Физико-химическое исследование взаимодействия ионов меди(II) с некоторыми β-лактамными антибиотиками

• Автор: Лапшин, Сергей Владимирович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Тверь
• Количество страниц: 130 с. : ил.

Содержание

Список сокращений и условных обозначений, использованных в диссертации.

1. Введение.

2. Литературный обзор.

2.1. Антибиотики группы пенициллина.

2.2. Антибиотики группы цефалоспорина

2.3. Пенициллины и цефалоспорины как лиганды координационных соединений.

2.4. Химические свойства меди

2.5. Роль ионов медиН в биологических системах.

2.6. Структура комплексов медиН и их электронные спектры.

2.7. Кинетика сольволиза антибиотиков. Роль ионов мсдиН в сольволизе.

2.8. Качественные и количественные методы определения 3лактамных антибиотиков.
3. Экспериментальная часть.
3.1. рНметрическое исследование комплексообразования меди с изучаемыми антибиотиками.
3.2. Спектрофотометрическое исследование комплексообразования
. ионов медиИ с антибиотиками и строение комплексов
3.3. Кинетика гидролиза антибиотиков в присутствии ионов медиИ
3.4. Методики качественного определения антибиотиков в
лекарствешых формах
3.5. Методика количественного определения пенициллинов в лекарственных формах
4. Заключение
Научная новизна
Практическая значимость
Реализация результатов.
Апробация результатов работы на конференциях.
Публикации в журналах, рекомендованных ВАК.
Публикации в других научных журналах.
Список литературы


Список сокращений и условных обозначений, использованных в диссертации. Введение. Литературный обзор. Антибиотики группы пенициллина. Пенициллины и цефалоспорины как лиганды координационных соединений. Роль ионов медиН в биологических системах. Структура комплексов медиН и их электронные спектры. Кинетика сольволиза антибиотиков. Роль ионов мсдиН в сольволизе. Качественные и количественные методы определения 3лактамных антибиотиков. Экспериментальная часть. Нметрическое исследование комплексообразования меди с изучаемыми антибиотиками. Реализация результатов. Апробация результатов работы на конференциях. Публикации в журналах, рекомендованных ВАК. Публикации в других научных журналах. Актуальность темы Постоянно возрастающее число применяемых в медицине антибиотиков делает актуальным изучение их взаимодействия с катионами металлов, прежде всего входящих в состав химических веществ живых организмов. Анализ научной литературы показывает, что антибиотики могут образовывать с катионами металлов комплексные соединения, в результате чего изменяются химические свойства антибиотиков и их биологическая активность. Наиболее применимыми являются Рлактамные антибиотики. По своему строению они подразделяются на две группы антибиотики группы пенициллина и антибиотики группы цефалоспорина. К первой относятся ампициллин, амоксициллин, карбенициллин, бензилпенициллин, оксациллин и др. Ко второй цефазолин, цефотаксим, цефтриаксон и др. Одним их наиболее интересных комплексообразователей являются ионы медиИ. Медь содержится в многих живых организмах в том числе и человека, где играет важную роль в метаболизме. В литературе имеются данные о составе, строении и устойчивости их комплексов, но они не полны и зачастую противоречивы. Данные по комплексообразованию ионов медиН с некоторыми антибиотиками полностью отсутствуют. Исследование комплексообразования ионов медиН с пенициллинами и цефалоспоринами. Исследование влияния комплексообразования ионов медиИ с пенициллинами и цефалоспоринами на гидролиз антибиотиков. Разработка новых методик определения антибиотиков в различных лекарственных формах с использованием солей медиН. Поляриметрическое исследование кинетики гидролиза ненициллинов и цефалоспоринов в присутствии ионов медиН при различных условиях , ионная сила раствора. Антибиотики группы пенициллина
Все пенициллины имеют бициклическую структуру, состоящую из двух сконденсированных гетероциклических колец. В 5членном тиазолидиновом кольце имеются атомы азота и серы 4членное кольцо является Рлактамом. Для проявления биологической активности пенициллина решающее значение имеет целостность рлактамного кольца. Раскрытие этого кольца под действием ферментов рлактамаз, кислот или щелочей приводит к потере антимикробной активности. Активность снижается при замещениях в карбоксильной группе и окислении атома серы. Наличие карбоксильной группы в 3м положении придает молекуле сильные кислотные свойства. Поэтому пенициллин легко образует соли со щелочными и щелочноземельными металлами К, 8, Са, М или органическими основаниями, например, дибензилэтилендиамином. В шестом положении находится ацилированная аминогруппа. Разные компоненты смеси ацилированы различными радикалами и названия отдельных пенициллинов происходят от названий этих радикалов. Таблица 2.