиотерапия в урологии,
стоматологии и офтальмологии
1.2.1. Физиотерапия в урологии
1.2.2. Физиотерапия в стоматологии и
имплантологии
1.2.3. Физиотерапия в офтальмологии
1.3. Комплексный индекс оптимизации
Глава 2. Теоретические исследования модель рых
лого квазикристалла при описании ионного переноса в мембранах и тканях организма
2.1. Собственный диффузионноэлсктромиграци
онный ионный перенос
2.2. Влияние электрических полей
2.3. Влияние магнитных полей
2.3.1. Постоянное магнитное поле
2.3.2. Синусоидальное переменное магнитное поле
2.3.3. Пульсирующее переменное магнитное поле
2.3.4. Вращающееся синусоидальное переменное магнитное иоле
2.3.5. Вращающееся пульсирующее переменное магнитное поле
2.4. Влияние электромагнитных СВЧполей
2.5. Влияние лазерного излучения
2.6. Влияние ультразвука
Глава 3. Экспериментальные исследования
3.1. Методика эксперимента
3.2. Собственный и стимулированный перенос
анионов левомицетина, бензилпенициллина
и оксациллина через плацентарные мембраны
3.2.1. Собственный аитибиотиковый пе
ренос в плацентарных мембранах
3.2.2. Влияние электрических полей
3.2.3. Влияние магнитных полей
3.2.4. Влияние нагрева
3.2.5. Влияние лазерного излучения
3.2.6. Влияние НЧ и ВЧ ультразвука
Смешанные синергетические эффекты
Глава 4. Электрохимические аспекты оптимизации
аппаратов антибиотиковой физиотерапии
4.1. Учт системных реакций организма и энергетической сенситивности его тканей
4.2. Многопараметрическая оптимизация и анализ эффективности лечения с помощью аппаратов
антибиотиковой физиотерапии на смешанных полевых эффектах
Выводы
Литература


Намного прочнее связаны с мембраной так называемые интегральные или внутримембранные белки, и, чтобы их выделить, требуется предварительное разрушение мембраны с помощью поверхностноактивных веществ ПАВ или органических растворителей например, 2хлорэтанола, бутанола, диметилформамида. Периферические белки по своим свойствам мало отличаются от обычных водорастворимых белков, а характерной особенностью интегральных белков является их плохая растворимость в воде, склонность к образованию ассоциатов и наличие в их полипептидной цепи довольно протяжнных участков с преобладающим содержанием неполярных аминокислот. Доля аспиральных участков в мембранных белках довольно велика и составляет , а остальная часть полипептидной цепи находится преимущественно в наиболее термодинамически выгодной форме стохастически неупорядоченного клубка . Участки с р и тсспиральными структурами полипептидной цепи, как правило, отсутствуют. Гидрофобные аспиральные участки интегральных белков обычно содержат от до аминокислотных остатков, что вполне достаточно для пересечения всей толщины БЛМ. А ААЛАЛАО Рис. ОЛЛЛЛЛЛ ЛЛЛЛЛЛО Рис. В некоторых случаях заякоривание апептидного белка происходит при помощи ковалентных связей с липидами БЛМ. Типичные примеры заякоренных белков цитохром Ь5 редуктаза и цитохром Ь5. К интегральным белкам однократно пересекающим БЛМ относятся, например, антигены тканевой совместимости и мембранносвязанные иммуноглобулины, к интегральным белкам, многократно пересекающим БЛМ бактериородопсин. Нередко мембранные белки представляют собой сложные комплексы, состоящие из нескольких субъединиц например, цитохром соксидаза состоит из субъединиц. Мембранные белки наряду с липидами играют структурообразующую роль и ответственны за выполнение подавляющего большинства специализированных функций отдельных мембран служат катализаторами протекающих в мембранах и на их поверхности химических реакций например, при реализации процесса дыхания в мембранах митохондрий с помощью дегидрогеназы, убихинона, цитохромов С и с, цитохромоксидазы происходит перенос электронов от субстратов окисления к кислороду по реакции 2Н 1А 2 Н, участвуют в рецепции гормональных и антигенных сигналов например, аденилатциклаза, катализирующая в присутствии М2 гидролиз аденозинтрифосфата до пирофосфорной кислоты и циклического аденозинмонофосфата, играющего важную роль посредника в действии гормонов и медиаторов , обеспечивают пиноцитоз захват клеточной поверхностью и поглощение клеткой жидкости, хемотаксис перемещение клетки, обусловленное градиентом какоголибо вещества в среде , ферментативный катализ метаболических циклов , цитоскелетное движение и форму клетки. Весьма важной является транспортная функция интегральных белков. При этом следует различать белкипереносчики молекулярных веществ типа сахаров , жирных кислот, аденозинфосфатов, фосфолипидов и ионов. МН4. В общем, в основе действия ионофоров лежит способность образовывать интрамолекулярные комплексы с транспортируемыми катионами. Ионофор формирует молекулярную полость, в которой катион удерживается координационными связями с атомами кислорода и азота полярных групп аминокислот аспиральных полипептидных цепей, выстилающих поверхность полости. При этом резко ослабляется взаимодействие катиона с дипольными молекулами растворителя и противоионами т. Механизм переноса ионов обычно состоит из стадий взаимодействия ионофорного вещества с катионом, находящимся в водной фазе с одной стороны мембраны,и образующийся комплекс внедряется в мембрану, перемещаясь к другой е стороне под действием электрического поля мембраны и градиента концентрации, после чего комплекс диссоциирует, и катион вновь переходит в водную фазу по другую сторону мембраны, с реализацией принципа подвижного переносчика заряда в БЛМ. Такими ионофорами являются многие антибиотики валиномицин, нактин, знниатин, моненсин, нигерицин, кальцимицин макроциклические краунэфиры, криптанды и т. Для функционирования таких ионофоров крайне важно, чтобы углеводородные цепи липидов БЛМ были в достаточно подвижном жидкокристаллическом состоянии, чтобы обеспечить определнную вероятность появления таких кинков, объм которых подходил бы по размерам полости к объму ионофорного комплекса.