Мезофазоподобность гелей оксигидрата иттрия

• Автор: Крупнова, Татьяна Георгиевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 144 с. : ил

Содержание
Введение.

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Оксигидраты иттрия. Их строение и свойства

1.1.1. Мезофазоподобность полимерных гелей оксигидрата иттрия.

1.1.2. Автоволновой характер формирования периодических мезофазоподобных структур гелей оксигидрата иттрия

1.1.3. Связь структуры и оптических свойств гелей оксигидрата иттрия

1.1.4. Реологические исследования мезофазоподобности

гелей оксигидрата иттрия

1.2. Жидкокристаллическое состояние вещества

1.2.1. Структура и классификация жидких кристаллов

1.2.2. Оптические свойства жидких кристаллов
1.2.3. Свойства жидкокристаллических полимеров
1.2.3.1. Оптические свойства жидкокристаллических полимеров
1.2.3.2. Модели реологии жидкокристаллических полимерных систем
1.2.3.3. Механизмы течения жидкокристаллических полимеров
1.3. Расчетные методы изучения строения вещества
1.3.1. Основные положения кватовой механики.
1.3.2. Основные приближенные методы квантовой химии
1.3.3. Молекулярная механика
1.3.4. Модели и .
1.4. Постановка задач исследования
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Методика синтеза гелей оксигидрата иттрия
2.2. Методы спектральных исследований гелей оксигидрата иттрия.
2.3. Методика реологических исследовании гелей
оксигидрата иттрия
2.4. Методики квантовохимических расчетов
2.4.1. Методика расчета структуры полимерных фрагментов. .
2.4.2. Методика расчета структуры гидратных комплексов полимерных частиц оксигидрата иттрия.
2.4.3. Методика расчета спектров полимерных
частиц оксигидрата иттрия
2.5. Методика исследования сорбционнопетизационных
свойств гелей оксигидрата иттрия
2.6. Вычисление статистических и метрологических характеристик. Глава 3. Особенности мезофазообразования гелей оксигидрата тгггрия
3.1. Автоволновые процессы самопроизвольной дифференциации вещества в гелях оксигидрата иттрия
3.2. Образование спиралевидных структур в гелях оксигидрата иттрия
3.3. Периодические изменения жидкокристаллической структуры
геля оксигидрата иттрия.
3.4. Окрашивание гелей оксигидрата иттрия.
3.5. Фотолюминесценция гелей оксигидрага иттрия.
3.6. Выводы по результатам исследования мезофазообразования гелей оксигидрата иттрия
Глава 4. Оптические свойства гелей оксигидрата иттрия.
4.1. Спектральные зависимости гелей оксигидрата иттрия
4.2. Влияние условий синтеза гелей оксигидрата тгггрия
на вид спектров.
4.3. Влияние времени старения гелей оксигидрата иттрия
на вид спектров.
4.4. Влияние освещенности белым светом на оптические
свойства гелей оксигидрата иттрия.
4.5. Кинетика взаимодействия монохроматического пучка света
с веществом гелей оксигидрата иттрия.
4.6. Влияние УФизлучсния на гели оксигидрата иттрия.
4.7. Выводы по результатам изучения оптических свойств гелей оксигидрата тптрия.
Глава 5. Реологические свойства гелей оксигидрата иттрия.
5.1. Полные реологические кривые гелей оксигидрата иттрия
5.2. Зависимость вязкости гелей оксигидрата иттрия от
скорости сдвига.
5.3. Кинетические характеристики вязкопластических свойств
гелей оксигидрата иттрия
5.4. Термотропный мезоморфизм гелей оксигидрата иттрия
5.5. Выводы по результатам изучения реологических свойств
гелей оксигидрата иггрия
Общие выводы
Список литературы


В этих реакционных схемах К некоторый полимерный фрагмент, способный как к реакциям оляционного наращивания цепи реакции 1. Ясно, что реакция деструкции геля 1. Посредством этих образований идет перераспределение массы в геле и осуществляется его структурирование . Деструктурированные фрагменты матрицы можно отождествить с растворами амфифила в воде. Естественна определенная ориентация амфифилоподобных образований, глобулярных или плоскостных, относительно поверхности полимерной матрицы. В геле формируются лиотропные ламеллярные жидкокристаллические фаты, представляющие собой чередующиеся двойные слои амфифилоподобных образований и воды. Вероятны и иные сопутствующие жидкокристаллические фазы 1,. Автоволновой характер формирования периодических мезофазоподобных структур гелей оксигидрата иттрия. Гели оксигидрата иттрия являются открытой неравновесной системой. Такие системы являются объектом изучения неравновесной термодинамики, главной задачей и содержанием которой является рафаботка общих методов термодинамического анатиза неравновесных процессов и неравновесных состояний . С точки зрения неравновесной термодинамики для открытых систем характерны процессы самоорганизации. Этот вывод послужил отправной точкой для идей, выдвинутых предсташггелями Брюссельской школы во главе с И. Прш ожиным. В ходе неравновесного процесса из пространственно однородного состояния самопроизвольно спонтанно возникает пространственная или временная структура. Такие структуры по терминологии И. Приложила называются диссипативными. Второе начало термодинамики в таких системах не нарушается, а лишь проявляется в более общем виде, уточняя условия структурирования системы. Если диссипативные структуры возникают как очаги внутри большой системы, то суммарная энтропия будет возрастать. Более того, в расширенной системе, включающей диссипативные структуры, скорость возникновения энтропии выше за счет интенсивной генерации энтропии в структурных очагах . Возтшкновение диссипативных структур носит пороговый характер. Неравновесная термодинамика связала пороговый характер с неустойчивостью, обратив внимание, что новая структура всегда является результатом неустойчивости и возникает из флуктуаций. В докритическом режиме флуктуации будут затухать. В сверхкртп ическом режиме, то есть выше порога, флуктуации уже не рассасываются. Они усиливаются, достигают макроскопического уровня и делают устойчивой новую структуру вслед за неустойчивостью. Таким образом, пороговый характер самоорганизации связан с переходом одного устойчивого стационарного состояния в другое . Изучением общих закономерностей процессов самоорганизации в системах различной природы занимается новая дисциплина синергетика. Она охватывает физику, химию, биологию, социологию, языкознание, лингвистику и ищет общие закономерности . В химии в последние несколько лет выделилось новое направление когерентная химия . Когерентность это свойство химических систем формировать колебательные режимы реакций. Когерентность, т. Химическая когерентность существует на двух уровнях квантовом и макроскопическом. В первом случае когерентность относится к реакционной способности импульсно приготовленного ансамбля реагирующих частиц. Такой ансамбль осциллирует между состояниями с разной реакционной способностью, и эти осцилляции модулируют выход продуктов реакции. Квантовое происхождение имеют колебательная и спиновая когерентность. Во втором случае во времени периодически изменяются концентрации активных реагентов или интермедиатов. Самый популярный пример макроскопической когерентности реакции Белоусова Жаботинского . История вопроса о химических колебаниях частично повторяет известные истории ниспровержения великих предрассудков. В х и х годах считалось, что причиной колебательных химических реакций являются гетерогенные сгадии или процессы переноса. Современный этап исследования химических колебательных процессов начинается с работ И. Пригожина, который показал, что в открытой системе химические колебания возможт около стационарного состояния, достаточно удаленного от термодинамического равновесия.