Влияние включенных соединений-антисептиков на свойства ацетатцеллюлозных волокон и пленок

• Автор: Шевелева, Надежда Павловна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 156 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

У ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Основные свойства ацетатов целлюлозы, волокон и пленок

на их основе.

1.2. Фотодеструкция ацетатов целлюлозы.

1.3. Термодеструкция ацетатов целлюлозы

1.4. Способы свето и термостабилизации ацетатов целлюлозы.

1.5. Придание ацетатцеллюлозным материалам биологической активности.

ГЛАВА И. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объекты исследования и их свойства

2.2. Получение модифицированных ацетатцеллюлозных

волокон и триацетатцеллюлозных пленок.
2.3. Методы определения физикомеханических свойств
модифицированных ацетатцеллюлозных волокон.
т 2.4. Физические методы исследования модифицированных
ацетатцеллюлозных волокон
2.5. Оценка биологической активности модифицированных ацетатцеллюлозных волокон.
2.6. Методы изучения фотодеструкции модифицированных ацетатцеллюлозных волокон и пленок в условиях
искусственной и естественной инсоляции
2.7. Газохромато1рафический и дериватографический методы определения термоустойчивости модифицированных ацетатцеллюлозных волокон.
и 2.8. Методика измерения дзетапотенциала
модифицированных ацетатцеллюлозных волокон.
Ч ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА
АППРОКСИМИРУЮЩИХ ЗАВИСИМОСТЕЙ ВЛИЯНИЯ
ВКЛЮЧЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙАНТИСЕПТИКОВ НА СВОЙСТВА АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН И ПЛЕНОК.
3.1. Разработка аппроксимирующих зависимостей.
3.2. Анализ физикомеханических свойств биологически
активных ацетатцеллюлозных волокон.
3.3. Исследование структуры ацетатцеллюлозных волокон с включенными соединениямиантисептиками.
3.4. Анализ биологической активности модифицированных ацетатцеллюлозных волокон
3.5. Исследование светостойкости биоактивных ацетатцеллюлозных волокон и триацетатцеллюлозных пленок.
3.5.1. Исследование и аппроксимация влияния включенного Гризеофульвина на устойчивость триацетатцеллюлозных
волокон к искусственному светостарению.
3.5.2.Исследование и аппроксимация влияния включенного 8оксихинолина на устойчивость триацетатцеллюлозных
волокон к искусственному светостарению.
3.5.3. Исследование содержания хлора в твердых
остатках гризеофульвинсодержащих триацетатцеллюлозных волокон после УФ облучения
3.5.4. Кинетика выделения газообразных продуктов фотоокислительной деструкции биоактивных триацетатцеллюлозных волокон.
3.5.5. Анализ эластичности биоактивных ацетатцеллюлозных волокон после естественной инсоляции
3.5.6. Фотозащита триацетатцеллюлозных пленок
добавками олигомера
3.6. Исследование термостойкости ацетатцеллюлозных волокон
с включенными соединениямиантисептиками
3.6.1. Хроматографический анализ газообразных продуктов термодеструкции ацетатцелшолозных волокон с включенными соединениямиантисептиками
3.6.2. Интерпретация результатов дериватографического анализа
биологически активных ацетатцеллюлозных волокон.
ГЛАВА IV. АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН,
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Формальнокинетическая интерпретация термоокислительной деструкции биоактивных АЦ волокон в условиях дериватографического метода. Анализ электрокинетических свойств биоактивных АЦ волокон. ГЛАВА I. Ацетатцеллюлоза является типичным высокомолекулярным соединением с линейными цепными молекулами, имеющими довольно высокую жесткость. Степень замещения СЗ ацетатов может быть выражена количеством связанной уксусной кислоты. Для ДАЦ волокон СЗ обычно равна 2,,5, что соответствует количеству связанной уксусной кислоты, равному . В производстве эфироцеллюлозных волокон применяют частично омыленный ТАЦ с содержанием связанной уксусной кислоты, равным 4. Наряду с ацетильными и гидроксильными группами АЦ содержит небольшое количество карбонильных, карбоксильных и перекисных, а в некоторых случаях и сульфатных групп. Их наличие, как правило, отрицательно сказывается на устойчивости АЦ к действию высоких температур 4, 8. Степень полимеризации для промышленных АЦ колеблется от 0 до
АЦ обладают термопластичностью. Однако их температура размягчения близка к температуре химического разложения. В связи с этим все операции, связанные с переработкой при повышенных температурах выше С, необходимо проводить со стабилизированными полимерами. Опасность разложения уменьшается при нагревании АЦ в атмосфере инертных газов или азота. ТАЦ относится к плавящимся полимерам. Температура его плавления близка к 0 С . АЦ волокна это искусственные волокна, формуемые из сложных эфиров целлюлозы и уксусной кислоты. ТАЦ вторичная ацетатцеллюлоза с СЭ , волокна из которого принято называть диацетатцеллюлозными 4, 9. Технология производства АЦ волокон значительно проще, чем других типов химических волокон. При их формовании не происходит никаких химических превращений. Получаемое волокно по своему составу и по химическим свойствам не отличается от исходных АЦ. Рассматриваемые волокна преимущественно получают формованием из растворов, хотя принципиально возможно имеющее ряд техникоэкономических преимуществ формование из расплава. Однако в последнем случае требуется применение сравнительно высоких температур выше 0 С, при которых исходный полимер разлагается, т. АЦ. Доступность и относительная дешевизна известных растворителей, применяемых для получения АЦ волокон, сравнительная их безвредность, возможность очистки и повторного использования делает экономически целесообразным широкое промышленное производство волокон на основе сложных эфиров целлюлозы. Концентрированные прядильные растворы вполне устойчивы и могут сохраняться в течение длительного времени без изменения физикохимических свойств и химического состава растворенного АЦ 5. Существует два способа формования этих волокон из растворов сухой и мокрый. Первый способ применяется при производстве филаментной нити. В этом случае нить образуется в результате испарения в прядильной шахте при повышенной температуре С органических растворителей из струек раствора, вытекающих из отверстий фильеры. Он применяется для получения нитей высоких номеров, где имеют место более высокие скорости формования и повышенные концентрации полимера в прядильном растворе. Штапельное волокно формуют как по сухому, так и по мокрому способу. Механические свойства АЦ волокон сравнительно невысоки. Прочность АЦ нитей сНтекс. Потеря разрывной прочности в мокром состоянии зависит от СЭ исходного полимера ТАЦ волокна теряют , а ДАЦ волокна первоначальной величины. Относительное удлинение ТАЦ и ДАЦ нитей примерно одинаково и составляет в кондиционном состоянии в мокром на выше 4. Макромолекулы ацетатов целлюлозы в равновесном состоянии менее вытянуты, чем у целлюлозы и, поэтому значения обратимых удлинений АЦ волокон в ,5 раза выше, чем у вискозного волокна. Относительная влажность ТАЦ волокон составляет 2,5 3 , ДАЦ волокон . Существенными недостатками АЦ волокон являются низкая стойкость к истиранию и легкая электризуем ость изделий на их основе 4, 8. АЦ волокна характеризуются недостаточно высокой термостабильностью. При температуре выше С изменяется форма изделий, при С начинается термический распад волокон, что проявляется в их постепенном потемнении.