Адсорбция карбоксилсодержащих полимеров из водно-солевых сред на аэросиле

• Автор: Шарифуллин, Илдар Львович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 172 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. АДСОРБЦИЯ ПОЛИМЕРОВ ИЗ РАСТВОРОВ НА ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ В ПРИСУТСТВИИ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ.

1.1. Общие представления об адсорбции полимеров

1.2. Адсорбция полиэлектролитов

1.2.1. Основные закономерности адсорбции полиэлектролитов .

1.2.2. Взаимодействие катионов металлов с карбоксилсодержащими полиэлектролитами

1.2.3. Адсорбция полиэлектролитов из водносолевых сред.

1.2.4. Модели адсорбции полиэлектролитов.

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Выбор полимеров и их характеристика

2.2. Выбор адсорбента и его характеристика
2.3. Выбор солей и их характеристика.
2.4. Методы исследования.
ПЛАВА 3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАТИОНОВ МЕТАЛЛОВ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
3.1. Влияние концентрации и природы катионов металлов на гидродинамические свойства макромолекул в растворе
3.2. Влияние катионов металлов на электрофоретическую подвижность макроионов
3.3. Комплексообразование в системе анионный полиэлектролит катион двух и трехвалентных металлов.
ГЛАВА 4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАТИОНОВ МЕТАЛЛОВ С ПОВЕРХНОСТНЫМИ ГРУППАМИ АДСОРБЕНТА.
ГЛАВА 5. АДСОРБЦИЯ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИАНИОНОВ ИЗ
ВОДНОСОЛЕВЫХ СРВД НА АЭРОСИЛЕ. ПО
5Л.Адсорбция полиэлектролитов ПАК,ПМАК,ПФАК из
водносолевых сред на аэросиле
5.2. Адсорбция полиэлектролитов гипана,метасола
5.3. Адсорбция гидролизованного ПАА из водносолевых сред на аэросиле.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


В этом случае, в области малых концентраций полимера, вследствие незначительного сродства полимера к поверхности, макромолекулы не способны вытеснить малые молекулы растворителя, образующие, в основном, адсорбционный слой на адсорбенте . В основном, адсорбционное поведение макромолекул в этом случае определяется наличием пор на адсорбенте и соотношением размеров этих пор с размерами макроцепей. Детально этот вопрос рассмотрен в монографии академика Ю. С.Липатова 2 . Остановимся коротко лишь на общих положениях. Скорость адсорбции молекул определяется скоростью диффузии к границе раздела фаз, поэтому из раствора полимера адсорбируются сначала меньшие молекулы, которые далее вытесняются молекулами большего размера соответственно состоянию термодинамического равновесия. Однако, в случае большой прочности адсорбционной связи такой обмен может и не происходить, а будет наблюдаться преимущественная адсорбция меньших молекул. На основании многочисленных экспериментальных данных установлено , что на гладких поверхностях и на адсорбентах с небольшой удельной поверхностью, а также на пористых адсорбентах в интервале малых молекулярных масс чаще всего наблюдается увеличение адсорбции с молекулярной массой. К и константы. I конформация в виде петель или клубков. Увеличение М полимера может привести не только к возрастанию величины адсорбции макроголекул, но и к ее уменьшению, что объясняется действием ряда причин. В работе авторы это связывают с малыми величинами выбранной продолжительности адсорбции и низкой скоростью установления равновесия. По данным работы делается вывод, что уменьшение адсорбции с ростом М связано со структурированием раствора полимера за счет взаимодействия полимерных цепей друг с другом при высоких значениях молекулярных масс. С увеличением М возможно ухудшение растворимости, также приводящее к уменьшению адсорбции . Ввиду сложности зависимости величины адсорбции от молекулярной массы, как указано в з , работы по определению этой зависимости продолжаются на различных объектах. I.I. Процесс адсорбции полимеров в зависимости от состава адсорбционной системы может характеризоваться как положительным, так и отрицательным температурным коэффициентом. Сложная температурная зависимость адсорбции макромолекул является результатом комплексного влияния температуры на свойства адсорбционной системы форма макромолекулы в растворе, степень его структурированности, конкурирующая адсорбция молекул растворителя, структура адсорбционного слоя. В работе М. Н.Солтыса с сотр указано на существование несомненной связи между характером температурной адсорбции и природой полимера. При адсорбции замещенных полиэтилметакрилатов отмечено уменьшение величины адсорбции при повышении температуры. При адсорбции цианэтилового эфира поливинилового спирта ЦЭПВС найдена обратная зависимость. Считается, что прочность связывания макромолекулы с поверхностью определяется, в конечном итоге, количеством сегментов, непосредственно контактирующих с адсорбентом. В случае полимеров, слабо взаимодействующих с адсорбентом, повышение температуры будет способствовать десорбции отдельных макромолекул с поверхности адсорбента. Влияние температуры будет выражено в тем большей степени, чем менее прочно связана адсорбированная частица с поверхностью. Молекула ЦЭПВС способна прочно связываться с поверхностью адсорбента в результате образования водородной связи. Благодаря этому, влияние температуры на величину адсорбции, связанное с протеканием десорбционных процессов, обратно пропорционально. При адсорбции полимеров серии К на минеральных сорбентах увеличение величины адсорбции с увеличением температуры К. С.Ахмедов и др. Ряд исследователей увеличение адсорбции с увеличением температуры, например, при адсорбции полиметакриловой кислоты на окиси алюминия или при адсорбции каучука СКН из растворов в толуоле на окиси железа , связывают с ухудшением термодинамического качества растворителя с ростом температуры, о чем свидетельствует падение характеристической вязкости.