Кинетика и механизм ионного обмена Ag(I)/Pb(II) в поликристаллических пленках сульфида свинца и влияние на него комплексообразующих агентов

• Автор: Умарова, Наиля Нуриевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 128 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

Глава I. литературный обзор

1.1. Ионный обмен на неорганических сульфидных сорбентах

1.2. Кинетика и термодинамика ионного обмена

1.3 Влияние комилексообразуюших агентов на процессы сорбции

1.4. Постановка задачи

Глава 2. Экспериментальная часть

2.1. Аппаратура, объекты и техника эксперимента

2.2. Реактивы и стандарты

Глава 3. кинетика и механизм ионного обмена серебра1 в тонких ПОЛИКРИСГАЛЛИЧЕСКИХ ПЛЕНКАХ СУЛЬФИДА СВИНЦА
3.1. Предварительные тсрмдднттнусс расчеты, проверка стехиометрии реакции, и мтУЬоГйческая оценка
г У г
толщины сорбента
3.2. Кинетика ионного обмена I в тонких иоликрнстал.тичсских пленках I
3.3. К вопросу о влиянии чернограничной диффузии на кинетику ионною обмена на ТШI
3.4 Рентгенографическое изучение фазовою состава
и фазовых превращений
3.5. Исследование процесса ионною обмена на тонкопленочном
сорбенте методами электронной микроскопии
Глава 4. Влияние комплексообразующих агентов на процесс ионного ОБМЕНА iII В ТОНКИХ ПОЛИКРИСГАЛЛИЧЕСКИХ ПЛЕНКАХ
4.1. Кинетические исследования влияния комплексообразующих агентов
на ионный обмен А1РЬ1Г в пленке
4.2. Изотермы сорбции I ТИЛ из тиосульфатных
растворов
4.3 Определение энергии активации ионного обмена А1 РЬН
4.4 Математическое моделирование процесса сорбции в присутствии лигандов
ЛИТЕРАТУРА


Научная новизна. Выявлены лимитирующие стадии ионного обмена АВ1УРЬ в ТПП РЫ5 в диапазоне концентраций растворов Лц1 г мольл. Рассчитан эффективный коэффициент диффузии ионов Ла1 в ТПП РЬ8 двумя альтернативными способами для кинетической области реакции и определена энергия активации ионного обмена. Выявлен характер влияния различных комплексообразующнх агентов на ионный обмен и определена лимитирующая стадия процесса ионного обмена к присутствии серусодержащих лигандов Предложена математическая модель, описывающая процесс ионного обмена Ад1РЬН в ТПП РЬБ как при наличии, так и в отсутствии комплексообразующнх агентов. Ни тащиг выносятся с. Экспериментальные данные по кинетике ионного обмена Л1РЬП из водных растворов в ТПП РЬБ. Результаты рентгеноструктурного исследования фазового состава и фазовых превращений в процессе электрофильного замещения Л1РЬП. Экспериментальные данные по кинетике ионного обмена А1РЬ в ТПП РЬ8 при наличии комплсксообразующнх агентов тиосульфатнона, тиомочевины, тиосемнкарбазида, ЭДТА, КН3, ТЭА в контактирующем с ТПП растворе. Математическая модель процесса ионного обмена в присутствии вышеуказанных лигандов. Личное участие автора. Автор проанализировал состояние проблемы на момент начала исследования, сформулировал его цель, осуществил выполнение основной части экспериментальной работы, принял участие в разработке теоретических основ предмета исследования и обсуждении полученных результатов Ключевые публикации по теме данной работы написаны лично диссертантом. Анпобання работы. Основные результаты работы доложены на XIX Всероссийском Чугасвском совещании по химии комплексных соединений Иваново. XVIII Российской конференции по электронной микроскопии Черноголовка. Международной конференции Благородные и редкие металлы Донецк. Ш Российской конференции Проблемы дезактивации катализаторов Уфа. Публикации. Материалы диссертационной работы изложены в публикациях, в том числе 5 статьях в рецензируемых научных журналах, 2 патентах РФ на изобретения и 4 информативных тезисах докладов на различных научных конференциях. Научным консультантом диссертанта по проблемам комплексообразования в водных растворах и твердой фазе являлся доктор химических наук, профессор О. В Михаилов, научным консультантом но проблемам сорбции ионов металлов из различных технологических растворов доктор химических наук, профессор В. Ф. Со пин. Настоящее диссертационное исследование выполнено при финансовой поддержке грантов Академии наук Республики Татарстан Ф и Ф. ГЛАВА 1. Ионный обмен на неорганических веществах характерен для многих природных и производственных процессов, поэтому актуальным остается всестороннее изучение термодинамических и кинетических характеристик ионообменных явлений. Интерес к неорганическим сорбентам начал особенно проявляться с начала х годов XX столетия. Эго было связано с тем, что для различных отраслей промышленности, и прежде всего атомной энергетики, стали нужны ионообменники, которым в отличие от синтетических ионообменных смол были бы присущи достаточно высокая термостабилъносгь и устойчивость к ионизирующим излучениям. Кроме того, у некоторых неорганических сорбентов был обнаружен экстремально высоким коэффициент разделения даже для катионов щелочных элементов. В настоящее время среди неорганических ионных соединении можно выделить следующие классы сложные оксиды вес природные иониты глинистые минералы и цеолиты, глобулярные гидраты, соли поливалентных элементов кислые фосфаты и арсенаты, сульфиды и др. П и обзоры 25. Эта глав посвящена публикациям, связанным с ионообменннками класса сульфидов. Сульфидные сорбенты, представляющие собой индивидуальные или смешанные сульфиды, отвечают общей формуле МЭ5г М и Э различные металлы ИЗ категории р и с1 элементов. Они проявляют высокую селективность по отношению к ионам элементов благородных, платиновых и др. Уже в е оды появились работы по изучению ионообменных характеристик широкого класса нерастворимых сульфидов А8, РеЯ, СиЯ, 7. Ч, РЬЯ, Сб. З, 8, А5г8з, 9.