Синтез и физико-химические свойства производных спиропиранов ряда бензоксазинона и комплексов металлов на их основе

• Автор: Буланов, Анатолий Олегович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 72 с. : ил.

Оглавление.
1. Введение
2. Строение и свойства спиропиранов содержащих заместители в Гбензопирановый части молекулы.

2.1. Спиропираны содержащие электронноакцепторные

заместители в 2Нбензопирановый фрагменте.

2.2. Бензоанелированныее и нафтоаннелированные спиропираны оксаинданового и нафтоксаинданового рядов.

2.3. Комплексообразование спиропиранов с нонами металлов

2.3.1. Фотолиз спиропиранов в присутствии ионов металлов в растворе

2.4. Комплексные соединения гидразонов.

2.4.1. Комплексные соединения гидразонов салицилового альдегида

2.4.2. Биядерные комплексные соединения на основе гидразонов

3. Обсуждение результатов
3.1. Спиропираныпроизводные 2,3диметил4оксо1,3
бензоксазинона
3.2. Азометин и гидразоны содержащие асимметрический
углеродный атом.
3.3. Комплексные соединения азометина ХЫИ на основе
3,6диметил8формилспиро4оксо3,4дигидро2Н1,3бензоксазин2,22Нбензопирана
3.4. Комплексные соединения спиропиранов ряда
бнзоксозинония содержащих сопряженный гидразоновый фрагмент.
3.4.1. Комплексные соединения гидразонов производных
3,6д и мет ил8фор миле шфо4оксо3,4дигидро2 Н1,3бензоксазин2,22Нбензопирана
3.4.2. Комплексные соединения Зметил7гидрокси8формилспиро4оксо3,4дигидро2Н1,3бензоксазин2,22Нбензопирана.
3.4.3. Биядерные комплексные соединения гидразонов 3метил7гидрокси8формш1Спиро4оксо3,4дигидро2Н1,3 бензоксазин2,22Нбензопирана
4. Экспериментальная часть
Физикохимические методы исследования
Выводы
Литература


Оглавление. Строение и свойства спиропиранов содержащих заместители в Гбензопирановый части молекулы. Нбензопирановый фрагменте. Бензоанелированныее и нафтоаннелированные спиропираны оксаинданового и нафтоксаинданового рядов. Комплексные соединения гидразонов. Комплексные соединения Зметил7гидрокси8формилспиро4оксо3,4дигидро2Н1,3бензоксазин2,22Нбензопирана. Литература . Введение. Фотохромные материалы представляют интерес в качестве объектов исследования благодаря возможности их широкого практического применения. К фотохромным относятся как неорганические так и органические фоточувствительиые вещества, а также их разичяые комбинации фотохромные стекла и кристаллы органические фотохромные пленки на основе красителей флуоресцин в матрице из стеклообразной борной кислоты и др. Практическое применение подобных материалов связано с возможностью их использования в качестве различных молекулярных устройств, систем когерентной оптической обработки информации, а также для записи информации в виде картины интерференции световых волн. Недостатком неорганических фотохромов, при записи оптической информации, являются размеры центров светочувствительности и расстояние между ними 5 нм, что требует значительной толщины активных слоев для получения приемлемых ф отои ндуцир о ванных изменений оптической плотности. Органические фотохромные материалы лишены такого недостатка В них под действием света происходят внутри и межмолекулярные изменения, в результате образуются нестабильные химические соединения, имеющие отличный от исходных веществ спектр пропускания. Таким образом, органические фоточувствительиые вещества представляют интерес в плане разработки систем записи и хранения оптической информации. Одним из наиболее перспективных классов органических фотохромных соединений являются спиропираны. Выбором среды, длины волны возбуждения и подбором заместителей в молекуле спиропиранов можно в широких пределах управлять их фотохромными свойствами 14. Кроме того, фотоиндуцированная мерацианиновая форма ряда спиропиранов способна к реакции комплексообразования с ионами металлов, а введение дополнительных хелатоформных групп в молекулу позволяет стабилизировать открытую мерацианиновую форму и использовать комплексные соединения спиропиранов в качестве различных молекулярных устройств 5. Комплексные соединения в которых молекула содержащая спироуглеродный атом выступает в качестве лиганда могут обладать заметной флуоресценцией и выступать в качестве реагентов в люминесцентном анализе ионов металлов. Таким образом, получение производных спиропиранов и комплексных соединений на их основе является важным направлением исследований с целью разработки новых фоточувствительных соединений, а также создания потенциально фотохромных материалов с прогнозируемыми свойствами. Строение и свойства спиропиранов содержащих заместители в 2Нбензопирановой части молекулы. На сегодня достаточно хорошо изучены фотохимические свойства молекул содержащих 2Нбензопирановый фрагмент 6. Спиропираны содержащие электропноакцепторные заместители в 2Нбеизопираповом фрагменте молекулы. Фоточувствительность спиропиранов III, и как следствие их рабочие характеристики зависят от стабильности фотоиндуцированной формы. Известны также 2Нзамещенные спиропираны бензодитиолового, дитиоланового рядов IV . Исследование промежуточного цисцисоидного изомера V открытой формы спиропирана наблюдаемого при комнатной темпереатуре с использованием импульсных методов или при низких температурах в твердых матрицах позволяет определить кинетические закономерности его образования и дальнейших превращений.